Samenklontering en vervormbaarheid van de rode bloed cel meten en vervolgen in de tijd en ten tweede de functie van het bloedplaatje meten en vervolgen in de tijd
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Rode-bloedcelaandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Samenklontering en vervormbaarheid van de rode bloed cel meten middels laser
assisted optical rotational cell analyzer (LORCA) op dag 1-3, en binnen 24 uur
na staken van de ECLS
Secundaire uitkomstmaten
Samenklontering en vervormbaarheid van de rode bloed cel meten middels laser
assisted optical rotational cell analyzer (LORCA) op dag 5, 7 (indien van
toepassing)
Samenklontering van het bloedplaatje meten middels multiple platelet function
analyzer (Multiplate) op dag 1,2,3,5, en 7 (indien van toepassing) en binnen 24
uur na staken van de ECLS.
Von Willebrand-factor, free hemoglobin, reticulocytes, and D-dimers op dag
1,2,3,5 en 7 (indien van toepassing) en binnen 24 uur na staken van de ECLS
Achtergrond van het onderzoek
Extracorporeal life support wordt steeds vaker ingezet op de intensive care
afdeling en heft geleid tot een verbeterde overleving van patienten met
levensbedreigend hart en/of longfalen. Echter het optreden van bloedingen en in
mindere mate stolling tijdens ECLS behandeling is van belang.
Hemolyse als uiting van membraan instabiliteit kan voorafgegaan worden door
veranderingen in samenklontering en vervormbaarheid van de rode bloed cel.
Verstoring van de functie van het bloedplaatje kan veroorzaakt worden door
hemolyse maar ook door veranderingen in samenklontering. Een systemische
ontstekingsreactie spelt mogelijk ook een rol. Het lijkt waarschijnlijk dat
ECLS de functie van de rode bloed cel en het bloedplaatje beinvloedt, maar het
tijdsbeloop and klinische relevantie is nog onduidelijk
Doel van het onderzoek
Samenklontering en vervormbaarheid van de rode bloed cel meten en vervolgen in
de tijd en ten tweede de functie van het bloedplaatje meten en vervolgen in de
tijd
Onderzoeksopzet
Prospectief observationeel cohort onderzoek,
Inschatting van belasting en risico
Het risico en de belasting van 5 ml extra bloedafname op de studiedagen uit de
arterielijn wordt in proportie geacht met de potentiele waarde van dit
onderzoek. De arterielijn is reeds in gebruik als onderdeel van de
standaardzorg.
Dit onderzoek komt de patient niet ten goede.
Patienten aan de ECLS zijn kritisch zieke patienten en daarom in het meerendeel
van de gevallen wilsonbekwaam door hun ernstige ziek zijn/sedatie en beademing
Publiek
Hanzeplein 1
Groningen 9700 RB
NL
Wetenschappelijk
Hanzeplein 1
Groningen 9700 RB
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Alle volwassenen patienten die met ECLS behandeling starten op de IC
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Zwangerschap
Start van ECLS buiten de IC; bijv. op de OK na hartchirurgie
Kortdurend gebruik van ECLS, geplande stop < 24 uur
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL64227.042.17 |