Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase I-onderzoek met Enkele en meerdere oplopende doses in meerdere centra om de aanvankelijke Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek te bepalen van GDC-0134 bij Patiënten met amyotrofe laterale sclerose

De inclusiecriteria voor toelating tot het onderzoek zijn als volgt:
* Ondertekend toestemmingsformulier
* Leeftijd * 18 jaar
* In staat zich aan het onderzoeksprotocol te houden, naar het oordeel van de onderzoeker
* Mannelijke of vrouwelijke proefpersonen met de diagnose mogelijk ALS; waarschijnlijk, door laboratorium ondersteund ALS; waarschijnlijk ALS of zeker ALS in overeenstemming met de gewijzigde El Escorial-criteria
Voor mannen: bereid om zich te onthouden van geslachtsgemeenschap of een condoom te gebruiken gedurende de behandelingsperiode en ten minste 90 dagen na de laatste dosis onderzoeksmiddel en bereid om gedurende deze periode geen sperma te doneren
Mannen die een kind willen verwekken, dienen te overwegen om sperma op te slaan vóór deelname aan het onderzoek.
Mannen met een zwangere partner moeten bereid zijn om zich te onthouden van geslachtsgemeenschap of een condoom te gebruiken gedurende de zwangerschap.
Onthouding is alleen aanvaardbaar als deze methode overeenkomt met de geprefereerde en gebruikelijke levensstijl van de patiënt. Periodieke onthouding (bijv. kalender-, ovulatie-, sympto-thermale of postovulatiemethode) en terugtrekking zijn geen aanvaardbare anticonceptiemethodes.
* Voor vrouwen die niet postmenopauzaal zijn (* 12 maanden niet door therapie geïnduceerde amenorroe) of niet steriel zijn als gevolg van chirurgische ingreep (afwezigheid van eierstokken en/of baarmoeder): bereid om zich te onthouden van geslachtsgemeenschap of twee betrouwbare anticonceptiemethoden te gebruiken, waarvan ten minste één methode met een faalpercentage van < 1% per jaar, gedurende de behandelingsperiode en ten minste 28 dagen na de laatste dosis onderzoeksmiddel
Onthouding is alleen aanvaardbaar als deze methode overeenkomt met de geprefereerde en gebruikelijke levensstijl van de patiënt. Periodieke onthouding (bijv. kalender-, ovulatie-, sympto-thermale of postovulatiemethode) en terugtrekking zijn geen aanvaardbare anticonceptiemethodes.
Barrièremethodes moeten altijd worden aangevuld met het gebruik van een zaaddodend middel.
Voorbeelden van anticonceptiemethoden met een faalpercentage van < 1% per jaar zijn onder andere tubaligatie, sterilisatie van de man, hormoonimplantaten, vastgesteld correct gebruik van de hormonale combinatiepil of hormooninjecties voor anticonceptie en bepaalde spiraaltjes.
Hormonale anticonceptiemiddelen moeten worden aangevuld met een barrièremethode.
* In staat om gedurende elke doseringsperiode binnen 5 minuten tot 12 capsules te slikken met water en ongeveer 120 ml (4 ounces) appelmoes met geneesmiddelsuspensie te consumeren
* Geforceerde vitale capaciteit bij rechtop zitten van ten minste 50%
* In staat om vanaf 8 uur vóór de dosis tot 2 uur na de dosis te vasten (met uitzondering van OSE-deelnemers);Aanvullende OSE inclusie criteria
* Ondertekend OSE geïnformeerde toestemmingsformulier
.

Patiënten die aan de volgende criteria voldoen, worden van onderzoeksdeelname uitgesloten:
* Zwanger of borstvoeding gevend, of van plan zwanger te worden
Vrouwen die niet postmenopauzaal (* 12 maanden niet door therapie geïnduceerde amenorroe) of operatief gesteriliseerd zijn, moeten een negatieve serumzwangerschapstest hebben in de 28 dagen vóór het starten met het onderzoeksmiddel en een negatieve urinezwangerschapstest op dag -1 (indien dit resultaat positief is, dient het te worden bevestigd met een serumzwangerschapstest).
* Best gecorrigeerde gezichtsscherpte slechter dan 20/40 in een van de ogen
* Voorgeschiedenis van optische neuropathie
* Voorgeschiedenis van zwelling of atrofie van de discus nervi optici
* Voorgeschiedenis van intra-oculaire ziekte (bijv. glaucoom, uveïtis, diabetische retinopathie)
* Voorgeschiedenis van intra-oculaire chirurgie of laserbehandeling van de retina, met uitzondering van een staaroperatie > 3 maanden vóór dag -1 YAG-lasercapsulotomie is toegestaan mits deze niet heeft plaatsgevonden binnen 3 maanden vóór dag -1
* Diabetes die onvoldoende onder controle is
Indien er een medische voorgeschiedenis van diabetes is of de onderzoeker vermoedt dat er sprake is van diabetes, dient de hemoglobine A1C in het medische dossier van de patiënt te worden beoordeeld of, indien er geen recente waarde beschikbaar is, dient deze te worden verkregen tijdens de keuring; een waarde * 8% houdt in dat de ziekte onvoldoende onder controle is
* Aanwezigheid van een cognitieve stoornis, klinische dementie of psychiatrische ziekte of een andere neurodegeneratieve ziekte (bijv. ziekte van Parkinson of ziekte van Alzheimer) die van invloed is, naar het oordeel van de onderzoeker
* Huidig gebruik van riluzol, tenzij de dosis in de 3 maanden vóór dag -1 stabiel was en er geen huidige afwijkingen van de leverenzymen of leverfunctie zijn.
* Huidig gebruik van edaravon, tenzij ten minste de tweede geneesmiddelbehandelingsperiode van 14 dagen is afgerond en mits dag 1 plaatsvindt tijdens een geneesmiddelvrije periode ten minste 24 uur na de laatste dosis edaravon en ten minste 5 dagen vóór de eerste dosis van de volgende cyclus.
* Huidig gebruik van geneesmiddelen die een aanzienlijk risico op leverbeschadiging met zich meebrengen (bijv. statines, creatine), tenzij een stabiele dosis werd gebruikt gedurende 6 maanden vóór de keuring en er geen voorgeschiedenis is van afwijkingen van de leverenzymen of leverfunctie
* Huidig gebruik van voedingssupplementen/kruidenmiddelen (met uitzondering van vrij verkrijgbare vitaminen die binnen de aanbevolen dagelijkse hoeveelheid [ADH] vallen) of marihuana, tenzij het gebruik ten minste 7 dagen vóór dag -1 is gestaakt, behalve als zowel de onderzoeker als de opdrachtgever het goedkeurt.
Er mag niet worden gestart met een nieuw voedingssupplement/kruidenmiddel tijdens het onderzoek.
* Experimentele therapie binnen 1 maand of 5 halfwaardetijden (de langste van de twee) vóór de start met het onderzoeksmiddel.
Er mag niet met een onderzoekstherapie worden gestart tijdens deelname aan de studie.
* Huidig gebruik van anticoagulantia, waaronder laagmoleculaire heparine, nieuwe orale anticoagulantia (NOAC's), trombocytenaggregatieremmers (bijv. Plavix [clopidogrel]) of marihuana
Aspirine en andere niet-steroïdale ontstekingsremmers zijn toegestaan.
Het gebruik van heparine om blokkering van (IV) katheters te voorkomen is toegestaan, aangezien niet wordt verwacht dat dit de stollingsstatus van de patiënt zal beïnvloeden.
* Geplande plaatsing van een katheter voor parenterale voeding tijdens het onderzoek
* Positief voor hepatitis C-antilichaam, hepatitis B-oppervlakte-antigeen of hiv-antilichaam
* Voorgeschiedenis van illegaal geneesmiddelenmisbruik of alcoholmisbruik binnen de 12 maanden vóór de keuring, naar het oordeel van de onderzoeker
* Ernstige infectie waarvoor orale of IV antibiotica nodig zijn binnen 30 dagen vóór de keuring
* Medische aandoening die of klinisch laboratoriumresultaat dat, naar het oordeel van de onderzoeker, de veilige deelname aan of afronding van het onderzoek van de patiënt belet
* Patiënten die tijdens hun deelname aan dit onderzoek (naar verwachting) een diafragmapacemaker zullen ontvangen
* Klinische laboratoriumonderzoeksresultaten die 1,5 maal de bovengrens van normaal (ULN) voor ALAT, ASAT, alkalinefosfatase of creatinine overschrijden
* Klinische laboratoriumonderzoeksresultaten die de ULN voor bilirubine overschrijden
Een geïsoleerde verhoging van indirect (ongeconjugeerd) bilirubine is aanvaardbaar.
* Klinisch significante trombocytopenie
Voorgeschiedenis van maligniteiten, met uitzondering van volledig verwijderd basaalcelcarcinoom of
plaveiselcelcarcinoom van de huid of cervixcarcinoom in situ
* Voorgeschiedenis of aanwezigheid van een afwijkend ECG dat naar het oordeel van de onderzoeker klinisch significant is, waaronder een volledig linkerbundeltakblok, afwijkend verlengd of verkort QTc-interval, tekenen van een recent myocardinfarct
* Ingrijpende chirurgie binnen 4 weken vóór insluiting
* Voorgeschiedenis van roken van > 40 pakjes per jaar of gelijkwaardig
* Andere ernstige acute of chronische medische of psychiatrische aandoeningen of afwijkende
laboratoriumresultaten die kunnen leiden tot een verhoogd risico bij deelname aan het onderzoek of toediening van het experimentele product of die de interpretatie van de onderzoeksresultaten zouden kunnen belemmeren en, naar het onderdeel van de onderzoeker, de patiënt ongeschikt maken voor toelating tot dit onderzoek
* Contra-indicatie voor lumbaalpunctie
* Voorgeschiedenis van gastro-intestinale (GI) bloedingen binnen 1 jaar vóór insluiting of bewijs van occult bloed in een ontlastingsmonster dat bij de keuring werd afgestaan
* Voor patiënten die deelnemen aan een specifiek geneesmiddeleninteractiecohort in de fase met meerdere oplopende doses van het onderzoek bij wie midazolam/cafeïne moet worden toegediend: bekende allergie, religieuze bezwaren of andere aandoeningen waardoor de toediening van midazolam of cafeïne wordt beperkt.;Alleen voor het OSE gedeelte: geen intentie om te starten, te stoppen of te veranderen in de dosis of schema van riluzole over de periode van de 48-weken duur van de OSE behandelperiode.
Alleen voor het OSE gedeelte: geen intentie om te starten, te stoppen of te veranderen in de dosis of schema van edaravone over de periode van de 48-weken duur van de OSE behandelperiode .