Het primaire doel van dit onderzoek is het nagaan of EMDR de kernsymptomen van autisme en de dagelijks ervaren stress vermindert bij jongeren die gediagnosticeerd zijn met autisme.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Communicatiestoornissen en -afwijkingen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstmaten van dit onderzoek zijn autisme symptomen die zullen
worden beoordeeld aan de hand van de Social Responsiveness Scale (SRS-A) en de
Autism Diagnostic Observation Schedule (ADOS 2). De SRS-A wordt vóór, tijdens
en na behandeling afgenomen. De ADOS 2 wordt vóór de behandeling en na de
behandeling afgenomen. Daarnaast zullen we ook voor, tijdens en na de
behandeling de Trauma Symptom Investigation Form in Autism Spectrum Disorders
(TIF-ASD) vragenlijst afnemen.
Secundaire uitkomstmaten
Om de meer fundamentele vragen met betrekking tot het proces achter het effect
van EMDR op autisme te beantwoorden zullen secundaire uitkomstmaten waaronder
de Clinical Global Impression Scales (CGI), Perceived Stress Scale-10 (PSS-10)
en de Alloway Working Memory Assessment (AWMA-2) worden opgenomen.
Achtergrond van het onderzoek
Momenteel is er voor jongeren geen behandeling voor handen die zich richt op de
kernsymptomen van autisme. Een mogelijke behandeling is EMDR. EMDR kan de
kernsymptomen van autisme verminderen door het vaak ervaren hoge niveau van
stress tijdens sociale interacties te verlagen en de functionele connectiviteit
tussen de neurale netwerken die van belang zijn voor het executief functioneren
en het limbisch systeem te verhogen.
Doel van het onderzoek
Het primaire doel van dit onderzoek is het nagaan of EMDR de kernsymptomen van
autisme en de dagelijks ervaren stress vermindert bij jongeren die
gediagnosticeerd zijn met autisme.
Onderzoeksopzet
Longitudinale multipele single case studie.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Tien wekelijkse EMDR sessies.
Inschatting van belasting en risico
De deelnemers zullen naar verwachting baat hebben bij de behandeling. De
risico's en lasten die voorkomen uit deelname aan het onderzoek worden
ingeschat als verwaarloosbaar of laag.
Publiek
Reinier Postlaan 12
Nijmegen 6525 GC
NL
Wetenschappelijk
Reinier Postlaan 12
Nijmegen 6525 GC
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
• Diagnose ASS (met of zonder comorbide psychiatrische stoornissen, behalve PTSS en
angststoornissen)
• IQ van 80 of meer
• 12-21 jaar
• Begrijpt en spreekt Nederlands
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
• Jongeren die een andere behandeling hebben dan medicatie met een stabiele dosis
• De aanwezigheid van PTSS of andere comorbide psychiatrische stoornissen die direct
behandeld dienen te worden
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL60026.091.16 |