TARC waardes in patienten met koorts, lymfekliervergroting of non-Hodgkin lymfomen te onderzoeken
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
- Hodgkin-lymfomen
- Nevenaspecten van infecties
Synoniemen aandoening
Aandoening
andere ziekten gepaard met lymfeklier vergroting
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Gemiddelde TARC level (pg/mL) gecorreleerd met de uiteindelijke diagnose
Secundaire uitkomstmaten
Niet van toepassing.
Achtergrond van het onderzoek
Thymus and activation regulated chemokine (TARC) is een eiwit dat verhoogd in
het bloed aanwezig is bij ca. 90% van de patienten met het Hodgkin lymfoom.
TARC waardes in het bloed correleren met het tumor volume en worden gebruikt
als een biomarker voor respons op therapie. Het is echter onderduidelijk of
TARC waardes door andere situaties zoals infecties, koorts of andere ziekten en
non-Hodgkin lymfomen beinvloed kunnen worden.
Doel van het onderzoek
TARC waardes in patienten met koorts, lymfekliervergroting of non-Hodgkin
lymfomen te onderzoeken
Onderzoeksopzet
Het betreft een prospectieve cohort studie om TARC waardes te bepalen bij
patienten met lymfekliervergroting van onbekende oorzaak, koorts of bij
patienten die reeds gediasgnoticeerd zijn met non-Hodgkin lymfoom. TARC waardes
zullen gekoppeld worden met de uiteindelijke klinische diagnose en vergeleken
worden met de waardes bij gezonde proefpersonen en patienten met Hodgkin
lymfoom die al in eerdere studies verzameld zijn.
Inschatting van belasting en risico
Omdat deze studie alleen zal bestaan uit het afnemen van een enkel buisje bloed
tijdens routine diagnostische procedures worden er geen extra risico's
verwacht.
Publiek
Hanzeplein 1
Groningen 9700 RB
NL
Wetenschappelijk
Hanzeplein 1
Groningen 9700 RB
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Leeftijd * 18 jaar;
- Lymfeklier vergroting waarbij cytologische punctie noodzakelijk is of koorts of nieuw gediagnosticeerde nodular lymphocyte predominant of andere type non-Hodgkin lymfomen;
- In staat om "informed consent" te geven.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Van toepassing op alle subgroepen
- Niet in staat om geschreven "informed consent" te geven;
- Patiënten met atopische ziekten of leverfalen;
- Patiënten die al gediagnosticeerd zijn met Hodgkin lymfoom.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL59373.042.16 |
| Ander register | nummer volgt |