De studie onderzoekt de auditieve signaaldetectie van stemmen of tonen tijdens en na anodale tDCS op de linker STG, vergeleken met stimulatie van de linker mPFC en sham stimulatie. De hypotheses zijn als volgt:1) het voornaamste effect van de…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
auditory perception
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De variabele die dienst zal doen als primaire outcome maat zal de response
bias (*) op de signaaldetectietaak zijn, overeenkomstig de 'externalising
bias'.
Dit zal worden berekend met de volgende formule: *=e{(*Z(FA)*^2- *Z(H)*^2)/2}.
Z(FA) betreft de gestandaardiseerde 'false alarm rate' (dit is het aantal tests
op welke de deelnemer incorrect heeft geantwoord met "Ja" wanneer er geen stem
of toon aanwezig was).
Z(H) betreft de gestandaardiseerde 'hit rate' (dit is het aantal tests waarop
de deelnemer correct met "Ja" heeft geantwoord toen er een stem of toon werd
gepresenteerd.
Lower * waarden betreffen een meer liberale* response bias.
-3x2x2 way ANOVA [stimulus conditie x stimulus soort x tijdpunt] met Bayes
factor als bewijs.
Secundaire uitkomstmaten
We zullen de volgende analyses herhalen:
- taak gevoeligheid (d') bij de signaaldetectietaak als afhankelijke
variabele, welke als volgt zal worden berekend: d' = Z(H) * Z(FA).
- foutieve alarm graad op de signaaldetectietaak als een afhankelijke
variabele. Welke zal worden gedefinieerd door het percentage trials waarbij
geen stimulus werd gepresenteerd maar waarbij de proefpersoon met "ja" had
geantwoord.
- planned contrast tussen superior temporal conditie en gemiddelde van de twee
andere condities voor voice auditory stimuli.
- de interactie tussen stimulus condition (superior temporal, sham of non
auditief cortex) en stimulus soort (voice or non-voice).
Achtergrond van het onderzoek
Transcraniale Direct Current Stimulatie (tDCS) is een non invasieve techniek
van hersenstimulatie die de gevoeligheid van de cortex versterkt of verzwakt
d.m.v. een zwakke elektrische stroom die via electrodes op de schedel is
geplaatst.
Veel studies rapporteren effecten van neurofysiologische of cognitieve aard na
stimulatie van specifieke corticale gebieden; echter tDCS studies maakten vaak
gebruik van kleine groepen, dit riep vragen op over de reproduceerbaarheid van
deze effecten. De resultaten bijvoorbeeld over de effecten bij auditieve en
taalgerichte taken waren wisselend, er zijn studies op grotere schaal nodig.
In beschouwing nemend dat tDCS is toegepast op corticale taalgebieden ls een
behandelmogelijkheid voor sommige psychiatrische stoornissen (bijv. linker
temporale stimulatie bij auditieve hallucinaties bij schizofrenie), is het
belangrijk om grondig te testen en de effecten bij het gebruik van auditieve
stimuli te herhalen.
De studie zal eerder onderzoek herhalen en uitbreiden, met name het effect van
tDCS toegepast op de linker superior temporale gyrus op basis van auditieve
signaaldetectie, met daarbij onderzoek naar het effect op spraak-gebaseerde
stimuli.
Doel van het onderzoek
De studie onderzoekt de auditieve signaaldetectie van stemmen of tonen tijdens
en na anodale tDCS op de linker STG, vergeleken met stimulatie van de linker
mPFC en sham stimulatie. De hypotheses zijn als volgt:
1) het voornaamste effect van de anodale stimulatie conditie op de linker STG
zal leiden tot een verminderde responsbias op de signaaldetectietaak,
vergeleken met de andere condities.
2) We testen de interactie tussen de stimulatie conditie en het soort
stimulatie; het verschil in effect op de respons bias (*) op stem en toon
stimuli. Als er een specifiek effect is op de stem stimuli, dan zou dit
betekenen dat de effecten afkomstig zijn van stimulatie op taalspecifieke
gebieden van de cortex. Als daartegenover een effect is op stimulatie van alle
soorten auditieve signaaldetectie, dan zou dit een meer algemeen effect op
auditieve stimuli inhouden
Onderzoeksopzet
Dit is een cross-over onderzoek. De stimulatieconditie (anodale stimulatie
t.o.v. supererior temporaal/mediaal prefrontaal/sham) zal plaats vinden bij een
1 groep proefpersonen met verschillende stimulaties per sessie.
De proefpersonen zullen alle drie de stimulatiecondities in gescheiden sessies
afronden. De volgorde waarin proefpersonen de 3 stimulatiecondities completeren
zal worden gecompenseerd zodat de 6 verschillende volgordes gelijk
vertegenwoordigd zullen zijn.
De sham conditie is de controle conditie, waarbij een taak wordt uitgevoerd
zonder dat stimulatie wordt toegepast, ongeacht dat er electrodes op de schedel
zijn geplaatst. Een niet direct verbonden hersengebied wordt gebruikt als
stimulatie voor de 'actieve' controle conditie, waarbij een taak wordt
uitgevoerd tijdens stimulatie van een gebied anders dan STG, met de bedoeling
de algemene effecten van het ontvangen van tDCS uit te sluiten, ongeacht het
gestimuleerde gebied.
Inschatting van belasting en risico
Deelnemers zullen voor 3 sessies komen, elke sessie duurt ca. 50 minuten. Ze
zullen tDCS tijdens een taak ontvangen nadat ze zijn gescreend of het veilig is
voor hen om hieraan deel te nemen.
Wanneer tDCS is toegeast conform de veiligheidsprotocollen wordt tDCS beschouwd
als een veilige methode voor hersenstimulatie zonder schade op korte of lang
termijn. Het is mogelijk dat tijdens de stimulatie de proefersoon een
kriebelend gevoel op het hoofd ervaart, en mogelijk daarna een lichte
hoofdpijn.
Publiek
Department of Psychology Durham University Science Site, South Road
Durham DH1 3LE
GB
Wetenschappelijk
Department of Psychology Durham University Science Site, South Road
Durham DH1 3LE
GB
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
1) in de leeftijd van 18 - 35 jaar
2) rechtshandig
3) vloeiend Engels kunnen spreken
4) geen gehoorproblemen (een gehoortest wordt afgenomen voor aanvang van de eerste tDCS-sessie)
5) ondertekend toestemmingsformulier
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
1) (vermoeden van) zwangerschap
2) weigering het toestemmingsformulier te ondertekenen
3) een geschiedenis van epilepsie in de familie
4) niet uitneembare metalen objecten op/in het hoofd of armen
5) een geschiedenis van huidproblemen (bijv. exzeem)
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL64248.042.17 |