De mogelijkheden om spraakverstaan in de thuissituatie af te nemen worden onderzocht en geïmplementeerd in een webbased omgeving. Het juiste of onjuiste gebruik van meerdere programma's zal vergeleken worden met automatische programmaregelaars…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Gehoorstoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
1. Verschillende typen luisteromgevingen, het gebruik van verschillende
programma's ten opzichte van SCAN, en de evaluatie van ervaringen met handmatig
versus automatisch schakelen
2. Het verschil in spraakverstaan test resultaten met een AutoNRT MAP en een
standaard T- en C-level MAP.
3. Spraakverstaan test resultaten verkregen met verschillende testcondities om
de betrouwbaarheid van remote testing te bepalen
4. Evaluatie van een web based omgeving voor counselling van CI gebruikers en
monitoring van spraakverstaan
Secundaire uitkomstmaten
Niet van toepassing
Achtergrond van het onderzoek
Het instellen van een cochleair implantaat, de revalidatie, de evaluatie van de
vooruitgang in het revalidatieproces en het opsporen van defecten is een
arbeidsintensief traject. Binnen dit onderzoek worden technische oplossingen
ontwikkeld, onderzocht en geïmplementeerd om het traject voor zowel het CI team
als de patiënt efficiënter te maken.
Doel van het onderzoek
De mogelijkheden om spraakverstaan in de thuissituatie af te nemen worden
onderzocht en geïmplementeerd in een webbased omgeving. Het juiste of onjuiste
gebruik van meerdere programma's zal vergeleken worden met automatische
programmaregelaars en het gebruik van objectieve meetmethodes (eCAP) voor
fitting zal worden onderzocht.
Onderzoeksopzet
Single-center observationele studie (studie delen I, II, III en IV met nieuwe
CI gebruikers). Multi-center observationele studie (studie deel IV met ervaren
CI gebruikers)
Inschatting van belasting en risico
Vergeleken met de standaard zorg zullen deelnemers een paar keer extra de
afdeling Audiologie moeten bezoeken. Daarnaast zullen er vergeleken met normaal
meer spraakverstaan testen worden afgenomen en kan het zijn dat er meerdere
fitting sessies zijn. Patiënten zullen ook gevraagd worden spraakverstaan
testen in de thuissituatie af te nemen.
Er zijn geen directe voordelen te verwachten voor individuele deelnemers. De
kennis die wordt opgedaan met dit onderzoek zal naar verwachting bijdragen in
het verbeteren van de zorg rondom volwassen CI gebruikers.
Publiek
De boelelaan 1117
Amsterdam 1081 HV
NL
Wetenschappelijk
De boelelaan 1117
Amsterdam 1081 HV
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Patiënten 18 jaar of ouder; Patiënten met tenminste 1 jaar ervaring met CI na activatie (studie delen I, II, III en IV met nieuwe CI gebruikers); Nieuw geïmplanteerde CI patiënten die de standaard revalidatie na cochleaire implantatie ondergaan (studie deel IV met nieuwe CI gebruikers); Patiënten met ontstaan van ernstige slechthorendheid na leeftijd van 7 jaar (alle studie delen); Patiënten met Nederlands als moedertaal (studie delen I, II en III); Patiënten die vloeiend Nederlands spreken (studie deel IV); Patiënten die een Nucleus 6 CP900 spraakprocessor gebruiken (studie deel IV); Patiënten die een nucleus 6 CP900, nucleus 7 CP1000 of Kanso CP950 spraakprocessor gebruiken (studie deel I); Patiënten die een Nucleus 5 of 6 CP800 of CP900 processor gebruiken en een Freedom implant hebben met volledige insertie en 22 actieve elektrodes.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Aandoening die de voltooiing van de testen kan belemmeren (bijv. psychiatrische stoornissen, dyslexie, of ernstige gezondheidsproblemen); Eventuele andere handicaps die deelname aan evaluaties kunnen verstoren; Patiënten met afwijkende map parameters (bv. aantallen maxima of pulses per second (PPS) (aanvullend exclusiecriterium voor studie deel II)
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL51919.029.15 |