Het hoofddoel van dit onderzoek is om de responsiviteit van de coördinatie-meting vast te stellen bij patiënten met Lage Rugpijn.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
- Skeletspierstelsel- en bindweefselaandoeningen NEG
Synoniemen aandoening
Aandoening
Chronische a-specifieke lage rugpijn
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstmaat is de kwaliteit van romp-coördinatie uitgedrukt in
aantal graden 'volg-fout'. Deze zal gemeten worden met een accelerometer. De
responsiviteit van de gemeten romp-controle in Lage Rugpijn patiënten zal
worden getest door de correlatie te berekenen tussen deze score en de pijn- en
beperkingsscores.
Secundaire uitkomstmaten
De bruikbaarheid van de coördinatiemeting zal worden beschreven door de
onderzoeker die het onderzoek uitvoert.
Achtergrond van het onderzoek
Lage Rugpijn is een van de meest kostbare gezondheidsproblemen in de
geïndustrialiseerde wereld. Er zijn aanwijzingen dat een verminderde
neuromusculaire rompcontrole een rol speelt bij Lage Rugpijn. In eerder
onderzoek toonde N.W. Willigenburg (2003) aan dat mensen met Lage Rugpijn
minder goed presteerden op een romp-coördinatie taak dan gezonde vrijwilligers.
Echter, het is nog onduidelijk of patiënten hierin verbeteren naarmate hun
pijnklachten minder worden. Daarom zal de responsiviteit van deze meting worden
getest.
Doel van het onderzoek
Het hoofddoel van dit onderzoek is om de responsiviteit van de coördinatie-
meting vast te stellen bij patiënten met Lage Rugpijn.
Onderzoeksopzet
De rompcoördinatie van 37 a-specifieke Lage Rugpijn patiënten van het VUmc zal
worden gemeten tijdens baseline (tijdstip: 0), na 1 en na 2 maanden.
Responsiviteit zal worden bepaald door deze metingen te vergelijken met
vragenlijsten die de patiënten invullen over hun pijn en beperking.
Inschatting van belasting en risico
Het risico voor de deelnemers is minimaal. Er wordt van patiënten gevraagd om
in zittende houding bewegingen met de romp te maken die binnen hun eigen
bewegingsbereik liggen. De meting (inclusief voorbereiding en uitleg) zal
ongeveer 10 minuten duren. Het invullen van de vragenlijsten duurt ongeveer 5
minuten. Met de coördinatiemeting hopen we een objectieve en kwantitatieve
meting van verminderde motorische controle mogelijk te maken in patiënten met
Lage Rugpijn.
Publiek
De boelelaan 1118
Amsterdam 1081 HZ
NL
Wetenschappelijk
De boelelaan 1118
Amsterdam 1081 HZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Om deel te nemen in dit onderzoek moeten de patiënten:
- Een leeftijd hebben tussen 18 en 70 jaar
- Nederlands kunnen begrijpen en spreken
- Minstens 6 weken a-specifieke lage rugpijn hebben zoals beschreven in de KNGF-lichtlijn, of lage rugpijn gevolgd door een rugoperatie. Dit moet gediagnosticeerd zijn door de huisarts of fysiotherapeut.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Om deel te nemen aan het onderzoek mogen patiënten geen:
- Andere specifiek gediagnosticeerde spierskeletaandoening of neuroanatomische aandoening hebben welke de motorische controle van de rug beïnvloeden
- Andere neurologische aandoeningen hebben die van invloed zijn op de romphouding (bv. Cerebro Vasculair Accident, Multiple Sclerose of Ziekte van Parkinson)
- Enige conditie hebben die de patiënt niet in staat stelt om het onderzoek te begrijpen of zich eraan te houden (bv. cognitieve, taal- of visuele problemen)
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL49522.029.14 |