De voornaamste doelstelling is het toetsen van de hypothese dat bij depressieve patiënten, een mPFC-gerelateerde aanwezigheid van negatief gestemde geheugen schema's bijdraagt aan een voorkeur verwerking, en latere REM-slaap-gerelateerde…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
- Stemmingsstoornissen en -afwijkingen NEG
Synoniemen aandoening
Aandoening
neurowetenschappelijk onderzoek
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Het primaire doel van dit project is de hypothese te toesten dat bij patiënten
met depressie, een mPFC-gerelateerde aanwezigheid van negatief gestemde
geheugen schema's, en interacties met de amygdala, bijdragen aan een voorkeur
aan het encoderen en REM slaap- gerelateerd consolideren van negatieve
informatie, waardoor een negatieve herinnerings bias ontwikkelt en behouden
blijft.
Als neurocognitieve maat van (valentie specifiek) schema geheugen, zullen we de
prestaties van een valse herinnerings en herkennings taak onderzoeken (ofwel
het onthouden van verwante maar nooit gepresenteerde woorden; vals alarm) en de
neurale correlaten hiervan. Hier willen we de onderliggende neurale mechanismen
(mPFC / amygdala-activiteit en connectiviteit) tijdens zowel het encoderen en
het herinneren onderzoeken en relateren aan slaap parameters (hoeveelheid REM,
oogbeweging, power verschillen per groep). Bovendien staan SSRI'is bekend om de
REM-slaap te onderdrukken, afhangend van acute of chronische inname (Wilson en
Argyropoulos, 2005). Wij streven daarom naar het onderzoeken van de REM
onderdrukkende en niet REM onderdrukkende bijwerkingen van de voorgeschreven
medicatie en de effecten daarvan op de valse geheugen taak,
Deze informatie gecombineerd brengt ons in de gelegenheid om de nauwe relaties
tussen schema geheugen, geheugen bias, (REM) slaap en depressie in detail te
ontdekken.
Secundaire uitkomstmaten
Daarnaast willen we het effect van de groep op mPFC / amygdala en hele hersenen
post-encoding resting state-connectiviteit te onderzoeken. Met behulp van
verkennende correlationeel analyses willen we testen veranderde mPFC
interacties met de amygdala in het bijzonder. Wij verwachten dat deze
interacties te vermeerderen in deelnemers die lijden aan depressie en dat deze
interacties gerelateerd zijn aan een betere negatieve valse herinnering
doorzettingsvermogen en een verminderde positieve geheugen
doorzettingsvermogen.
Achtergrond van het onderzoek
Het voornamelijk herinneren van negatieve informatie is één van de
belangrijkste cognitieve symptomen voor het veroorzaken en het in stand houden
depressieve stoornis. De neurale mechanismen die ten grondslag liggen aan deze
geheugen bias nog steeds vrijwel onbekend. Het onlangs in nieuw leven
ingeblazen begrip -geheugen schema-, dat duidt op reeds bestaande kennis
structuren die de codering en de consolidatie van nieuwe, maar verwante
informatie verbeteren, kan nieuw licht werpen op de neurocognitieve mechanismen
die ten grondslag liggen aan de geheugen bias in depressie. Slaap draagt bij
aan geheugenconsolidatie, waarbij voornamelijik affectieve en schema
gerelateerde herinneringen worden geassocieerd met REM slaap, welke weer
gedisinhibeerd bij depressie. Op een neuraal niveau draagt de mediale
prefrontale cortex (mPFC) bij aan het geheugen schema verwerking, en toont een
sterke activatie tijdens de REM-slaap.
Doel van het onderzoek
De voornaamste doelstelling is het toetsen van de hypothese dat bij depressieve
patiënten, een mPFC-gerelateerde aanwezigheid van negatief gestemde geheugen
schema's bijdraagt aan een voorkeur verwerking, en latere
REM-slaap-gerelateerde consolidatie, van negatieve infromatie, waardoor een
negatieve bias ontwikkelt en behouden blijft.
Onderzoeksopzet
De studie is ontwikkeld als een between-subjects studie. De studie zal een
screening sessie, twee fMRI sessies met een valse herinneringstaak en twee
nachten van polysomnografie bevatten.
Inschatting van belasting en risico
Alle deelnemers zullen het instituut bezoeken drie keer in totaal, waaronder
een screening sessie, twee scanning sessies van ongeveer 60 minuten en twee
middagdutjes opnames. Hoewel het lawaai en de relatieve beperkte ruimte van de
MRI-scanner ongemak kan veroorzaken bij sommige deelnemers, MRI-metingen zelf
geen risico inhouden indien de juiste voorzorgsmaatregelen worden gemaakt. Het
verblijf in het Instituut voor de slaap-opnames kan bovendien leiden tot licht
ongemak tot sommige deelnemers als gevolg van de onbekende omgeving en de
bevestiging van meerdere elektroden voor het slapen positionering. Risico's van
alle metingen zijn echter verwaarloosbaar als er geen metingen van een
invasieve karakter. Er zal geen tussenkomst van welke aard dan ook van de
lopende behandeling van patiënten.
Publiek
Kapittelweg 29
Nijmegen 6525 EN
NL
Wetenschappelijk
Kapittelweg 29
Nijmegen 6525 EN
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Voor patiënten:
* Mannen en vrouwen tussen de 25-55 jaar oud
* Patiënten met een officiële diagnose van unipolaire depressieve stoornis, zonder psychotische kenmerken (zoals gedefinieerd in de DSM-IV-TR)
* Antidepressiva (SSRI's) nemen gedurende ten minste 2 weken en een Hamilton score tussen ten minste 17 en 30.;Voor controles:
Mannen en vrouwen tussen de 25-55 jaar oud
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
* Aanwezigheid van een huidige of vroegere relevante somatische aandoening
* De aanwezigheid van comorbide bipolaire stoornis, schizofrenie of drugsmisbruik stoornis
* MRI-gerelateerde uitsluitingscriteria (vb. claustrofobie, zwangerschap, interne metalen voorwerpen, enz.)
* Onmogelijkheid om een geldig geïnformeerde toestemming te verkrijgen
Een controlegroep gematched op leeftijd en geslacht zal worden aangeworven. Uitsluitingscriteria voor de controle groep zijn vergelijkbaar met de uitsluitingscriteria voor de patiënten groep met de volgende toevoegingen:
* Geen huidige of vroegere psychiatrische ziekte
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL59345.091.16 |