Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van de neuro-endocriene ontwikkeling van socio-emotionele controle gerelateerd aan automatische emotionele actietendensen, de structurele rijping van de hersenen en hoe deze bijdragen aan…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
The study is not primarily aimed at disoders, but research in healthy adolescents concerning social-emotional control that can have implications for the development of affective disorders (such as anxiety and aggression)
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire parameters in onze studie zijn de neurale (hersenactivatiepatronen)
en gedragsmetingen van de beheersing van sociaal emotioneel gedrag, evenals
index cijfers van grijze massa (GM) en witte massa (WM) rijping (bijvoorbeeld:
volume, kanaalsterkte).
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire parameters omvatten hormonale metingen (speekselniveaus van
testosteron, cortisol en oestrogeen) en darmmicrobiota.
Achtergrond van het onderzoek
Socio-emotionele controle is van cruciaal belang in het dagelijks
maatschappelijk functioneren. In stressvolle of dreigende situaties kan deze
controle ontbreken, waarbij chronische beperkingen die ten grondslag liggen aan
agressie- en angstgerelateerde stoornissen. Deze studie onderzoekt de
ontwikkeling van neurale activeringspatronen gerelateerd aan sociaal-emotionele
controle. Eerdere neuro-imaging onderzoeken hebben aangetoond dat adolescentie
een kritieke overgangsfase is waarin de sociaal-emotionele controle verschuift
van subcorticale naar corticale controle. Het begin van deze transitie in
adolescentie is echter nog niet onderzocht. Daarom gaan we de neurale controle
van sociaal-emotionele acties onderzoeken op 12-jarige leeftijd, wat een
kritieke fase is in de overgang van de kindertijd naar adolescentie.
Het BIBO cohort (Basale Invloed op de Baby Ontwikkeling; PI: Prof. Carolina de
Weerth) biedt een unieke mogelijkheid om deze transitie en de impact ervan op
stress hantering, symptomen en sociaal-affectief gedrag en executieve functies
te testen. De huidige studie is een follow-up van een voorgaande
ontwikkelingsstudie waarbij is gekeken naar sociaal emotionele controle van
midden tot late adolescentie (14-17 jaar; CMO 2014/104, 2010/420). We hebben nu
de unieke mogelijkheid om de ontwikkelingsstatus van precies dezelfde neurale
circuits in pre-adolescenten (12 jaar) te meten in deze parallelle
longitudinale studie.
Doel van het onderzoek
Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van de neuro-endocriene
ontwikkeling van socio-emotionele controle gerelateerd aan automatische
emotionele actietendensen, de structurele rijping van de hersenen en hoe deze
bijdragen aan cognitieve controle gedurende de adolescentie. Daartoe zullen
deelnemers van het BIBO cohort, gemiddeld 12 jaar oud, een sociaal-emotionele
controletaak uitboeren (voorheen goedgekeurd voor adolescenten door het CMO
2014/104; 2010/420). Een secundair doel van deze studie is om individuele
verschillen in sociaal-emotionele controle, met inbegrip van hun
neuraal-endocriene correlaten, te relateren aan 1) verschillende metingen van
functioneren en aanpassing (d.w.z. stressgevoelige agressie / angstneigingen)
beoordeeld op 12-jarige leeftijd, evenals; 2) eerdere maatregelen in de
longitudinale studie verworven vanaf de kindertijd (en prenataal) tot de
kindertijd.
Onderzoeksopzet
Dit is een opeenvolgende meetronde van een lopend longitudinal onderzoek.
Deelnemers van het BIBO-cohort zullen worden gevraagd om een taak die
sociaal-emotionele controle beoordeelt in de MRI-scanner uit te voeren, terwijl
hun hersenactiviteit wordt gemeten met behulp van functionele Magnetic
Resonance Imaging (fMRI). We zullen ook structurele scans verwerven.
Inschatting van belasting en risico
Het risico van deelname aan deze (f)MRI-studie kan als verwaarloosbaar worden
beschouwd met een minimale belasting voor de deelnemers. Dit is een
niet-invasieve techniek, die is gebruikt bij kinderen vanaf 8 jaar. Vóór
definitieve opname vult de deelnemer een MRI-vragenlijst in om te bepalen of
het individu kan deelnemen, inclusief alle aspecten van MRI-contra-indicatie en
claustrofobie. Hoewel de deelnemers geen direct voordeel hebben van dit
voorgestelde onderzoek, zijn er grotere voordelen voor de samenleving vanwege
de potentiële kennis die uit dit onderzoek wordt opgedaan. De kennis over
normale ontwikkeling is van cruciaal belang voor het begrijpen van abnormale
ontwikkeling om effectievere preventieve en therapeutische technieken te
ontwikkelen.
Publiek
Kapittelweg 29
Nijmegen 6525 EN
NL
Wetenschappelijk
Kapittelweg 29
Nijmegen 6525 EN
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
-deelnemers van de BIBO Studie
-geen geschiedenis aan neurologische stoornis(sen)
-geen contra-indicaties voor MRI
-rechtshandig
-begrijpen van de experimentele procedures
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- geschiedenis van neurologische of psychiatrische ziekte
- geschiedenis van het gebruik van psychotrope medicaties
- ernstige leerstoornissen
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL66477.091.18 |