Het doel van het onderzoek is om de effecten van verschillende kleurtemperaturen en verlichtingssterktes van licht op thermisch comfort, thermo-fysiologie en alertheid te onderzoeken. De verkregen inzichten kunnen gebruikt worden om thermisch…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
verkrijgen van inzicht in de interactie tussen licht, thermisch comfort, fysiologische respons en alertheid van mensen
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Experiment 1:
Het primaire onderzoeksdoel van het eerste experiment is om inzicht te krijgen
in het effect van licht intensiteit (experiment 1a) en the spectrale compositie
van licht (experiment 1b) op thermisch comfort en sensatie, energie verbruik en
alertheid. Dit effect zal gemeten worden onder thermo neutrale temperatuur,
milde kou en mild warme temperatuur.
Experiment 2:
Het primaire onderzoeksdoel van het tweede experiment is om inzicht te krijgen
in het effect van licht licht intensiteit en the spectrale compositie van
licht op thermisch comfort en sensatie, energie verbruik en alertheid in een
kantooromgeving.
Secundaire uitkomstmaten
Experiment 1:
Het secundaire onderzoeksdoel van het eerste experiment is om de effecten van
licht intensiteit (experiment 1a) en kleurtemperatuur (experiment 1b) te testen
op visueel comfort, thermo-fysiologie (huid- en core temperatuur en
doorbloeding) en cardiovasculaire parameters onder verschillende thermische
condities.
Experiment 2:
Het secundaire onderzoeksdoel van het tweede experiment om te testen of de
effecten van licht op visueel comfort, thermo-fysiologie (huid- en core
temperatuur en doorbloeding) en cardiovasculaire parameters ook toepasbaar zijn
in een laboratorium gecontroleerde kantooromgeving. Aangezien de effecten van
verlichting in een kantoorsetting afhankelijk zijn van het tijdstip op de dag,
zullen de effecten van lichtintensiteit apart getest worden onder meer
gestandaardiseerde condities in de ochtend en avond.
Achtergrond van het onderzoek
De gebouwde omgeving verbruikt veel energie aan koeling en verwarming om de
binnentemperatuur in gebouwen binnen de smalle voorgeschreven temperatuurrange
te houden. Echter wordt thermisch comfort en thermofysiologie niet alleen
beïnvloed door de temperatuur, er zijn ook veel individuele factoren die een
belangrijke rol spelen, zoals (thermisch-) gedrag, psychologische en
fysiologische aspecten. De kleur en de intensiteit van licht speelt hier
mogelijk ook een rol en heeft de potentie om thermisch comfort en alertheid te
verhogend door verschillende lichtniveaus en kleurtemperaturen van licht te
gebruiken. Daarnaast zou dit kunnen resulteren in een verlaging van het energie
verbruik van gebouwen.
Doel van het onderzoek
Het doel van het onderzoek is om de effecten van verschillende
kleurtemperaturen en verlichtingssterktes van licht op thermisch comfort,
thermo-fysiologie en alertheid te onderzoeken. De verkregen inzichten kunnen
gebruikt worden om thermisch comfort, thermo-fysiologie en alertheid van gebouw
gebruikers te verhogen door middel van dynamische licht systemen die weinig
energie verbruiken en een brede range van mogelijke intensiteiten en
kleurtemperaturen hebben.
Onderzoeksopzet
Alle metingen van dit onderzoek vinden plaats in de *Metabolic Research Unit
Maastricht* (MRUM) van de afdeling Humane Biologie, Universiteit Maastricht.
Het eerste experiment (1a) bestaat uit 2 sessies. In een van de sessies worden
de metingen uitgevoerd onder dim licht (5lux) bij een mild warme temperatuur,
mild koude temperatuur en thermo-neutrale temperatuur. Bij de andere sessie
wordt het protocol nogmaals uitgevoerd maar dan bij een hoge lichtintensiteit
(1200 lux).
Het volgende experiment (1b) is gelijk aan 1a, echter worden de metingen
hierbij uitgevoerd bij een lage kleurtemperatuur (2700K) en een hoge
kleurtemperatuur (6500K) en eenzelfde intensiteit (250lux).
In het tweede experiment (2) worden de uitkomsten van experiment 1 getest in
een artificiële kantoorsetting in de respiratiekamers. Zowel het effect van
licht in de ochtend als avond zal onderzocht worden. Het eerste deel
(experiment 2a) bestaat uit 3 sessies in de ochtend. De metingen worden
uitgevoerd bij een warme temperatuur en verschillende lichtcondities in de
verschillende sessies: baseline (50 lux en 2000K), licht conditie A (750 lux en
6500K) en licht conditie B (50 lux en 6500K). De resultaten van het eerste
experiment zijn gebruikt om deze condities vast te stellen. Gedurende
experimenten zullen naast fysiologische metingen ook productiviteitstaken
uitgevoerd worden. In experiment 2b zullen de fysiologische effecten van licht
intensiteit zowel in de ochtend (1 sessie) en in de avond (3 sessies) getest
worden. Deze meting is meer gestandaardiseerd dan meting 2a omdat
huiddoorbloeding hierbij de belangrijkste parameter is.
Bij elk experiment worden de verschillende sessies gerandomiseerd.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Experiment 1a: Blootstelling aan een lage lichtintensiteit (5 lux) en een hoge lichtintensiteit (1200 lux). Dit zal gebeuren bij mild koude, neutrale en mild warme temperaturen. Experiment 1b: Blootstelling aan een lage kleurtemperatuur (2700K) en een hoge kleurtemperatuur (6500K).Dit zal gebeuren bij mild koude, neutrale en mild warme temperaturen. Experiment 2a: Blootstelling aan een warme temperatuur (rond 29>C) en verschillende lichtcondities. Licht kan variëren in kleurtemperatuur (2000K-6500K) en intensiteit (5lux - 750ux). Experiment 2b: Blootstelling aan een neutrale temperatuur (rond 29>C) en verschillende lichtcondities. Licht kan variëren in intensiteit (5lux - 1300 lux).
Inschatting van belasting en risico
De risico van dit experiment zal laag zijn. De stralingsbelasting van de
DEXA-scan is erg laag, vergelijkbaar met een stralingsfoto bij de tandarts of
een zomerse dag in de zon (tussen 1-7 microSievert (0,001- 0,007 mSv). De
verlichtingssterkte wordt binnen normale range gehouden. Het blootstellen aan
verschillende temperaturen kan oncomfortabel zijn maar we verwachten geen
risico hierdoor.
Publiek
Universiteitssingel 50
Maastricht 6229 ER
NL
Wetenschappelijk
Universiteitssingel 50
Maastricht 6229 ER
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
• Blanke vrijwilligers
• Goede algehele gezondheid
• Leeftijd 18-30 jaar
• BMI: 18-25 kg/m2
• Gebruik Microgynon 30 or levonorgestrel/ehinylestradiol
• Normaal chronotype
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
• Kleurenblindheid
• Oculaire aandoeningen
• Medicijn gebruik
• Zwangerschap
• Hypertensie (systolische / diastolische bloeddruk> 140/90)
• Hypotensie (systolische / diastolische bloeddruk <90/60)
• Algemeen ziek gevoel op dag van het experiment
• (Geschiedenis van) cardiovascular ziekte
• Contraindicaties voor de telemetrische pil:
o Aanwezigheid van een obstructieve ziekte van het spijsverteringssysteem, onder andere maar niet alleen diverticulitis en inflammatoire darmziekten
o Geschiedenis van storing of schade van de pharyngeale reflex
o Eerdere operaties van het spijsverteringssysteem
o Verminderde darmfunctie (onder andere maar niet alleen Illeus)
• Deelnemers die niet geïnformeerd willen worden over toevals-bevindingen, die voor kunnen komen **tijdens de studie. Als de deelnemers niet geïnformeerd willen worden over onverwachte medische bevindingen, kunnen ze niet deelnemen aan de studie.
• Medewerkers van de onderzoeksgroep "Thermu" zijn uitgesloten van deelname.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL49108.068.14 |
OMON | NL-OMON25849 |