Het doel van dit onderzoek is om de acute effecten van het zitten op cognitieve maten bij gezonde ouderen te evalueren, en om te kijken of deze effecten kunnen worden voorkomen door het opbreken van het zitten en / of een hoge mentale activiteit…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Dementie en amnestische stoornissen
- Levensstijlaangelegenheden
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De belangrijkste parameter van deze studie is het verschil tussen de condities
tussen de verandering in cognitieve metingen, gemeten met de TAP-test voor en
na de drie uur durende perioden. Alertheid, werkgeheugen en mentale
flexibiliteit worden gemeten.
Secundaire uitkomstmaten
Cerebrovasculaire autoregulatie zal als een mediërende variabelen dienen.
Veranderingen in cerebrale autoregulatie en cerebrovasculaire reactiviteit
zullen ook voor en na elk van de 3 uur condities worden gemeten.
Achtergrond van het onderzoek
Er is een grote toename in de prevalentie van cognitieve stoornissen en
dementie gevallen. Ondanks het feit dat de etiologie van dementie nog steeds
onduidelijk is en er geen genezing mogelijk is, schatten epidemiologische
studies dat 30% van het populatie-risico voor dementie gerelateerd is aan
potentieel te voorkomen vasculaire risicofactoren, waaronder lichamelijke
inactiviteit. Onderzoeken tonen aan dat verhoogd sedentair gedrag samenhangt
met de aanwezigheid en / of progressie van cardiometabolische risicofactoren,
onafhankelijk van de mate van fysieke activiteit. Gerelateerd aan zitten, wordt
daarom verondersteld dat een afwezigheid van het challengen van het systeem een
verminderde baroreflexgevoeligheid veroorzaakt die eerder werd waargenomen in
bedruststudies. Als gevolg van deze verminderde regulatie, wordt verwacht dat
de cerebrale bloeddoorstroming lager is bij ouderen die voor een langere tijd
onafgebroken zitten. Deze lagere cerebrale doorbloeding heeft mogelijk invloed
op de cognitieve prestaties.
Doel van het onderzoek
Het doel van dit onderzoek is om de acute effecten van het zitten op cognitieve
maten bij gezonde ouderen te evalueren, en om te kijken of deze effecten kunnen
worden voorkomen door het opbreken van het zitten en / of een hoge mentale
activiteit tijdens het zitten. Daarnaast kijkt dit onderzoek naar veranderingen
in cerebrale bloedstroom, autoregulatie en cerebrale reactiviteit na drie uur
zitten en het opbreken van dit zitten in verschillende mentale
activiteitstoestanden bij gezonde ouderen, en de potentiële mediërende effecten
van deze aspecten op cognitie.
Onderzoeksopzet
Deze studie maakt gebruik van een cross-over design.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Deelnemers hebben vier meetdagen, waarin ze tijdens twee van deze dagen gedurende drie uur onafgebroken zullen zitten. De andere twee dagen worden ze gevraagd om drie uur lang te blijven zitten, maar elke 30 minuten wordt het zitten onderbroken door een korte lichte fysieke activiteit. Dit zal cross-over gedaan worden met twee dagen waarin proefpersonen een hoge mentale activiteit (puzzels maken) uitvoeren en twee dagen een lage mentale activiteit (televisie kijken) gedurende de periode van 3 uur.
Inschatting van belasting en risico
De belasting voor de deelnemers is dat ze 5 keer over een periode van 4 weken
naar het onderzoek moeten komen, waarbij deze bezoeken in totaal 21 uur duren.
De fysieke belasting van de metingen is echter laag omdat onze cognitieve en
cerebrovasculaire metingen niet-invasief zijn en goed worden verdragen.
Publiek
Reinier Postlaan 4
Nijmegen 6525 GC
NL
Wetenschappelijk
Reinier Postlaan 4
Nijmegen 6525 GC
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Tussen de 70-90 jaar oud
- Mentaal in staat om geinformeerde toestemming te geven
- Visueel en auditief in staat om de neuropsychologische testen te maken
- Score van *24 op de MoCA
- In staat om drie uur onafgebroken te zitten (geen acute ernstige incontinentie klachten)
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Personen die niet fysiek in staat zijn om lichte intensiteit fysieke activiteit, zoals staan en wandelen uit te voeren.
- Diagnose van Alzheimer, of ander type dementie of milde cognitieve stoornis.
- Verleden van familiale dementie; eerste of tweede graads familielid gediagnosticeerd met dementie bij een leeftijd van *55 jaar
- Meedoen met een medicijnstudie
- Diagnose van of medicijngebruik voor een ernstige psychiatrische aandoening (een klinische diagnose van depressieve stoornis, bipolaire of schizofrenie) bijv. Anti-depressiva, anti-psychotica, lithium
- Medicijngebruik die de alertheid aantast de avond voor de meting, t/m het einde van de dag van de meting, bijv. Psychopharmacie, e.g. benzodiazepines (oxazepam, temazepam, zolpidem), over-de-toonbank medicatie (melatonine, valeriaan)
- Verleden van of MRI gegevens over hersenschade, waaronder significant trauma, beroerte, hydrocefalus, mentale retardatie of ernstige neurologische aandoening
- Intensief actief voor meer dan 3 uur per week (gebaseerd op de SQUASH vragenlijst)
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL64309.091.17 |