Het verzamelen van een platform van Patient derived Xenografts (PDX) van weke delen sarcomen.Het verzamelen van een platform van 2D/3D celkweken van weke delen sarcomen.Het bestuderen van de take-rate van vers PDX materiaal in naakte muizen.Het…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Skeletspierstelsel- en bindweefselneoplasmata
- Diverse en niet plaatsgespecif. neoplasmata, maligne en niet-gespecif.
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Het verzamelen van een platform van Patient derived Xenografts (PDX) en van
2D/3D celkweken van weke delen sarcomen.
Secundaire uitkomstmaten
nvt
Achtergrond van het onderzoek
Weke delen sarcomen zijn zeldzaam en kennis over de individuele
behandelingsgevoeligheid van de verschillende subtypes ontbreekt. Het
prospectief uitvoeren van onderzoek naar verschillende behandelingen bij de
mens ondervindt vooral praktische bezwaren door de zeldzaamheid van de ziekte.
Doel van het onderzoek
Het verzamelen van een platform van Patient derived Xenografts (PDX) van weke
delen sarcomen.
Het verzamelen van een platform van 2D/3D celkweken van weke delen sarcomen.
Het bestuderen van de take-rate van vers PDX materiaal in naakte muizen.
Het opzetten van een consistent systeem voor verdere studies naar anti-sarcoom
therapieën (RT en chemotherapie)
Het opzetten van een model voor translationeel onderzoek
Het bestuderen van de passage mogelijkheden van PDX tumor materiaal door in te
vriezen, op te slaan, te ontdooien en te re-implanteren in naakte muizen.
Het bestuderen van de passage mogelijkheden van 2D/3D celkweken door in te
vriezen, op te slaan en te ontdooien.
Het bestuderen van de fractioneringsgevoeligheid van verschillende sarcoom
subtypen in PDX
Onderzoeksopzet
het verzamelen van vers tumormateriaal
Inschatting van belasting en risico
eenmalige bloedafname en indien nodig, eenmalige extra tumor biopsie (4 naald
biopten) onder plaatselijke verdoving.
Publiek
Plesmanlaan 121
Amsterdam 1066CX
NL
Wetenschappelijk
Plesmanlaan 121
Amsterdam 1066CX
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
* Histologisch bewezen (niet-)gemetastaseerd intermediair tot hooggradig sarcoom
* Lokale recidieven zijn ook toegestaan
* leeftijd >= 18 jaar
* In staat en bereid een tumor biopt te ondergaan of tumormateriaal te verkrijgen tijdens de operatie
* De lokalisatie van het sarcoom laat een veilige biopsie toe of operatie
* geschreven geïnformeerde toestemming
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
* Bekende stollingsstoornissen en/of antistollingsmedicatie in zoverre het een veilige biopsie procedure in de weg zou staan (te beoordelen door de behandelend arts en uitvoerend radioloog)
* Elke psychologische, familiaire, sociologische of geografische conditie die mogelijk een adequate deelname aan de studie in de weg staan.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
ClinicalTrials.gov | NCT02910895 |
CCMO | NL58626.031.16 |