Om inzicht te krijgen in de vraag of een kort FD protocol gebruikt kan worden om te testen of effecten van licht op alertheid, slaap, metabolisme en temperatuur gereguleerd worden door de biologische klok.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
biologische klok, alertheid, slaperigheid, metabolisme
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire parameters zijn melatonine ritmes (speekselmonsters) en
lichaamstemperatuur om te testen of een kort FD protocol gebruikt kan worden
als een alternatief ten opzichte van een langdurig (meerdere weken) FD protocol
in het ontrafelen van homeostatische en circadiane componenten die alertheid,
slaap, hartslag, metabolisme en temperatuur beïnvloeden.
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire parameters zijn subjectieve slaperigheid, subjectieve en objectieve
slaapkwaliteit, hartslag, metabolisme en huidtemperatuur, om te onderzoeken of
fel licht alertheid kan beïnvloeden (en of dit effect afhankelijk is van de
biologische klok).
Achtergrond van het onderzoek
Het forced desynchrony (FD) protocol is een veelgebruikte methode in de
chronobiologie om homeostatische (bijv. slaapdruk neemt toe tijdens waak en
neemt af tijdens slaap) en circadiane klok-gerelateerde (ook zonder te slapen
zit er een 24-uurscomponent in onze slaperigheid) effecten op ritmische gedrag
en fysiologische processen los van elkaar te kunnen bestuderen. Zulke FD
protocollen bestaan gewoonlijk uit een lab-opname van meerdere weken onder dim
licht (~5 lux). Wij willen een pilot studie uitvoeren om inzicht te krijgen in
de vraag of een FD protocol ook kan worden uitgevoerd onder fel licht, zodat we
kunnen bestuderen of niet-visuele effecten van licht (alertheid, slaap,
metabolisme en lichaamstemperatuur) gereguleerd worden door de biologische
klok. Daarbij zijn we geïnteresseerd of een verkort FD protocol (3 dagen) ook
de mogelijkheid biedt om homeostatische en circadiane componenten los van
elkaar te bestuderen. Dit biedt de mogelijkheid om in de toekomst de belasting
op proefpersonen te verlichten wanneer we de relatieve invloed van circadiane
en homeostatische processen in de toekomst willen bestuderen. Tegelijkertijd is
deze pilot nodig om te weten of dit protocol de mogelijkheid biedt om
klok-gerelateerde effecten van licht aan te kunnen tonen.
Doel van het onderzoek
Om inzicht te krijgen in de vraag of een kort FD protocol gebruikt kan worden
om te testen of effecten van licht op alertheid, slaap, metabolisme en
temperatuur gereguleerd worden door de biologische klok.
Onderzoeksopzet
Deze pilot zal bestaan uit een driedaags FD protocol wat voorafgegaan en
gevolgd wordt door klok-fase bepaling (dim-light melatonin onset).
Lichtintensiteit gedurende de waak periode zal 5 lux zijn. 3 weken later zal
dezelfde procedure herhaald worden, met een FD waar lichtintensiteit tijdens de
waak periode 1500 lux is. Twee groepen van 4 personen zullen beide FD
protocollen afronden in omgekeerde volgorde.
Onderzoeksproduct en/of interventie
2 3-daagse FD protocollen gescheiden door een 3-week durende rehabilitatieperiode
Inschatting van belasting en risico
Proefpersonen zullen twee keer 4.5 dagen en 5 avonden in de Tijdvrije ruimte
van de Rijksuniversiteit Groningen verblijven. Zij zullen hier verblijven onder
een alternatieve dag/nacht cyclus (13 uur wakker, 5 uur slaap). Zij zullen
meerdere speekselmonsters afgeven, vragenlijsten invullen en
reactietietijdtaken uitvoeren. Daarnaast zullen metingen verricht worden aan
lichaamstemperatuur, hartslag,metabolisme en hersenactiviteit.
Voorafgaand aan het laboratorium deel en tussen de twee protocollen in zullen
proefpersonen een horloge dragen die activiteit en lichtblootstelling opslaat.
Publiek
Nijenborgh 7
Groningen 9747 AG
NL
Wetenschappelijk
Nijenborgh 7
Groningen 9747 AG
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Healthy male participants
Age: 20-30
Written informed consent
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Kleurenblindheid
Slaapproblemen
(recreatief) drugs gebruik
Roken
Gemiddeld tot hoge niveaus van cafeïne inname
Diabetici
Ploegendienst 3 maanden voor deelname
Reizen over 2 of meer tijdszones 3 maanden voor deelname
PSQI>5
Epworth Sleepiness Scale >10
Bril dragend
Gebruik van photosensitizerende medicijnen of slaap medicijnen
Gebruik van melatonine
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
Ander register | 201700767 |
CCMO | NL63828.042.17 |