Het voornaamste doel van dit onderzoek is de individuele en gecombineerde effecten van HI en VI op ECP te begrijpen. Secundaire doelen zijn: ontwikkeling van de juiste hulpmiddelen om dit te onderzoeken, de interacties tussen de visuele en auditieve…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Gehoorstoornissen
- Visusstoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De voornaamste uitkomst van dit onderzoek zal de verschillen zijn in
psychofysische uitkomstmaten (accuratesse, detectiegevoeligheid, reactietijd),
metingen van oogbewegingen, en fysiologische responses (BOLD-respons) als
gevolg van het hebben van HI en VI in vergelijking met de uitkomstmaten bij
gezonde proefpersonen.
Secundaire uitkomstmaten
Een secundaire uitkomst is het effect van verschillende types audio en video
manipulaties (om HI en VI te simuleren) op dezelfde uitkomstmaten.
Achtergrond van het onderzoek
Gehoorstoornissen (HI) en zichtstoornissen (VI) zijn veelvoorkomend in de
populatie ouderen. Een van het grootste problemen waar deze patiënten mee te
maken krijgen is moeite met communiceren. Niet is staat zijn goed met anderen
te communiceren kan leiden tot een verminderde kwaliteit van leven. Hoewel voor
communicatie het verstaan van de gesproken woorden essentieel is, is het juist
waarnemen van de emotie van de spreker ook belangrijk om echt te begrijpen wat
de ander bedoelt. Emoties worden via zowel de auditieve als de visuele
modaliteiten uitgedrukt. Hoewel bekend is dat deze twee modaliteiten met elkaar
interacteren, zowel voor spraak perceptie als emotie perceptie tijdens
communicatie (ECP), is het onbekend wat de onderliggende mechanismen zijn.
Daarnaast is er geen wetenschappelijk onderzoek uitgevoerd naar wat de effecten
van het hebben van HI en VI, zowel individueel als in combinatie, zijn op ECP,
hoewel we wel van de patiënt populatie horen dat zij hier grote moeite mee
hebben. Er kan echter worden aangenomen dat er complexe interacties tussen de
twee stoornissen zijn, die mogelijk voorkomen dat revalidatieprogramma*s zo
efficiënt als mogelijk zijn. Om efficiëntere revalidatie therapieën te kunnen
ontwikkelen is het daarom noodzakelijk om eerst volledig te begrijpen hoe HI en
VI multimodale ECP beïnvloeden.
Doel van het onderzoek
Het voornaamste doel van dit onderzoek is de individuele en gecombineerde
effecten van HI en VI op ECP te begrijpen. Secundaire doelen zijn: ontwikkeling
van de juiste hulpmiddelen om dit te onderzoeken, de interacties tussen de
visuele en auditieve modaliteit tijdens ECP begrijpen, en om de neurale
mechanismen achter ECP te begrijpen.
Onderzoeksopzet
De studie waarvoor hier toestemming gevraagd wordt zal een niet-invasieve
observationele studie zijn, met zowel within-subject als between-subjects
vergelijkingen. Alle potentiele proefpersonen worden eerst gescreend om te
kijken of ze geschikt zijn om mee te doen. Bij alle experimenten zal aan
proefpersonen gevraagd worden een opname, waarin een emotie wordt geuit, te
bekijken en/of beluisteren en aan te geven welke emotie ze hebben herkend.
Daarnaast wordt aan proefpersonen gevraag een aantal vragenlijsten in te vullen
(over o.a. auditief en visueel functioneren, persoonlijkheid, en emotie
herkenning).
Inschatting van belasting en risico
Er is geen risico verbonden met meedoen aan dit onderzoek, alle methodes zijn
non-invasief. De collectie van data zal, afhankelijk van het experiment, 3 tot
8 uur duren. Dit zal worden opgesplitst in kortere test sessies van 2 tot 4
uur. Hier zitten pauzes, welke regelmatig zullen worden gehouden, bij
inbegrepen. Door het experiment over meerdere sessies te verdelen en regelmatig
pauzes in te lasten zal vermoeidheid voor proefpersonen geminimaliseerd worden
en zal de alertheid hoog blijven voor goeie kwaliteit van data.
Publiek
Hanzeplein 1
Groningen 9713GZ
NL
Wetenschappelijk
Hanzeplein 1
Groningen 9713GZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Leeftijd > 18 jaar
Gezond, met uitzondering van auditieve en visuele stoornissen (voor patient groep)
Nederlands als moedertaal
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Neurologische of andere psychische aandoeningen
Taal- of spraak stoornis (zoals dyslexie)
Nederlands niet als moedertaal
Niet in staat de instructies te begrijpen en actief het experiment uit te voeren
Gebruik van medicijnen die het functioneren van de hersenen beïnvloeden (zoals antidepressiva)
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL60379.042.17 |