Het doel van dit onderzoek is om bij patiënten die verwezen worden met een verdenking op CRPS de sIL-2R gehalte te bepalen. Hierna wordt dit sIL-2R gehalte vergeleken tussen de patiënten bij wie de diagnose CRPS gesteld wordt en bij wie deze…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
Complex Regionaal Pijn Syndroom.
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire onderzoeksvariabele is het gehalte van de sIL-2R bij patiënten met
CRPS en patiënten die geen CRPS hebben.
Secundaire uitkomstmaten
Verband tussen sIL-2R gehalte en de CRPS severity score.
Achtergrond van het onderzoek
Er is weinig bekend over de rol van het immuunsysteem en daarbij specifiek
T-cellen in de pathosfysiologie van Complex Regionaal Pijn Syndroom. Bharwani
et al., 2017 toonden aan dat er bij CRPS patiënten een verhoogde gehalte van
sIL-2R is vergeleken met gezonde controles. Dit suggereert verhoogde T-cel
activatie bij patiënten met CRPS. Daarnaast bleek de sIL-2R goed onderscheid te
kunnen maken tussen CRPS patiënten en gezonde controles met een sensitiviteit
van 90% en een specificiteit van 89.5%.
Een beperking van de vorige studie is dat de CRPS patiënten alleen vergeleken
werden met gezonde controles en niet met andere chronische pijn patiënten. Het
zou juist interessant zijn om dit laatste te bestuderen. Hiermee kan de
diagnostische waarde van de sIL-2R in de diagnose van CRPS verder onderzocht
worden.
Doel van het onderzoek
Het doel van dit onderzoek is om bij patiënten die verwezen worden met een
verdenking op CRPS de sIL-2R gehalte te bepalen. Hierna wordt dit sIL-2R
gehalte vergeleken tussen de patiënten bij wie de diagnose CRPS gesteld wordt
en bij wie deze diagnose niet wordt gesteld.
Onderzoeksopzet
Cross-sectionele cohort studie.
Inschatting van belasting en risico
Er is sprake van een minimale risico; alleen gerelateerd aan de venapunctie.
Publiek
's Gravendijkwal 230
Rotterdam 3000CA
NL
Wetenschappelijk
's Gravendijkwal 230
Rotterdam 3000CA
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Patiënten die verwezen worden met een verdenking op CRPS.
Leeftijd * 18 jaar
Alleen één ledemaat is aangedaan
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
In de voorgeschiedenis een autoinflammatoire of autoimmuun ziekte.
Behandeling met immuunmodulerende medicatie of gebruik van immuunmodulerende medicatie in de afgelopen 6 maanden.
Ziek/koorts op moment van onderzoek of recent (<2 weken) ziek geweest
Bekende zwangerschap
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL62737.078.17 |
| OMON | NL-OMON20955 |