Het doel van deze studie is om de kosten-effectiviteit van twee therapieën voor stotteren bij in jonge kinderen te vergelijken. Het gaat om een behandeling die is gebaseerd op het zogenaamde *Demands and Capacities Model* (de huidige standaard in…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
spraakstoornis
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
- Percentage kinderen dat 18 maanden na aanvang van de therpaie is hersteld van
het stotteren
- Stotterfrequentie
- Child Health Questionnaire
- Kosten per kind dat geneest.
Follow-up meting: idem maar dan minstens 2;6 jaar later. Tevens wordt
ziektespecifieke lijst (OASES) door kinderen zelf ingevuld.
Secundaire uitkomstmaten
- Health Utilities Index
- Child behaviour Checklist, CBCL
Follow-up meting: idem maar dan minimaal 2;6 jaar later. Tevens: van de lijsten
waarvoor kinderversies zijn (HUI-3, TAPQOL, EQ-VAS), gaan de kinderen die ook
zelf invullen. Tevens wordt onderzoek gedaan naar stotterspecifieke genetische
mutaties.
Tevens Competentiebelevingsschaal CBSK (8-12 jaar) of CBSA (12-18 jaar).
Achtergrond van het onderzoek
Momenteel krijgen alle jonge kinderen (kinderen jonger dan zes jaar oud) die
stotteren in Nederland logopedie, in tegenstelling tot ongeveer 20 jaar
geleden. Toen werd eerst afgewacht tot kinderen zes jaar oud waren. In
Nederland is behandeling op basis van het Demands and Capacities Model de
standaard behandeling. In 2000 is de Australische standaardmethode in Nederland
ingevoerd. Deze methode lijkt effectiever, maar is wel duurder. In deze studie
wordt de kosten-effectiviteit van beide methodes vergeleken.
Follow-up, minimaal 2,5 jaar na de laatste meting, wordt tevens toestemming
gevraagd om speeksel af te staan, opdat de genetische kwetsbaarheid voor
stotteren als variabele kan worden meegenomen.
Doel van het onderzoek
Het doel van deze studie is om de kosten-effectiviteit van twee therapieën voor
stotteren bij in jonge kinderen te vergelijken. Het gaat om een behandeling
die is gebaseerd op het zogenaamde *Demands and Capacities Model* (de huidige
standaard in Nederland) en het zogenaamde *Lidcombe programma*.
Met de Follow-up meting willen we de lange termijn effecten vaststellen alsmede
de rol van genen bij het herstel van stotteren na therapie onderzoeken.
Onderzoeksopzet
De studie wordt uitgevoerd in een klinische trial met een naturalistisch
design. Toewijzing aan de behandelarmen gebeurt random; de uitkomst analyse is
geblindeerd. Metingen worden verricht op baseline, en 3, 6, 12 en 18 maanden na
aanvang van de behandeling.
Voor de follow-up meting willen we een herhaalde meting doen 2;6 - 5;4 jaar na
de laatste meting.
Onderzoeksproduct en/of interventie
1. Behandeling gebaseerd op het Demands & Capacities Model 2. Lidcombe Programma
Inschatting van belasting en risico
Maximaal 8,5 uur tijdsinvestering voor invullen vragenlijsten en maken
audio-opnames
Voor de follow-up komt er ongever 2,5 uur bij.
Publiek
Wytemaweg 80
Rotterdam 3015 CN
NL
Wetenschappelijk
Wytemaweg 80
Rotterdam 3015 CN
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
het kind is tussen 3 en 6 jaar oud, stottert op ten minste 3.3% van de lettergrepen (cf. Yairi & Ambrose, 2005) en het kind en de ouders spreken vloeiend Nederlands.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
het stotteren is begonnen binnen 6 maanden voor aanmelding bij de logopedist, de kinderen hebben de afgelopen 12 maanden al therapie voor het stotteren gehad, er is een neurologisch, leer-, emotioneel of gedragsprobleem vastgesteld.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL16180.078.07 |