Ontwerpen voor een duurzame leefstijlverandering van obesitas patiënten en hun dierbaren.

Voor patiënten die een maag verkleinende operatie gaan krijgen, of hebben
ondergaan, is het belangrijk dat ze hun leefstijl aanpassen en dit levenslang
volhouden. Voor deze mensen is het onder andere goed om minder en gezonder te
eten, en genoeg te bewegen. Dit vergroot de kans op succes na de operatie. Het
veranderen van die leefstijl is heel moeilijk, en de kans op een terugval is
relatief groot. Het veranderen van de leefstijl is voor een groot deel de
verantwoordelijkheid van de patiënt, maar patiënten worden beïnvloed door
mensen in hun thuisomgeving. Door deze mensen mee te nemen in de behandeling
van de patiënt, zou deze verandering van leefstijl kunnen verbeteren.

Het doel van dit exploratieve onderzoek is om uit te zoeken wat obesitas
patiënten en dierbaren (partners en/of andere familieleden/vrienden) nodig
(kunnen) hebben, om hun leefstijl blijvend te veranderen. Deze kennis en
inzichten kunnen gebruikt worden voor het maken van nieuwe ontwikkelingen of
het verbeteren van bestaande producten/technologie. Met deze nieuwe
ontwikkelingen kunnen in de toekomst patiënten en hun dierbaren geholpen worden
in hun thuissituatie. Dit zou dan kunnen leiden tot betere en efficiëntere
zorg.

Dit onderzoek is onderdeel van IMPULS, een samenwerking tussen de Technische
Universiteit Eindhoven, Philips en het Catharina Ziekenhuis. In dit onderzoek
volgen we de data-enabled design methode (Bogers, Frens, Kollenburg, Deckers,
Hummels, 2016). De studie heeft een kwalitatieve, exploratieve opzet, met als
doel het creëren van nieuwe hypotheses, en niet het valideren van bestaande
hypotheses. Het onderzoek bestaat uit 3 fases:

Fase 1:
Het doel van fase 1 is het leren kennen en begrijpen van de huidige behandeling
en ervaring van obesitas patiënten en hun dierbaren. Tijdens deze fase
gebruiken we de methode 'cultural probes'. De proefpersonen die deelnemen aan
deze fase worden gevraagd een dagboek in te vullen en een paar opdrachtjes uit
te voeren. Aan de hand van dit dagboek en de opdrachtjes worden ze
geïnterviewd.

Fase 2:
Het doel van fase 2 is het verzamelen van diepgaandere inzicht in welke
onderwerpen uit de thuisomgeving van bariatrisch patiënten een rol spelen in
het veranderen van hun gedrag. Deelnemers in deze fase krijgen verschillende
producten mee die informatie verzamelen in huis, en ze worden regelmatig
geïnterviewd over hun ervaringen. De informatie en inzichten uit de deze fase
worden gebruikt als input voor het ontwerpproces.

Fase 3:
Het doel van fase 3 is om samen met de deelnemers oplossingen te bedenken voor
de eerder geformuleerde inzichten. Van deze oplossingen worden eerste
prototypes gemaakt, die weer teruggegeven worden aan de deelnemers. Zo maken we
een eventueel toekomstig concept ervaarbaar voor de deelnemers, en kunnen zij
hier feedback op geven. Samen passen we het concept weer aan, tot er een
concept ontstaat dat voor hen waardevol is.

De uitkomsten van dit onderzoek zijn nieuwe ontwerp hypotheses, die gevalideerd
kunnen worden in een eventueel vervolgonderzoek.


Bogers, S., Frens, J., Kollenburg, J., Deckers, E., Hummels, C. (2016)
Connected Baby Bottle: A Design Case Study Towards A Framework for Data-Enabled
Design, DIS 2016, Proceedings of the 2016 ACM Conference on Designing
Interactive Systems: Fuse, 4-8 June 2016, Brisbane, Australia. - New York :
ACM, 2016. - p. 301-311

Deelnemers in fase 1 ontvangen 1 dagboek en worden geïnterviewd. Deelnemers in fase 2 ontvangen verschillende producten die gegevens ('data') meten in de thuisomgeving. Ze worden gevraagd om deze producten te gebruiken voor een aantal weken. In deze weken zullen ook verschillende interviews plaatsvinden. Deelnemers in fase 3 ontvangen ook verschillende producten die gegevens ('data') meten in de thuisomgeving. Daarnaast zullen er aanvullende interventies plaatsvinden, gericht op het ondersteunen van de leefstijlverandering.

Deelnemers in fase 1 worden gevraagd 1 dagboek in te vullen, en zullen maximaal
2 keer geïnterviewd worden. Deelnemers in fase 2 en 3 worden gevraagd om de
producten die ze in bruikleen krijgen dagelijks actief te gebruiken (ong. 10
minuten per dag) voor een periode van 6 weken. Daarnaast worden ze ongeveer 4
keer geïnterviewd in hun thuisomgeving.

Mogelijke risico's in deelname aan deze studie zijn: ongewenst vrijkomen van
persoonlijke data, letsel door gebruik van producten en vertrouwen op de
onderzoekers en de prototypes en daardoor niet het gewone zorgpad blijven
volgen.

Natuurlijk is er in de opzet van de studie alles aan gedaan om deze risico's te
minimaliseren.