Het vaststellen van een gemiddelde en range van strooilichtwaarden bij patiënten met voorsegmentsaandoeningen (eventueel) inclusief verschillende strooilichthoeken
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Visusstoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Gemiddelde en range van strooilichtwaarden bij verschillende oogheelkundige
voorsegmentsaandoeningen.
Secundaire uitkomstmaten
Niet van toepassing.
Achtergrond van het onderzoek
Bij een bezoek aan de oogarts wordt nog vaak alleen de gezichtsscherpte
opgemeten, maar bij kwaliteit van zien spelen meer aspecten een rol dan
uitsluitend de gezichtsscherpte. Een van deze aspecten is strooilicht.
Strooilicht is de oorzaak van glareklachten, hinder van tegenlicht, wazig zicht
en verlies van kleur en contrast. Strooilicht wordt veroorzaakt door
lichtverstrooiing in het oog als gevolg van verstoringen in de oculaire media.
Deze lichtverstrooiing resulteert in een sluier van licht over de retinale
afbeelding. Recent onderzoek heeft aangetoond dat strooilicht en
gezichtsscherpte een vrijwel gelijke bijdrage leveren aan kwaliteit van zien.
Patiënten met oogheelkundige voorsegmentaandoeningen klagen vaak over een
verminderde kwaliteit van zien, maar bij onderzoek wordt niet altijd een
verminderde gezichtsscherpte gevonden, waardoor deze patiënten zich onbegrepen
kunnen voelen. Het is mogelijk dat een toegenomen hoeveelheid strooilicht een
rol speelt bij deze patiënten. Het effect van het (afwijkende) oogheelkundige
voorsegment op kwaliteit van zien is nog onvoldoende onderzocht.
Tot voor kort was er geen goede methode om de strooilichtwaarde te meten. In
juni 2005 is een instrument, Oculus C-quant, op de markt gekomen dat de
hoeveelheid strooilicht kwantitatief kan vastleggen. Dit apparaat is geschikt
voor klinische toepassing. De meting is niet belastend voor de patiënt en duurt
ongeveer tien minuten. Strooilichtmeting wordt inmiddels beschouwd als een van
de onderdelen van standaard oogheelkundig onderzoek.
Doel van het onderzoek
Het vaststellen van een gemiddelde en range van strooilichtwaarden bij
patiënten met voorsegmentsaandoeningen (eventueel) inclusief verschillende
strooilichthoeken
Onderzoeksopzet
- observationeel onderzoek bij patiënten met oogheelkundige
voorsegmentsaandoeningen.
Inschatting van belasting en risico
De metingen zullen plaatsvinden tijdens een eenmalig bezoek aan de polikliniek.
De extra tijd die voor het strooilichtonderzoek wordt uitgetrokken is maximaal
een uur, naast de reguliere consulttijd. Er is geen risico verbonden aan de
onderzoeken; de kans op oogheelkundige schade ten gevolge van de onderzoeken of
op bijwerkingen is vrijwel non-existent.
Publiek
Meibergdreef 9
Amsterdam 1100 AZ
NL
Wetenschappelijk
Meibergdreef 9
Amsterdam 1100 AZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Inclusie criteria voor patiënten
1 Subjectieve strooilichtklachten, of de diagnose van een oogheelkundig voorsegmentprobleem dat mogelijk een verhoogd strooilicht kan veroorzaken.
2 Bereid en in staat de toestemmingsverklaring te tekenen na lezing van de studie informatie
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Oogheelkundige achtersegment pathologie die de strooilichtmetingen kan beinvloeden.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL40857.018.15 |