Onderzoeken of individuele schematherapie een effectieve behandeling is voor ouderen gediagnosticeerd met een borderline persoonlijkheidsstoornis
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Manische en bipolaire stemmingsstoornissen en -afwijkingen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De geloofwaardigheid van negatieve kernopvattingen die aan de basis liggen van
de persoonlijkheidsproblematiek. Dit wordt wekelijks gemeten op een visueel
analoge schaal.
Secundaire uitkomstmaten
-Kwaliteit van leven
-Psychologische lijdensdruk
-Geloofwaardigheid van schema's
-Frequentie van schema modi
-Ernst van borderline persoonlijkheidsstoornissymptomen
-Aanwezigheid van borderline persoonlijkheidsstoornis
Achtergrond van het onderzoek
Schematherapie is bewezen werkzaam bij volwassenen met BPS. Schematherapie
wordt in toenemende mate toegepast in de ouderenzorg en de effectiviteit ervan
is reeds vastgesteld in een studie naar ouderen met andere
persoonlijkheidsproblematiek dan BPS.
Doel van het onderzoek
Onderzoeken of individuele schematherapie een effectieve behandeling is voor
ouderen gediagnosticeerd met een borderline persoonlijkheidsstoornis
Onderzoeksopzet
Het design van het onderzoek is een multiple baseline case series. Het aantal
participanten is 10. Participanten starten in een wachttijdconditie van 4-8
weken (de lengte van de wachttijdconditie wordt gerandomiseerd onder de
participanten). Vervolgens is er een behandelfase van 52 weken, bestaande uit
individuele schematherapie. Daarna volgt er nog een follow-up fase van 6
maanden, waarin participanten maandelijks een afspraak hebben.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Individuele schematherapie
Inschatting van belasting en risico
Schematherapie is werkzaam bij volwassenen met BPS. Schematherapie wordt in
toenemende mate toegepast in de ouderenzorg en de effectiviteit ervan is reeds
vastgesteld in een studie naar ouderen met andere persoonlijkheidsproblematiek
dan BPS.
De extra belasting voor proefpersonen is zo minimaal mogelijk gehouden in
vergelijking met standaard diagnostiek en behandeling.
De potentiële meerwaarde van het onderzoek staat ons insziens in goede
verhouding tot de extra inspanning die wordt gevraagd van proefpersonen.
Publiek
Professor Cobbenhagenlaan 125
Tilburg 5037DB
NL
Wetenschappelijk
Professor Cobbenhagenlaan 125
Tilburg 5037DB
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
1) hoofddiagnose is BPS, gemeten met de SCID-5-P
2) verhoogde scores op domeinen negatieve effectiviteit, ontremming en psychoticisme vande PID-5
3) voldoende vitaliteit; geen chronische somatische aandoening die het dagelijks leven ernstig belemmerd
4) minimaal 60 jaar oud
5) bereidheid om deel te nemen aan de studie
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
1) Ernstige depressie
2) Bipolaire stoornis
3) Psychotische stoornis (anders dat voorbijgaande, stressgerelateerde psychotische klachten zoala omschreven in criterium 9 van BPS)
4) IQ lager dan 80
5) Middelenafhankelijk waarbij klinische ontgiftiging noodzakelijk is
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL65141.028.18 |