Het onderzoeken van de diagnostische waarde en interbeoordelaarsbetrouwbaarheid van twee hoog cervicale testen, de lateroflexie-test (LFT) en flexie-rotatie-test (FRT), bij zuigelingen verwezen met een vermoedelijke HCFS.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Gewrichtsaandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Net als in de klinische praktijk rapporteren de manueel therapeuten de uitkomst
op de LFT en FRT (beperkt ja/nee) en rapporteren de besluitvorming voor
behandelen (behandelindicatie ja/nee).
De bewegingsuitslagen worden tevens objectief gemeten (hoekmeting) met een 3D
kinematic analysis systeem (Xsens) met behulp van een lichtgewicht, draadloze
sensor. De manueel therapeuten zijn geblindeerd voor deze uitkomsten. De
objectieve meting wordt gebruikt als gouden standaard voor een
bewegingsbeperking.
Secundaire uitkomstmaten
Zuigelingen worden uitgenodigd voor een manueel therapeutisch onderzoek. Ouders
vullen een vragenlijst in over de zwangerschap, bevalling en houding en
beweging van de zuigeling. Houding van de zuigeling wordt geobserveerd door de
onderzoeker.
Twee manueel therapeuten onderzoeken de zuigeling daarna. De eerste manueel
therapeut onderzoekt eerst de actieve beweeglijkheid van de nek, met behulp van
de laterale kieptest en actieve rotatie. Daarna voert de manueel therapeut de
LFT en FRT uit.
De tweede manueel therapeut voert alleen de LFT en FRT uit.
Manueel therapeuten rapporteren hun bevindingen en zijn geblindeerd voor
elkaars uitkomsten.
Daarnaast worden bewegingsuitslagen geregistreerd via 3D bewegingsanalyse
technologie.
Achtergrond van het onderzoek
Jaarlijks worden in Nederland minimaal 7500 zuigelingen (<6 maanden oud)
behandeld met manuele therapie. Deze zuigelingen hebben een voorkeurshouding
van het hoofdje, wat vermoedelijk veroorzaakt wordt door een hoog cervicale
functiestoornis (HCFS). Er is nauwelijks wetenschappelijk onderzoek naar de
diagnostiek die gebruikt wordt bij een vermoedelijke HCFS. Daarnaast is de
betrouwbaarheid van deze diagnostiek enkel bij volwassenen onderzocht.
Desondanks wordt deze diagnostiek bij zuigelingen in de klinische praktijk
veelvuldig uitgevoerd.
Doel van het onderzoek
Het onderzoeken van de diagnostische waarde en
interbeoordelaarsbetrouwbaarheid van twee hoog cervicale testen, de
lateroflexie-test (LFT) en flexie-rotatie-test (FRT), bij zuigelingen verwezen
met een vermoedelijke HCFS.
Onderzoeksopzet
Cross-sectioneel observationeel onderzoek naar de diagnostische waarde en
interbeoordelaarsbetrouwbaarheid van de LFT en FRT.
Inschatting van belasting en risico
Het onderzoek duurt in totaal maximaal 20 minuten. Dit is gelijk aan de intake
van een kinderfysiotherapeut of manueel therapeut bij een zuigeling.
De gehele afspraak, inclusief invullen vragenlijst door ouders en
terugkoppeling resultaten van het diagnostisch onderzoek, duurt max. 1 uur.
Publiek
Stadsring 159B
Amersfoort 3817 BA
NL
Wetenschappelijk
Stadsring 159B
Amersfoort 3817 BA
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
zuigelingen van 6 maanden of jonger verwezen naar manuele therapie met een vermoedelijke HCFS
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
eerdere behandeling door manueel therapeut
vermoedelijke onderliggende pathologie (rode vlaggen)
neurologische aandoeningen
onder behandeling op functie niveau, zoals chiropractie, osteopathie of cranio-sacrale therapie
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL58488.091.16 |