1. Om de differentiële effectiviteit van drie cueing modaliteiten te onderzoeken op loop parameters, loop stabiliteit en coordinatie tussen ledematen bij mensen met de ziekte van Parkinson. 2. Om de verschillen tussen een zelfgeselecteerde…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Bewegingsstoornissen (incl. parkinsonisme)
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Primaire studie uitkomstmaten zijn: staplengte, stapfrequentie en loopsnelheid.
Secundaire uitkomstmaten
Parameters voor verschillen in loopstabiliteit: Lichaamszwaarte punt snelheid,
Lichaamszwaarte punt medio-laterale en anterio posteriore afwijking,
interstep-tijdvariabiliteit
Naast deze secundaire uitkomstparameters zal ook de interlimb-coördinatie
worden berekend.
Descriptieve studie parameters:
- Klinische karakteristieken: Unified Parkinson*s Disease Rating Scale,
- Loop prestatie: 10 meter walk test; freezing of Gait Questionnaire
- Balans: Staan op 1 been test
- Looptijd van de ziekte
Achtergrond van het onderzoek
Patiënten met de ziekte van Parkinson (PD) hebben vaak last van
mobiliteitsproblemen (loop- en loopgerelateerde activiteiten). Het looppatroon
wordt gekenmerkt door vermindering van loopsnelheid, kortere paslengtes en
verhoogde stapfrequentie. Een ander belangrijk kenmerk van PD is posturale
instabiliteit, wat kan resulteren in vallen en daaropvolgend letsel. Een
kenmerk dat niet goed is onderzocht, is de coördinatie tussen de extremiteiten.
Van interlimb-coördinatie, zowel ipsilateraal als contralateraal, is bekend dat
het wordt verminderd bij mensen met PD en dat het negatief wordt geassocieerd
met klinische scores van gang en houding. Het is aangetoond dat de opname van
externe ritmische cueing als een verlengde adjuvant voor revalidatietherapie
aanzienlijk het lopen bij de meeste patiënten verbetert. In deze studie zullen
3 modaliteiten worden gebruikt, somatosensorisch, visueel en auditief.
Hoewel alle drie sensorische cue-modaliteiten tot op zekere hoogte effectief
zijn gebleken, zijn verschillen in effectiviteit tussen deze typen niet
systematisch onderzocht tijdens het lopen over de grond. Het doel van deze
studie is daarom om de literatuur uit te breiden door de verschillen in
effectiviteit tussen de modaliteiten tijdens lopen over de grond te onderzoeken.
De hypothese is dat vibrotactiele cueing een goed alternatief biedt tot
auditieve cueing. Daarnaast hypothestiseren we dat de effectiviteit van
auditieve en vibrotactiele cueing superieur zal zijn aan visuele cueing betreft
looppatroon, stabiliteit en interlimb coordinatie.
Doel van het onderzoek
1. Om de differentiële effectiviteit van drie cueing modaliteiten te
onderzoeken op loop parameters, loop stabiliteit en coordinatie tussen
ledematen bij mensen met de ziekte van Parkinson.
2. Om de verschillen tussen een zelfgeselecteerde frequentie en een frequentie
10% sneller te onderzoeken op loop parameters, loopstabiliteit en coordinatie
tussen ledematen bij mensen met de ziekte van Parkinson.
Onderzoeksopzet
Deze studie is een groep studie met een cross-sectionele opzet, met de
bedoeling drie verschillende cueing condities te vergelijken binnen
proefpersonen. Er zal geen controle groep zijn aangezien het duidelijk
bevestigd is dat externe ritmische cues mensen met PD kunnen helpen om met een
hogere snelheid, frequentie en grotere staplengtes te laten lopen.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Patienten lopen met externe ritmische cues
Inschatting van belasting en risico
Er zijn geen risico's verbonden aan de taken die deelnemers moeten uitvoeren.
Tijdsbelasting is ~ 1,5 uur voor het eigenlijke experiment (inclusief
voorbereiding en debriefing). Patienten kunen vermoeid raken door deelname maar
rust periodes worden ingebouwd wanneer nodig. Er is geen direct voordeel bekend
zonder analyse uit te voeren.
Publiek
Boelelaan 1117
Amsterdam 1007 MB
NL
Wetenschappelijk
Boelelaan 1117
Amsterdam 1007 MB
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Mensen die milde tot erge loopstoornissen hebben met een score van >1 op de Unified Parkinson*s Disease Rating scale (UPDRS; motor section).
Idiopatische ziekte van Parkinson
Gemiddelde ziekte ernst (Hoehn and Yahr stage II-III)
Leeftijd 40-80.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
hoor of zichtsverlies, of somatosensorische verslechtgering. (zo ernstig dat het met onze methode niet mogelijk is om deel te nemen)
Als een patient diepe hersenstimulatie is ondergaan.
Als een patient onvoorspelbare en lange 'off periods' heeft.
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL65021.029.18 |