De doelstelling van dit onderzoek is het verkennen van de impact van de IncoSense Smart op het niveau van de cliënt, professional, zorginhoudelijk en de organisatie.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
urine incontinentie
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaten betreffen inzicht krijgen op de mogelijke impact op het niveau
van:
• de cliënt: ervaringen, comfort
• Zorginhoudelijk: verzadigingsniveau incontinentiemateriaal bij verwisseling,
in hoeverre wordt materiaal op het juiste moment verwisseld (te vroeg/te
laat/op tijd), in welke mate dragen cliënten het juiste materiaal (in formaat)?
• Professional: problemen ervaren bij de inzet en ervaringen
• Organisatie: het verbruik van incontinentiemateriaal (aantallen)
Secundaire uitkomstmaten
NVT
Achtergrond van het onderzoek
In een vergrijzend Europa is incontinentie een groeiend fenomeen dat gepaard
gaat met forse zorgkosten. Tussen 2005 en 2014 stegen de kosten voor
incontinentiezorg van 111,7 miljoen euro naar 160 miljoen euro. Voor een deel
heeft dit te maken met inefficiënties in de incontinentiezorg; vaak wordt
'schoon' incontinentiemateriaal gewisseld en weggegooid en ook komt het
regelmatig voor dat patiënten 'te laat' worden verschoond.
De IncoSense Smart is een meetinstrument dat beoogt een bijdrage te leveren aan
het oplossen van deze inefficiënties. De innovatie IncoSense Smart bestaat uit
een sensor, die de verzadiging van incontinentiemateriaal meet, een notificatie
systeem en een management dashboard (http://www.incosensesmart.eu/).
In 2016 is een eerder onderzoek afgerond dat heeft laten zien dat de IncoSense
Smart werkt in de praktijk. Op basis van de feedback van zorgprofessionals en
cliënten is de IncoSense Smart doorontwikkeld. Inmiddels is de technische
werking van de (vernieuwde) IncoSense Smart in de praktijk vastgesteld. Om de
Incosense Smart daadwerkelijk in te kunnen implementeren in de dagelijkse
zorgpraktijk is het van belang meer inzicht te krijgen op de mogelijke
meerwaarde en impact van de Incosense op de cliënt, de professional, het
zorgproces en de organisatie.
Doel van het onderzoek
De doelstelling van dit onderzoek is het verkennen van de impact van de
IncoSense Smart op het niveau van de cliënt, professional, zorginhoudelijk en
de organisatie.
Onderzoeksopzet
Het onderzoek betreft een verkennende studie uitgevoerd binnen twee afdelingen
van zorginstelling Envida. In totaal zullen 20 tot 40 cliënten betrokken worden
in het onderzoek. Het gebruik van de IncoSense Smart zal in de praktijk
onderzocht worden in een studie van 10 weken bestaande een nulmeting (T0) en
een periode van 9 weken waarin de Incosense Smart gefaseerd (het notificatie en
adviescomponent) geïntroduceerd zal worden in de praktijk. Gedurende een
drietal weken zal data verzameld zal worden (T1, T4, T9) en het onderzoek zal
afgerond worden met twee focusgroep bijeenkomsten en een vragenlijst.
Onderzoeksproduct en/of interventie
De Incosense Smart bestaat uit een sensor, een notificatiesysteem en een dashboard. Sensor: Uniek aan de IncoSense Sensor is dat deze geen direct contact maakt met urine en huid van de cliënt, omdat hij aan de buitenkant van het incontinentiemateriaal wordt geplaatst. De sensor werkt op basis van capacitieve detectie. Dit houdt in dat er zonder direct contact een capacitieve koppeling kan plaatsvinden tussen de sensor en het vocht in het incontinentiemateriaal. Op basis van deze informatie kan er een binaire status bepaald worden; vochtig of niet vochtig. Elke vijf minuten voert de sensor een detectie moment uit. Op het moment dat er een saturatiemoment gedetecteerd wordt zal er een bericht verstuurd worden naar het zorgend personeel. Bevestiging: De sensor wordt door het verzorgend personeel aan de voorkant van het incontinentiemateriaal (aan de buitenzijde) op het hoogste punt geplaatst. Dashboard: In de eerste plaats is het dashboard een hulpmiddel voor het verplegend personeel om advies te ontvangen over het soort incontinentiemateriaal voor een cliënt op basis van historische gegevens. Het advies zal vormgegeven worden op sensor niveau op basis van tijd detecties tussen saturatie momenten in, op basis hiervan zal het algoritme een advies uitgeven of de cliënt zwaarder of lichter materiaal zou moeten dragen.
Inschatting van belasting en risico
De risico's voor de deelnemers zijn nihil en de belasting is klein. Op dit
moment is de IncoSense Smart nog een prototype, maar in een onderzoek (door
Maastricht Instruments) is vastgesteld dat de IncoSense Smart veilig is in
gebruik. In het komende jaar wordt de incosense Smart uitgewerkt tot een
apparaat met CE keurmerk. Clienten worden gevraagd de sensor te dragen voor een
periode van 9 weken, 24 uur per dag. Daarnaast worden clienten van de afdeling
van de Mins (somatiek) gevraagd deel te nemen aan een afsluitende focusgroep
(max 2 uur). Indien ze liever vragen willen beantwoorden in de vorm van een
vragenlijst dan kan dit ook. Willen ze helemaal niet deelnemen aan deze
afsluitende focusgroep/vragenlijst dan kan dat.
Publiek
Henri Dunantstraat 2
Heerlen 6419 PB
NL
Wetenschappelijk
Henri Dunantstraat 2
Heerlen 6419 PB
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Urine incontinent.
Gebruik van incontinentiemateriaal
Bereid om het incontinentiemateriaal te laten vervangen op geleide van de IncoSense Smart.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
NA. Er zijn geen exclusiecriteria
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL63212.096.17 |
OMON | NL-OMON24072 |