In dit onderzoek willen we de psychometrische eigenschappen (uitvoerbaarheid, betrouwbaarheid en validiteit) onderzoeken.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
- Neurologische aandoeningen, congenitaal
- Cognitieve en aandachtsstoornissen en -afwijkingen
Synoniemen aandoening
Aandoening
verstandelijke beperking
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstmaat van deze studie is de uitvoerbaarheid van de ZBS. De
uitvoerbaarheid wordt ingedeeld aan de hand van het percentage deelnemers dat
de ZBS volgens de criteria heeft uitgevoerd (voor zowel de gehele ZBS, de
subschalen als de afzonderlijke testonderdelen) in laag (< 25%), matig
(>25-50%), goed (50-75%) en uitstekend (>75%).
Secundaire uitkomstmaten
Naast de uitvoerbaarheid van de ZBS wordt de betrouwbaarheid (intra- en
interbeoordelaarsbetrouwbaarheid en interne consistentie) en convergente
validiteit (ten opzichte van de POMA, 10 meter looptest en Barthel Index)
onderzocht.
Achtergrond van het onderzoek
Een van de grote gezondheidsproblemen die voorkomt bij mensen met een
verstandelijke beperking is frequent vallen en daarbij horende verwondingen.
Voor de algemene bevolking worden meetinstrumenten voor de balans gebruikt om
het valrisico vast te stellen en een valpreventie programma bij te stellen en
te evalueren. Echter niet al deze instrumenten zijn toepasbaar bij mensen met
een verstandelijke beperking vanwege hun beperkte cognitieve capaciteit en
comorbiditeit. Fysiotherapeuten ervaren beperkingen in de uitvoerbaarheid van
bestaande meetinstrumenten bij mensen met een verstandelijke beperking op het
gebied van visus, gehoor, mobiliteit, begrip en gedrag. In 2009 is daarom
gestart met de ontwikkeling van de Zuidwester Balans Schaal (ZBS), een
meetinstrument waarmee wordt beoogd de balans in zit, in stand en tijdens lopen
te meten bij mensen met een verstandelijke beperking. Bij de ontwikkeling van
de ZBS zijn er oplossingen gezocht om aan beperkingen in afname tegemoet te
komen waar fysiotherapeuten tegen aan lopen met bestaande meetinstrumenten. Het
voor handen hebben van een uitvoerbaar, betrouwbaar en valide meetinstrument
geeft de therapeut de mogelijkheid om het effect van therapie of valtraining te
meten en vooruitgang of achteruitgang door de tijd heen vast te leggen.
Doel van het onderzoek
In dit onderzoek willen we de psychometrische eigenschappen (uitvoerbaarheid,
betrouwbaarheid en validiteit) onderzoeken.
Onderzoeksopzet
Cross-sectioneel, niet invasief onderzoek
Inschatting van belasting en risico
De doelgroep heeft specifieke kenmerken waardoor de studievraag alleen
beantwoord kan worden door uitvoering bij deze doelgroep. Deelname aan dit
onderzoek brengt verwaarloosbare risico*s met zich mee. De metingen vragen
weinig inspanning en worden uitgevoerd door fysiotherapeuten die ervaring
hebben met de doelgroep en de veiligheid waarborgen tijdens de metingen.
Daarnaast zijn er exclusiecriteria opgesteld die de veiligheid optimaliseren.
Publiek
dwarsweg 40
Middelharnis 3241LB
NL
Wetenschappelijk
dwarsweg 40
Middelharnis 3241LB
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Inclusiecriteria voor deelname aan onderzoek:
* Kalenderleeftijd van 40 jaar of ouder
* Een matige (IQ 35/40 * 50/55) of ernstige (IQ 20/25 * 35/40) verstandelijke beperking
* De deelnemer is in staat korte motorische opdrachten te begrijpen waarbij er gebruik mag worden gemaakt van mondelinge, visuele en/of manuele instructies volgens het testprotocol.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Exclusiecriteria:
* Deelname geeft een dusdanige verergering van de aanwezige gedragsproblematiek of leidt tot een dusdanige psychische overbelasting dat de betrokken gedragsdeskundige inschat dat dit een onveilige of onwenselijke situatie voor de deelnemer, onderzoekers of begeleiders tot gevolg heeft tijdens in de periode voor, tijdens of na de testafnamen.
* De deelnemer is naar inschatting van de behandelend arts door tijdelijke of chronische medische problematiek niet in staat deel te nemen aangezien dit leidt tot fysieke overbelasting met negatieve gevolgen in de periode tijdens of na de testafnamen.
* Er is sprake van volledige rolstoelgebondenheid zonder zelfstandige stafunctie.
* De deelnemer woont in de regio West-Brabant.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL63570.078.17 |