Bepalen van de prevalentie van enthesitis, zowel klinisch als met echografie bij HS-patiënten.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Gewrichtsaandoeningen
- Epidermale en dermale aandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Het bepalen van de prevalentie van enthesitis bij HS-patiënten met lichamelijk
onderzoek volgens de MASEs, en echografie volgens de MASEI, als gouden
standaard
Secundaire uitkomstmaten
- Bepalen van de prevalentie van klinische artritis bij HS-patiënten.
- Bepalen van de prevalentie van dactylitis bij HS-patiënten.
- Bepalen van de prevalentie van inflammatoire rugklachten bij HS-patiënten.
- Bepalen van de prevalentie van extra-articulaire SpA-kenmerken, zoals
psoriasis, IBD en uveïtis, bij HS-patiënten.
- Bepalen van de kwaliteit van leven van patiënten met HS met SPA kenmerken.
Achtergrond van het onderzoek
Hidradenitis Suppurativa (HS), ook wel acne-inversa genoemd, is een chronische
inflammatoire aandoening van de huid. HS wordt geassocieerd met metabole
veranderingen zoals dyslipidemie en andere chronische ontstekingsziekten zoals
inflammatoire darmaandoeningen (IBD), acne conglobata en spondyloartritis. Deze
aandoeningen delen een ontregeling van het aangeboren immuunsysteem. Recente
studies hebben aangetoond dat er een hoge associatie bestaat tussen HS en
inflammatoire rugpijn. Er werd ook een hoge prevalentie gevonden van patiënten
met enthesitis. Enthesitis is een centraal kenmerk van spondyloartritis (SpA).
De aanwezigheid van een perifere enthesitis wordt gebruikt in de European
Spondylarthropathy Study Group Criteria voor SpA. Het is moeilijk om een **SpA
vroeg te detecteren vanwege de matige specificiteit van sommige symptomen van
SpA. Diagnostisch onderzoek van een mogelijke enthesitis met echografie is een
zeer nuttig en gevoelig hulpmiddel bij de beoordeling van enthesitis. Gezien de
relatie tussen Hs en SPA, zowel pathogenetsich als klinisch, is het zeer
interessant deze relatie verder te onderzoeken om zo in de toekomst de
behandeling van Hs patiënten te kunne verbeteren. Het doel van deze studie is
om de prevalentie van klinische enthesitis bij patiënten met HS te onderzoeken
met klinisch onderzoek en echografie als gouden standaard.
Doel van het onderzoek
Bepalen van de prevalentie van enthesitis, zowel klinisch als met echografie
bij HS-patiënten.
Onderzoeksopzet
Een mono-center, beschrijvende, dwarsdoorsnedeonderzoek.
Inschatting van belasting en risico
De deelnemersgegevens zullen worden verzameld tijdens lichamelijk onderzoek en
een echografie. Dermografische gegevens worden verzameld uit de status. Deze
onderzoeken zijn niet invasief met een verwaarloosbaar risico. De last van de
patiënt is beperkt tot één bezoek van de polikliniek met een duur van één uur.
Publiek
Doctor Molewaterplein 40
Rotterdam 3015 GD
NL
Wetenschappelijk
Doctor Molewaterplein 40
Rotterdam 3015 GD
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
18 jaar of ouder
Wilsbekwaam
Diagnose van HS volgens de richtlijnen van de Europese dermatologie
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Geen schriftelijke toestemming verleend
Slechte kennis van de Nederlandse taal
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL67014.078.18 |