We willen de volgende metingen doen: 1) bloedplaatjes activatie in rust, 2) bloedplaatjes respons op stimulatie met bloedplaatjesagonisten, 3) formatie van bloedplaatjes-monocytencomplexen, 4) effecten op plasmatische stolling, 5) bepalen van…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Kransslagaderaandoeningen
- Bronchiale aandoeningen (excl. neoplasmata)
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
1/2) Bloedplaatjes activatie: expressie van activatie marker CD62P (P-selectin)
en binding van fibrinogeen aan de geactiveerde fibrinogeen receptor (*IIb*3) in
rust en na stimulatie met verschillende bloedplaatjesagonisten. 3)
Bloedplaatjes-monocyten complexen. 4) Tissue factor (TF) triggered thrombin
generation. 5) markers van bloedplaatjesactivatie of ontsteking
Secundaire uitkomstmaten
zie primaire onderzoeksvariabelen
Achtergrond van het onderzoek
COPD is een ernstige en veelvoorkomende ziekte die met name wordt veroorzaakt
door roken. Een belangrijk kenmerk van COPD is het voordoen van zogenaamde
exacerbaties, dit zijn opvlammingen waarbij de patiënt meer benauwdheid,
hoesten en slijm ervaart. Tijdens deze exacerbaties is er meer ontsteking te
meten in het bloed en dit leidt tot activatie van immuuncellen. Bloedplaatjes
zijn ook immuuncellen, maar over hun functie in COPD is nog weinig bekend.
We weten dat mensen met COPD een verhoogd risico op hart- en vaatziekten
hebben. Dit risico is hoger dan dat je zou verwachten op basis van de
risicofactor roken. Met deze studie willen we onderzoeken hoe bloedplaatjes
functioneren tijdens een exacerbatie van COPD en na herstel, met als doel te
kijken of deze cellen bij zouden kunnen dragen aan de ontwikkeling van hart- en
vaatziekten in patiënten met COPD.
Doel van het onderzoek
We willen de volgende metingen doen: 1) bloedplaatjes activatie in rust, 2)
bloedplaatjes respons op stimulatie met bloedplaatjesagonisten, 3) formatie van
bloedplaatjes-monocytencomplexen, 4) effecten op plasmatische stolling, 5)
bepalen van stoffen die een reflectie zijn van bloedplaatjesactivatie en
ontsteking, in patienten met een exacerbatie COPD en na herstel.
Onderzoeksopzet
Deze studie is een exploratieve observationele cohort studie en betreft
volwassen patiënten met een acute exacerbatie van COPD die behandeld worden in
Radboudumc of UCCZ Dekkerswald
Inschatting van belasting en risico
Deelname aan deze studie betekent één bloedafname tijdens de acute exacerbatie
COPD en één bloedafname tijdens de controle poliklinische visite na de
exacerbatie. De totale hoeveelheid bloed die wordt afgenomen is 24 ml. Het
ongemak en de risico's zijn minimaal, venapunctie wordt beschouwd als een
veilige wijze om bloed te verkrijgen.
Publiek
Geert Grooteplein-Zuid 22
Nijmegen 6525 GA
NL
Wetenschappelijk
Geert Grooteplein-Zuid 22
Nijmegen 6525 GA
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Om geschikt bevonden te worden voor deze studie, moeten kandidaten aan de volgende criteria voldoen:
* leeftijd >40 jaar
* COPD diagnose bevestigd door spirometrie (post-bronchodilatatie FEV1/FVC < Lower limit of normal (LLN)
* *10 packyears
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
* Gebruik van antistolling of bloedplaatjesremmende medicatie, met uitzondering van cyco-ozygenase remmers (bijvoorbeeld carbasalaatcalcium en acetylsalicylzuur)
* Astma
* Chronische inflammatoire aandoeningen, zoals reuma, psociasis, inflammatoire darmziekten, systemische lupus erythematous (SLE)
* Maligniteiten
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL59277.091.16 |