In deze proof-of-concept studie zullen wij de individuele neurale mechanismen in gezonde proefpersonen typeren. Gebaseerd op de individuele neurale mechanismen die met angst symptomen geassocieerd zijn, zullen wij de steekproef van gezonde…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Angststoornissen en -symptomen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
In het fMRI sessie worden drie paradigma*s toegepast om het neural fenotyp te
bepalen:
- prefrontal regulation task
- salience processing task
- face processing task
Secundaire uitkomstmaten
vragenlijsten:
- HADS (Hospitality Anxiety and Depression Scale, Zigmond & Snaith, 1983)
- FEEL-E (Vragenlijst over emotieregulatie bij volwassenen, Grob & Horowitz,
2014)
- BDI (Becks Depression Inventory, Beck, Steer, & Brown, 1996)
Biologische stress-marker:
- Hartslap
- Huidconductie
Achtergrond van het onderzoek
Angst symptomen zijn gebaseerd op amygdala reactiviteit. Amygdala reactiviteit
kan opgewekt worden door verschillende neurale netwerken. Er zullen drie
neurale netwerken worden getypeerd; hoog locus coeruleus activiteit, laag
prefrontale control of verhoogde amygdala gevoeligheid. vanuit de hypothese dat
veranderingen in de lokale amygdala gevoeligheid en veranderingen in de
specifiek control mechanismen kunnen verklaren waarom sommige mensen sterker
angst symptomen hebben dan anderen. Eenzelfde fenotype kan op verschillende
neurale mechansimen gebaseerd zijn.
Doel van het onderzoek
In deze proof-of-concept studie zullen wij de individuele neurale mechanismen
in gezonde proefpersonen typeren. Gebaseerd op de individuele neurale
mechanismen die met angst symptomen geassocieerd zijn, zullen wij de steekproef
van gezonde proefpersonen in drie cluster onderverdelen. Wij selecteren
proefpersonen met verhoogde perceptie van angst om de kans te verhogen de met
angst geassocieerde neurale netwerken te identificeren. Om de resultaten te
specificeren, wordt een controle groep met minder angst geanalyseerd.
Verschillende neurale en gedragsonderzoeken worden uitgevoerd om het
stratificatie te valideren.
Onderzoeksopzet
De online link naar ons vragenlijst op www.soscisurvey.de wordt op flyers op
campus uitgedeeld en de studie wordt tijdens colleges vermeld. Voordat
proefpersonen de vragenlijst invullen, worden zij over de studie en hun kans
om aan een fMRI sessie deel te nemen geïnformeerd. Proefpersonen moeten een
online-account op soscisurvey.de creëren voordat ze de vragenlijst op anonieme
basis kunnen vullen. Als zij de vragenlijst ingevuld hebben, wordt het
resultaat automatisch van het online platform berekend. De proefperson ontvangt
een persoonlijke code, om de resultaat later op te vragen. Proefpersonen met
een resultaat van hoger dan acht worden meteen door een on-screen message over
hun kans op de deelname an een fMRI sessie geïnformeerd. Als zij geinteressered
zijn, moeten zij een button op het website drukken. Nadien wordt een anonieme
bericht naar de soscisurvey profil van de onderzoeker gestuurd. Door
soscisurvey kun de onderzoeker in een anonieme manier contact opnemen met de
proefpersonen en afspraak voor het fMRI onderzoek maken. De onderzoeker heeft
geen toegang tot persoonsgegevens en de individuele antwoorden op het
vragenlijst totdat de proefpersoon zijn schriftelijke verklaring gegeven en
zijn code overgedragen heeft.
In de fMRI sessie worden drie paradigma*s toegepast om de activiteit in de
prefrontale cortex, locus coeruleus en amygdala te onderzoeken (prefrontal
regulation task, salience processing task, face processing task). Er wordt
gebruik gemaakt van gestandaardiseerde stimulus sets. Tactiele stimulering
wordt door middel van een electrodermale stimulatie opgewekt. Tijdens de fMRI
sessie, vullen de proefpersonen een vragenlijst over emotieregulatie (FEEL-E,
Grob & Horowitz, 2014) in. Deze vragenlijst evalueert adaptieve en maladaptieve
emotieregulatie strategieën.
Inschatting van belasting en risico
MRI is een non-invasieve beeldtechniek. Minder dan 0.5% van proefpersonen
ondergaan duizeligheid en/of mild misselijkheid als zij zich in het statische
veld van het MRI scanner bevinden. Er is een hoge variabiliteit van symptomen
in proefpersonen die dergelijke bijwerkingen ervaren. Door de neurale
stimulatie als het scanning procedure stopt, kan in zeldzame gevallen minimale
spier optreden.. Akoestische geluid van het MRI scanner kan door oordopjes
verminderd worden. Risico*s en belastingen zijn minimaal. Het HADS is een
vragenlijst van 14 items en evalueerd symptomen van angst en depressie. HADS is
een screening instrument voor gezonde en klinische populaties. Het invullen van
de HADS duurt twee tot zes minuten. Er is geen aanvullend risico als het
vragenlijst zonder aanwezigheid van een psycholoog uitgevoerd wordt. De FEEL-E
vragenlijst meet adaptieve en maladaptieve emotieregulatie strategieën en wordt
in aanwezigheid van de onderzoeker na de fMRI sessie ingevuld. het invullen van
de vragenlijsten zijn van verwaarloosbaar risico en minimale last.
Publiek
Kapittelweg 29
Nijmegen 6525EN
NL
Wetenschappelijk
Kapittelweg 29
Nijmegen 6525EN
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
gezonde deelneemer (18-50 jaar)
fMRI compabiliteit
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Historie van neurologische of psychiatrische behandling
Historie of hersen operatie of epilepsie
Zwangerschap
Metalen implantaten in het bovenlicham, implantaten, medische hulpmiddel of medische pleisters
Claustrofobie
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL61806.091.17 |