Het doel van dit onderzoek is om meer inzicht te krijgen in het leren en geheugen bij mensen met MCI of beginnende dementie middels foutloos leren en semantische priming.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
- Structurele hersenaandoeningen
Synoniemen aandoening
Aandoening
cognitieve stoornis in het kader van neurodegeneratie
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Bij het foutloos leren zal middels een nieuwe geheugentaak gekeken worden naar
hoeveel fouten er worden gemaakt bij de reproductie van de informatie.
Bij semantische priming wordt er gekeken naar de relatie tussen lexicale
toegang en executieve functie.
Secundaire uitkomstmaten
Bij het foutloos leren: cognitieve profiel vergelijken tussen de EL en TEL
condities
Bij semantische priming: atrofie in frontale en temporale hersengebieden en
structurele connectiviteit tussen frontale en temporale gebieden (aan de hand
van diffusie imaging).
Achtergrond van het onderzoek
Tot op heden is er nog veel onduidelijk waarom sommige mensen met lichte
cognitieve problemen (MCI) wel een dementie ontwikkelen en anderen niet. In
deze studie doen we onderzoek naar het geheugen en leren bij mensen met MCI en
beginnende dementie (CDR=1) door middel van foutloos leren en semantische
priming. Foutloos leren is een manier van leren waarbij het maken van fouten
tijdens de inprentingfase wordt verkomen of zoveel mogelijk beperkt. Uit
wetenschappelijk onderzoek komen aanwijzingen dat foutloos leren tot betere
geheugenprestaties leidt dan trial-and-error leren, echter er is weinig bekend
over de onderliggende mechanismen. Daarbij zijn verschillende taken gebruikt in
het wetenschappelijk onderzoek, waarbij niet gecorrigeerd wordt voor het aantal
gemaakte fouten tijdens de inprentingfase. In dit onderzoek wordt een taak
gebruikt, die controleert voor het aantal fouten. Daarnaast rapporteren mensen
met MCI of beginnende dementie soms problemen in de taal. Middels een
semantische priming taak, waarbij een response op een geassocieerde items
onderdrukt dient te worden, willen we onderzoeken hoe deze klachten gerelateerd
zijn aan problemen bij het ophalen van het lexicon en executieve functies,
waarbij een afname van connectiviteit tussen de hersengebieden die bij deze
processen betrokken zijn, aan onder ligt.
Doel van het onderzoek
Het doel van dit onderzoek is om meer inzicht te krijgen in het leren en
geheugen bij mensen met MCI of beginnende dementie middels foutloos leren en
semantische priming.
Onderzoeksopzet
Het is een observationeel onderzoek met een cross-sectioneel design.
Afhankelijk van de inclusie- en exclusiecriteria zullen de deelnemers naast het
uitvoeren van de neuropsychologisch taken ook een structurele MRI-scan krijgen.
Inschatting van belasting en risico
De opzet van het huidige onderzoek (paradigma*s, MRI-scan) brengt weinig
risico*s en lasten voor deelnemers met zich mee. Het onderzoek is daarnaast op
vrijwillige basis en deelnemers kunnen zich op elke moment terug trekken. Voor
de deelnemers zal het onderzoek geen directe positieve effecten geven, maar de
verkregen, nieuwe inzichten kunnen ons helpen bij het ontwikkelen van
interventies voor mensen met MCI en beginnende dementie.
Publiek
Montessorilaan 3
Nijmegen 6525HR
NL
Wetenschappelijk
Montessorilaan 3
Nijmegen 6525HR
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
tussen 50 en 85 jaar oud
MCI/lichte cognitieve stoornissen (amnestisch of Multi-domein, CDR-0.5) of milde dementie (CDR=1)
Nederlands als moedertaal
in staat geïnformeerde toestemming te geven
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
MCI als gevolg van vasculaire aandoeningen
primaire progressieve afasie (PPA)
psychofarmaca of drugsgebruik
niet aangeboren hersenletsel of neurochirurgie
neurologische of psychiatrische stoornissen (naast MCI)
claustrofobie (voor de MRI-studie, zie aub 4.3.2 in C1-protocol)
metalen delen in het hoofd (met uitzondering van een beugel; voor de MRI-studie, zie aub 4.3.2 in C1-protocol)
pacemaker of neurostimulator (voor MRI-studie, zie aub 4.3.2 in C1-protocol)
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL66434.091.18 |