Het doel voor het betrouwbaarheidsdeel is om een eerste indruk te krijgen van de validiteit van het DynMetrics systeem in vergelijking met het Vicon systeem (gouden standaard).Het doel voor het bruikbaarheidsdeel is het in kaart brengen van de…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Centraal zenuwstelsel vaataandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Voor het validiteitsdeel, de intraclass correlatie coefficient van de data van
het DynMetrics systeem en het Vicon systeem.
Voor het bruikbaarheidsdeel, de bruikbaarheid van het DynMetrics meetsysteem
zoals vastgesteld middels de System Usability Scale.
Secundaire uitkomstmaten
Voor het validiteitsdeel, zie primaire onderzoeksvariabelen.
Voor het bruikbaarheidsdeel, de bruikbaarheid van het DynMetrics systeem en
eventuele aanbevelingen voor verbeteringen vastgesteld middels een
semi-gestructureerd interview.
Achtergrond van het onderzoek
Het monitoren van het herstel van loopfunctie, en in het bijzonder het herstel
van dynamische balans en loopsnelheid, is belangrijk tijdens de revalidatie van
een persoon na een beroerte. De huidige meetsystemen die deze aspecten kunnen
meten zijn duur en technisch complex en de metingen duren lang. Dit maakt dat
de toepasbaarheid van dit soort metingen in dagelijkse praktijk beperkt is. De
hogeschool van Osnabrück heeft het DynMetrics meetsysteem ontwikkeld. Dit
meetsysteem is gemakkelijk en snel in gebruik. In een groep gezonde
proefpersonen is gebleken dat het meetsysteem goed werkt. Het is echter de
vraag hoe het meetsysteem presteert in een groep mensen die een beroerte hebben
gehad. Daarnaast is het ook de vraag hoe fysiotherapeuten de bruikbaarheid van
het meetsysteem beoordelen en wat de meerwaarde van de verkregen data voor de
dagelijkse praktijk is.
Doel van het onderzoek
Het doel voor het betrouwbaarheidsdeel is om een eerste indruk te krijgen van
de validiteit van het DynMetrics systeem in vergelijking met het Vicon systeem
(gouden standaard).
Het doel voor het bruikbaarheidsdeel is het in kaart brengen van de
bruikbaarheid van het meetsysteem en de verkregen data voor fysiotherapeuten.
Onderzoeksopzet
Observationele pilot studie.
Inschatting van belasting en risico
De belasting en risico geassocieerd met participatie zijn laag aangezien we
non-invasieve metingen van het lopen toepassen. De loopafstand die mensen
afleggen tijdens de meting is overeenkomstig met een afstand die tijdens een
normale behandelsessie wordt afgelegd. Deelnemers hebben geen voordeel bij
deelname aan het onderzoek.
Publiek
Roessinghsbleekweg 33b
Enschede 7522 AH
NL
Wetenschappelijk
Roessinghsbleekweg 33b
Enschede 7522 AH
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Betrouwbaarheid
- Begrip van de Nederlandse of Engelse taal
- Vermogen om eenvoudige instructies op te volgen
- Aanwezigheid van mobiliteitsgerelateerde loopproblemen (FAC score tussen 3 en 5, vastgesteld door de behandelend fysiotherapeut);Bruikbaarheid
- Werkzaam als fysiotherapeut bij Roessingh, Centrum voor Revalidatie
- Behandelen van mensen na een beroerte, klinisch of poliklinisch
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Validiteit
- Noodzaak voor fysieke ondersteuning van een fysiotherapeut om te kunnen lopen (het DynMetrics systeem heeft mogelijk moeite met het onderscheiden van lichamen die dicht bij elkaar zijn, dit werkt verstorend op de meting)
- Gebruik van een rollator (een rollator kan de voetplaatsing maskeren wat een probleem kan vormen voor het DynMetrics systeem);Bruikbaarheid
Geen specifieke exclusiecriteria
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL65077.044.18 |
Ander register | Nog niet bekend |