Het hoofddoel is om de effecten van dopamine receptor stimulatie op neurale en gedragsmaten van perceptie en bewustzijn te onderzoeken. Het secundaire doel is om te kijken of de effecten van dopamine receptor stimulatie afhankelijk zijn van…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
geen aandoening. Onderzoek betreft de werking van dopamine in het gezonde brein.
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Primaire onderzoeksvariabelen: reactietijden en nauwkeurigheid op gedragstaken,
EEG en fMRI metingen.
Secundaire uitkomstmaten
secundaire onderzoeksvariabele: individuele verschillen in snelheid van
oogknipperen.
Achtergrond van het onderzoek
Er zijn aanwijzigingen dat de neurotransmitter dopamine en dopaminerge
innervatie van de basale ganglia een rol spelen in bewustzijn en perceptie. In
dit onderzoek proberen we een causaal verband aan te tonen tussen dopamine, de
basale ganglia en bewustzijn/perceptie.
Doel van het onderzoek
Het hoofddoel is om de effecten van dopamine receptor stimulatie op neurale en
gedragsmaten van perceptie en bewustzijn te onderzoeken. Het secundaire doel is
om te kijken of de effecten van dopamine receptor stimulatie afhankelijk zijn
van individuele verschillen tussen proefpersonen.
Onderzoeksopzet
De studieopzet betreft een dubbel-blind, gerandomiseerd design met placebo en
cabergoline toediening in dezelfde proefpersonen.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Proefpersonen ontvangen 1.5 mg cabergoline of placebo op 2 verschillende testdagen in een gerandomiseerde volgorde.
Inschatting van belasting en risico
Proefpersonen moeten het lab in totaal 3x bezoeken, 1x voor een keuring en 2x
voor een testdag. Op beide testdagen zullen de proefpersonen een aantal taken
uitvoeren en zullen we hun neurale activiteit meten met behulp van EEG of fMRI.
Op deze testdagen zullen ze ook 1.5 mg cabergoline of placebo innemen.
Voorafgaand en na de testdagen moeten proefpersonen instructies opvolgen met
betrekking tot de inname van alcohol, drugs, en caffeine en het besturen van
voertuigen. De meest voorkomende bijwerkingen van cabergoline zijn
misselijkheid, duizeligheid, hoofdpijn, en slaperigheid/concentratieverlies.
Echter hebben eerder studies met gezonde vrijwilligers weinig bijwerking
gerapporteerd. Gezien de grondige screening, en het feit dat we proefpersonen
nauwkeurig in de gaten houden, verwachten we geen ernstige bijwerkingen van
cabergoline.
Publiek
Nieuwe Achtergracht 129B
Amsterdam 1018WS
NL
Wetenschappelijk
Nieuwe Achtergracht 129B
Amsterdam 1018WS
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Gezonde vrijwilligers tussen de 18 en 30 jaar oud
Nederlands als moedertaal
Rechtshandig
BMI tussen 18.5 en 30
Gebruik van hormonale anticonceptie (vrouwelijke proefpersonen)
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Huidige of in het verleden aanwezige medische of psychiatrische conditie/ziekte
Afwijkende bloeddruk of hartslag;Voor een volledig overzicht van de exclusie criteria, zie C1
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL58810.018.16 |