Doel van het onderzoek is om te bepalen of optimale exposure effectiever is dan CGT zoals regulier aangeboden bij jeugdigen met een angststoornis. Het secundaire doel is om te onderzoeken of afnames in angstige verwachten voorspellend zijn voor de…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Angststoornissen en -symptomen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Verandering in ernst van de angststoornis zoals gemeten met de ADIS, een
semi-gestructureerd klinisch interview.
Secundaire uitkomstmaten
Afname van angstige verwachtingen en habituatie van angst en of deze
voorspellend zijn voor het behandelresultaat.
Achtergrond van het onderzoek
Hoewel op exposure gerichte cognitieve gedragstherapie (CGT) effectief is in
het verminderen van angstklachten bij jeugd is er ruimte voor verbetering. Een
manier om effectiviteit van CGT te vergroten is door het vertalen van
bevindingen uit recent experimenteel onderzoek wat betreft de
werkingsmechanismen van CGT naar gestandaardiseerde CGT behandelingen. Terwijl
de meeste CGT handleidingen gebaseerd zijn op de assumptie dat habituatie, de
ervaring dat angst daalt wanneer geconfronteerd met de beangstigende situatie,
verantwoordelijk is voor het behandeleffect, zijn experimentele bevindingen
eerder in lijn met de assumptie van inhibitoir leren. Bij inhibitoir leren is
de hypothese dat een niet-beangstigende associatie gevormd wordt tijdens CGT
die parallel bestaat naast de intact blijvende angst-opwekkende associatie. Het
dalen van angst, zoals verondersteld in het habituatie model is niet nodig om
behandeling effectief te laten zijn.
Om CGT zo effectief mogelijk te laten zijn is de crux juist om de
niet-beangstigende associatie zo sterk mogelijk te maken, wat maakt dat
symptomen van angst minder op de voorgrond komen te staan en de jeugdige minder
last ervaart van de angstklachten. Het maximaal versterken van de
niet-beangstigende associatie is mogelijk door het toepassen van verschillende
behandeltechnieken. Wanneer deze behandeltechnieken worden samengenomen wordt
de behandeling optimale exposure genoemd.
Doel van het onderzoek
Doel van het onderzoek is om te bepalen of optimale exposure effectiever is dan
CGT zoals regulier aangeboden bij jeugdigen met een angststoornis. Het
secundaire doel is om te onderzoeken of afnames in angstige verwachten
voorspellend zijn voor de behandeluitkomst, zoals voorspeld door de inhibitoir
leren hypothese, en of veranderingen in angst voorspellend zijn voor de
behandeluitkomst, zoals voorspeld door de habituatie hypothese.
Onderzoeksopzet
Deze studie heeft een multiple-baseline design waarbij jeugdigen per toeval
worden toegewezen aan een wachtlijstperiode voorafgaand aan start van
behandeling van 2-, 4-, 6- of 8 weken.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Optimale exposure. Jeugdigen worden blootgesteld aan hun angsten op een stap-voor-stap en leeftijdsadequate manier. Therapeuten gebruiken een aangepast CGT behandelprotocol en zullen eens per twee weken gesuperviseerd worden.
Inschatting van belasting en risico
Patiënten hebben voordeel van deelname doordat zij hierdoor de nieuwste
behandeling voor angststoornissen ontvangen. Bij pre-interventie,
post-interventie en follow-up wordt het semi-gestructureerde interview ADIS
afgenomen bij jeugdige en ouders. Dit duurt maximaal 90 minuten. Daarnaast
wordt aan jeugdige en ouders bij pre-interventie gevraagd een vragenlijst in te
vullen wat 20 minuten duurt.
Jeugdige en ouders worden gedurende het onderzoek, 22 weken, gevraagd twee keer
per week een korte vragenlijst van vijf minuten in te vullen.
Publiek
Reinier Postlaan 12
Nijmegen 6525 GC
NL
Wetenschappelijk
Reinier Postlaan 12
Nijmegen 6525 GC
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- leeftijd 12-18 jaar
- voldoende kennis van nederlandse taal
- primaire diagnose van separatie-angst, gegeneraliseerde angststoornis of sociale fobie zoals vastgesteld via ADIS
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- afwezigheid van toestemming van gezaghebbende ouders / verzorgers
- andere of meer urgente hulpvraag
- (risicio op) suïcidaliteit, psychose of huiselijk geweld
- verstandelijke beperking
- gebruik van medicatie voor psychiatrische problematiek
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL65797.091.18 |