Het primaire doel van dit onderzoek is het bepalen van de hoeveelheid informatie in bits/sec die mensen naar hun handen kunnen sturen en de gerelateerde workload bepalen. Het secundaire doel is om te bepalen in welke mate oppervlakte EMG van de…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Neuromusculaire aandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De belangrijkste parameter voor dit onderzoek is de hoeveelheid informatie in
bits/sec die mensen naar hun handen kunnen sturen. Dit kan veranderen
afhankelijk van de hoeveelheid prikkels en de presentatiesnelheid (frequentie).
Ook wordt de werklast die elke trial oplegd aan de proefpersoon gemeten via een
vragenlijst.
Secundaire uitkomstmaten
De secundaire studieparameter is de mogelijkheid om via oppervlakte EMG van de
onderarm van mensen met DMD de gewenste informatie te vergaren en verschillende
handgebaren te herkennen. Tevens evalueren we verschillend tussen gezonde
mensen en mensen met DMD.
Achtergrond van het onderzoek
Huidige hand orthesen, houden geen rekening met de beperkingen van de mensen op
het gebied van informatie-overdracht snelheid. Een kwantificering van deze
beperkingen kan leiden tot een vereenvoudiging van het ontwerp en de controle
van dergelijke orthesen.
Doel van het onderzoek
Het primaire doel van dit onderzoek is het bepalen van de hoeveelheid
informatie in bits/sec die mensen naar hun handen kunnen sturen en de
gerelateerde workload bepalen. Het secundaire doel is om te bepalen in welke
mate oppervlakte EMG van de onderarm gebruikt kan worden om een actieve orthese
aan te sturen. Omdat er al pilot data is van gezonde proefpersonen, zijn we ook
geïnteresseerd in de verschillen tussen gezonde mensen en mensen met Duchenne.
Onderzoeksopzet
Verkennend onderzoek.
Inschatting van belasting en risico
Het meetprotocol is niet invasief, de metingen vereisen een tijdsinvestering
van het subject. Deelname aan het onderzoek is niet direct gunstig voor de
deelnemers. Een bijdrage wordt geleverd aan de toekomstige ontwikkeling van een
nieuwe 'adaptieve' de hand orthese.
Publiek
Drienerlolaan 5
Enschede 7522 NB
NL
Wetenschappelijk
Drienerlolaan 5
Enschede 7522 NB
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Leeftijd: 18-28 jaar
- Beperkte handfunctie
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Boven of onder de leeftijd band toegestaan (18-28)
- Epileptische aanval geschiedenis
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL59061.044.16 |
| Ander register | TC = 6184 |