In dit onderzoek vergelijken we de werking van de hersenen bij ernstige depressieve patiënten met personen zonder depressie klachten. We gebruiken transcraniële magnetische stimulatie (TMS) om te bepalen of er een verschil is in intracorticale…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Stemmingsstoornissen en -afwijkingen NEG
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
- intracorticale inhibitie gemeten met het SICI TMS paradigma
- intracorticale inhibitie gemeten met het CSP TMS paradigma
- corticale plasticiteit gemeten met het iTBS TMS paradigma
Secundaire uitkomstmaten
- Mogelijke relatie tussen TMS indices van intracorticale inhibitie en
corticale plasticiteit en geobserveerde verbetering van depressieve symptomen
na standaardbehandeling binnen de patiëntgroep.
Achtergrond van het onderzoek
Een ernstige depressie is een veelvoorkomende ziekte. Het hebben van een
depressie heeft veel invloed op het dagelijks functioneren. Het biologische
mechanisme van depressie is nog niet volledig bekend. Verschillende studies
hebben aangetoond dat het neurotransmitter systeem GABA een rol kan spelen in
de pathosfysiologie van depressie. GABAergic interneuronen kunnen
intracorticale inhibitie induceren en daarmee een invloed hebben op de
corticale plasticiteit. Transcraniele Magnetische Stimulatie (TMS) wordt
gebruikt om intracorticale inhibitie en corticale plasticiteit in patiënten met
een ernstige depressie te meten.
Doel van het onderzoek
In dit onderzoek vergelijken we de werking van de hersenen bij ernstige
depressieve patiënten met personen zonder depressie klachten. We gebruiken
transcraniële magnetische stimulatie (TMS) om te bepalen of er een verschil is
in intracorticale inhibitie en corticale plasticiteit tussen patiënten met een
ernstige depressie en gezonde controles.
Onderzoeksopzet
Observationele case-control studie
Inschatting van belasting en risico
De totale duur van de studie zal drie uur bedragen. TMS stimulaties kan
hoofdpijn veroorzaken, die meestal vanzelf over gaat. Ook kunnen proefpersonen
last hebben van nekpijn. Deze klachten variëren van persoon tot persoon. Deze
effecten zijn verwaarloosbaar in termen van veiligheid (Rossi et al., 2009). De
TMS meting zal gestopt worden wanneer de deelnemer de meting als pijnlijk
ervaart. Het protocol kan theoretisch gezien epilepsie veroorzaken. We zullen
deelnemers daarom screenen op epilepsie risico factoren door middel van een
gestandaardiseerde vragenlijst.
Publiek
's Gravendijkwal 230
Rotterdam 3015 CE
NL
Wetenschappelijk
's Gravendijkwal 230
Rotterdam 3015 CE
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Gezonde controles
Leeftijd: 18-85 jaar
Informed consent
Goede gezondheid
Beck Depression Inventory * 9;Patiënten met een depressie stoornis:
Leeftijd: 18-85 jaar
Informed consent
Diagnose gesteld voor depressie stoornis
Hamilton depressie schaal score * 18
Vrij van psychotrope medicijnen voor 1 week
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Zwangerschap
Gebruik van psychofarmaca
Neurologische ziekte dat invloed heeft op het motor system
Niet voldoen aan de Rossi veiligheid checklijst (Rossi et al., 2009)
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL60197.078.16 |