Het identificeren van determinanten die verschil in ziektebeloop bij MS kunnen verklaren in een cohort waar confounding door leeftijd geen rol speelt.Het identificeren van determinanten die het ziektebeloop kunnen voorspellen en kunnen bijdragen aan…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Demyelinisatieaandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Klinische uitkomstmaten (Expanded Disability Status Scale (EDSS), Multiple
Sclerosis Functional Composite (MSFC)), blootstelling aan mogelijke
determinanten, comorbiditeit, kwaliteit van leven, cognitief functioneren
(neuropsychologisch onderzoek (NPO)), parameters bij beeldvorming (MRI,
magnetoencephalografie (MEG), optical coherence tomography (OCT),
oogbewegingszonderzoek), botdichtheidsmeting.
Secundaire uitkomstmaten
Niet van toepassing.
Achtergrond van het onderzoek
Het is belangrijk om determinanten te identificeren die het verschil in
ziekebeloop bij MS zouden kunnen verklaren. Leeftijd is een van de
belangrijkste confounders bij alle onderzoeken naar het ziektebeloop van MS tot
nu toe. Om confounding door leeftijd te voorkomen, wordt in dit onderzoek
gekozen voor een population-based cohort uit één bepaald geboortejaar. Bij dit
cohort zal uitgebreid onderzoek verricht worden naar mogelijke determinanten en
uitkomstmaten.
Doel van het onderzoek
Het identificeren van determinanten die verschil in ziektebeloop bij MS kunnen
verklaren in een cohort waar confounding door leeftijd geen rol speelt.
Het identificeren van determinanten die het ziektebeloop kunnen voorspellen en
kunnen bijdragen aan therapiekeuzes.
Onderzoeksopzet
Population-based cohort. Proefpersonen worden uitgenodigd voor een eenmalig
bezoek aan het VUmc voor datacollectie. De studie zal in totaal 3 jaar duren.
Inschatting van belasting en risico
De belasting bestaat uit een eenmalig bezoek aan het VUmc (circa 7 uur). Op
deze dag zullen proefpersonen verschillende onderzoeken ondergaan (klinische
schalen, NPO, MRI, MEG, OCT, oogbewegingsonderzoek) en wordt bloed, urine en
feces ingezameld. Hierna wordt proefpersonen gevraagd eenmalig thuis een aantal
vragenlijsten in te vullen (circa 1 uur). Deelname aan de studie levert geen
direct voordeel op voor proefpersonen.
Publiek
De Boelelaan 1117
Amsterdam 1081 HV
NL
Wetenschappelijk
De Boelelaan 1117
Amsterdam 1081 HV
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Geboren in 1966 in Nederland
- Op het moment woonachtig in Nederland
- Diagnose MS
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Patiënten: geen
Controles: comorbiditeit die interfereert met deelname aan de studie
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL61310.029.17 |