Het onderzoeken van de effectiviteit van DIT behandeling en mogelijke factoren die effectiviteit voorspellenhet onderzoeken van hersenstructuren en functie in relatie tot SSD symptomen voor en na behandeling.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Somatisch-symptoomstoornis en verwante stoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Verwacht wordt dat DIT een positief effect zal hebben op mentaliseren van eigen
emoties en emoties van anderen. Daarnaast verwachten we dat DIT stress, SSD
symptomen, pijn/vermoeidheid vermindert en kwaliteit van leven en functionele
status verbetert.
We verwachten associaties tussen jeugdtrauma en hersenstructuur en functie.
Daarnaast verwachten we dat trauma-gerelateerde hersenafwijkingen een rol
spelen bij SSD symptomen. We zullen exploreren of DIT afwijkende
hersenstructuren en functies gerelateerd aan trauma deels normaliseert
Secundaire uitkomstmaten
We zullen onderzoeken of jeugdtrauma, gehechtheid en comorbiditeit het effect
van DIT modereren.
Achtergrond van het onderzoek
Het doel van de studie is het onderzoeken van de effectiviteit van Dynamic
Interpersonal Therapy bij patienten met SSD. Eerder onderzoek heft laten zien
dat patienten met SSD moeite hebben met begrip van emoties en emoties van
anderen. Negatieve jeugdervaringen en onveilige gehechtheid kunnen een rol
spelen bij deze mentalisatie problemen. Momenteel wordt cognitieve
gedragstherapie aanbevolen voor de psychiatrische groep. Deze behandeling is
echter maar matig effectief en is niet gericht op problemen met mentaliseren,
trauma ervaringen en onveilige gehechtheid. Dynamic interpersonal therapy is
een nieuwe therapie vorm die mogelijk effectiever is voor SSD. De huidige
studie richt zich daarom op het onderzoeken van de effectiviteit van DIT.
Daarnaast zal in deze studie onderzocht worden of structurele en functionele
hersenafwijkingen een rol spelen in de link tussen jeugdtrauma en SSD. Eerder
onderzoek heeft aangetoond dat jeugdtrauma resulteert in structurele en
functionele hersenafwijkingen die de kans op psychopathologie vergroten. Het is
onduidelijk of deze afwijkingen een rol spelen bij SSD. In deze studie zullen
we daarom kijken hoe structurele en functionele afwijkingen relateren een SSD
symptomen en trauma. Daarnaast zullen we kijken of de gevonden afwijkingen
kunnen worden genormaliseerd met DIT behandeling.
Doel van het onderzoek
Het onderzoeken van de effectiviteit van DIT behandeling en mogelijke factoren
die effectiviteit voorspellen
het onderzoeken van hersenstructuren en functie in relatie tot SSD symptomen
voor en na behandeling.
Onderzoeksopzet
Patienten met SSD die zijn geselecteerd voor DIT behandeling zullen worden
gevraagd deel te nemen aan deze studie. Patienten zullen worden gevraagd online
vragenlijsten in te vullen over gehechtheidservaringen, jeugdervaringen,
mentaliseren, en psychische en somatische symptomen. Ze krijgen DIT behandeling
gedurende 2 dagen per week (totaal 10 uur per week), 24 weken. Een subsample
zal worden uitgenodigd voor een MRI scan voor en na behandeling
Inschatting van belasting en risico
Deelname aan dit onderzoek is zonder risico, totale tijd voor deelname is
ongeveer 5 uur.
Er zijn geen voordelen voor de participanten bij deelname (geen beloning).
Emotionele belasting bestaat uit het
invullen van van de vragenlijsten, dit kan als vervelend worden ervaren. Om die
reden zal contactinformatie van een
(onafhankelijk) psychiater worden gegeven.
Publiek
Warandelaan 2
Tilburg 5037 AB
NL
Wetenschappelijk
Warandelaan 2
Tilburg 5037 AB
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Patienten met SSD: participanten zijn tussen de 18 en 65 jaar oud en vertonen somatisch onvoldoende lichamelijke klachten (SOLK) (bijvoorbeeld chronische hoofdpijn, chronische vermoeidheid, duizeligheid, whiplash-gerelateerde klachten,fibromyalgie en prikkelbare darm syndroom) zonder medische verklaring.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
SOLK symptomen minder lang aanwezig dan 6 maanden, een andere psychiatrische aandoening als hoofdclassificatie, leeftijd onder 18 of boven de 65, niet Nederlands sprekend, Patienten die deelnemen aan de MRI studie zullen worden gescreend voor MRI contraindicaties: metalen objecten in het lichaam, zwangerschap of claustrofobie.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL68529.028.18 |