Het primaire doel is om de effecten te onderzoeken van dagelijkse inname van 150-180 gram eendenkroos op maag-darmklachten. Secondaire doel is om de effecten te onderzoeken van dagelijkse inname van 150-180 gram eendenkroos op andere gezondheid…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
- Maagdarmstelselaandoeningen
Synoniemen aandoening
Aandoening
overige gezondheidsparameters
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstmaat is maag-darmklachten gedurende de interventie
Secundaire uitkomstmaten
Secondaire uitkomstmaten zijn gezondheidsparameters uit bloed en urine en de
mate waarin proefpersonen de producten lekker vinden.
Achtergrond van het onderzoek
Door de toegenomen welvaart en de groeiende wereldbevolking stijgt de vraag
naar, en de consumptie van, dierlijke eiwitten (vlees) al sinds langere tijd.
De productie van dierlijk eiwit is onvoldoende om te zorgen dat alle mensen ter
wereld voldoende eiwit kunnen binnenkrijgen. Daarom wordt er onderzoek gedaan
naar alternatieve bronnen voor eiwit, die vlees op duurzame wijze kunnen
vervangen. Eendenkroos (Lemna minor) zou vanwege de enorme groeicapaciteit in
de toekomst een duurzaam alternatief kunnen bieden. Recentelijk hebben we een
humane studie uitgevoerd waarin we de postprandiale bloed-aminozuren hebben
bepaald na de consumptie van 550 gram eendenkroos. Echter wanneer we
eendenkroos willen includeren in een westers eetpatroon moeten we ook
onderzoeken of frequente consumptie van eendenkroosproducten gepaard gaat met
bepaalde maag-darmklachten en of de deelnemers dit soort producten accepteren.
Het doel van deze studie is daarom om de impact te onderzoeken van dagelijkse
inname van 150-180 gram eendenkroos op maag-darmklachten en andere
gezondheidsparameters.
Doel van het onderzoek
Het primaire doel is om de effecten te onderzoeken van dagelijkse inname van
150-180 gram eendenkroos op maag-darmklachten. Secondaire doel is om de
effecten te onderzoeken van dagelijkse inname van 150-180 gram eendenkroos op
andere gezondheid parameters en om de acceptatie van dit soort producten te
onderzoeken.
Onderzoeksopzet
De studie is een gerandomiseerd parallel studie. Twee verschillende
interventies worden gegeven; een 11-daagse interventie met eendenkroos en een
11-daagse controle interventie met spinazie. Voorafgaand en aan het eind van de
studie verzamelen we een urine en een nuchter bloed monster. Vragen over
maag-darmklachten, stoelgang, en andere gezondheidsvragen zullen dagelijks
worden afgenomen tot twee dagen na de laatste interventiedag.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Een 11-daagse interventie waarbij deelnemers verschillende voedingsproducten eten tijdens de lunch waarin 150-180 eendenkroos is verwerkt of spinazie.
Inschatting van belasting en risico
Deze studie is niet gerelateerd aan een specifieke groep. Er zijn geringe
risico's voor de deelnemers aan deze studie. Er zijn geen directe voordelen
voor de deelnemers. De eendenkroos die voor het onderzoek zal worden gebruikt,
is grondig geanalyseerd op verschillende veiligheidsparameters en deze gegevens
laten geen risico*s zien.
Literatuur over het gebruik van eendenkroos als diervoeder laat zien dat kroos
onderdeel kan zijn van het dieet zonder nadelige effecten. De consumptie van
eendenkroos is gebruikelijk in bepaalde delen van Azië. Ook gaf ons vorige
onderzoek geen gastro-intestinale klachten na consumptie van een zeer grote
dosis (550 gram). Echter, door de lastige verteerbaarheid kan consumptie van
eendenkroos, met name in de eerste paar dagen van de interventie, leiden tot
licht gastro-intestinaal ongemak. De totale hoeveelheid bloed die tijdens het
onderzoek is verzameld, is laag en veroorzaakt daarom naar verwachting geen
problemen. De proefpersonen die aan het onderzoek zullen deelnemen, zullen
tijdens de proef ongeveer 25 uur investeren en moeten de onderzoeksfaciliteit
dagelijks op werkdagen bezoeken
Publiek
Bornse Weilanden 9
Wageningen 6708 WG
NL
Wetenschappelijk
Bornse Weilanden 9
Wageningen 6708 WG
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
* ogenschijnlijke gezonde mannelijke en vrouwelijke proefpersonen
* leeftijd tussen de 18 en 50 jaar
* Body mass index (BMI) tussen 18.5 en 24.9 kg/m2
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Het hebben van een metabole, gastro-intestinale, inflammatoire aandoening of het hebben van een chronische ziekte zoals diabetes, bloedarmoede, hepatitis, hart -en vaatziekte)
Een chirurgische ingreep aan het maag darm kanaal gehad
Het hebben van een slechte leverfunctie of een chirurgische ingreep aan de lever
Hebben van nierproblemen
Gebruik van medicatie dat de studie kan beïnvloeden
Het volgen van een dieet of veganistisch zijn
Rokers
Drinken van >3 glazen alcohol per dag
Zwanger zijn of geven van borstvoeding
Gebruik van hard drugs
Hebben van een voedselallergie voor onze producten
Deelname aan een andere klinische studie
Werkzaam zijn bij de Consumer Science & Health group van Wageningen Food & Biobased Research
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL66051.081.18 |