Onderzoeken wat faciliterende en belemmerende factoren zijn bij de implementatie van een e-health interventie voor de behandeling en begeleiding van Nederlandse vrouwen met stressincontinentie voor urine. Daarnaast het onderzoeken van het effect van…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
- Blaas- en blaashalsaandoeningen (excl. stenen)
Synoniemen aandoening
Aandoening
Stressincontinentie voor urine
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaat: faciliterende en belemmerende factoren voor
implementatie van e-health intervention voor Nederlandse vrouwen met
stressincontinentie voor urine. Deze uitkomstmaat zal van verschillende
perspectieven belicht worden, waaronder het perspectief van de participanten en
van de huisartsen die verwijzen naar de e-health interventie.
Secundaire uitkomstmaten
- Effect van de eHealth interventie op de ernst van incontinentie
- Effect van de eHealth interventie op kwaliteit van leven.
- Baseline en follow-up factoren die geassocieerd zijn met succesvolle
behandeling worden onderzocht.
- De potentie van eHealth om hulpzoekgedrag te stimuleren wordt onderzocht.
Achtergrond van het onderzoek
Stressincontinentie voor urine is een veelvoorkomend probleem met grote
potentiële invloed op de kwaliteit van leven. Hoewel er effectieve
behandelmogelijkheden zijn, zoeken vrouwen niet altijd hulp. Het aanbieden van
behandelingen over het internet zou de gezondheidszorg toegankelijker kunnen
maken voor vrouwen met stressincontinentie voor urine. Een e-health interventie
voor stressincontinentie voor urine is in een Zweedse trial effectief gebleken.
Gezien deze resultaten zou implementatie van een e-health interventie voor
Nederlandse vrouwen met stressincontinentie voor urine succesvol kunnen zijn.
Doel van het onderzoek
Onderzoeken wat faciliterende en belemmerende factoren zijn bij de
implementatie van een e-health interventie voor de behandeling en begeleiding
van Nederlandse vrouwen met stressincontinentie voor urine. Daarnaast het
onderzoeken van het effect van de behandeling op ernst van incontinentie en
kwaliteit van leven.
Onderzoeksopzet
Observationele studie met pre- en posttest
Onderzoeksproduct en/of interventie
e-Health interventie voor stressincontinentie voor urine gebaseerd op de principes van bekkenbodemspiertraining en leefstijladviezen, begeleid middels e-mail
Inschatting van belasting en risico
De vrouwen die deelnemen aan de studie zullen een vragenlijst moet invullen op
baseline, tijdens de interventie, direct na afronden van de behandeling(3
maanden na baseline) en zes maanden na baseline. Vrouwen die de behandeling
niet afmaken zullen per email benaderd worden en bevraagd worden naar hun
redenen om de behandeling niet af te maken en naar hun suggestief voor
verbetering van de e-health interventie.
Deelnemers die de vragenlijsten niet terugzenden binnen één week zullen via
mail een reminder krijgen. Na afronding van de interventie zal een groep van
+/- 30 patiënten uitgenodigd worden om deel te nemen in semi-gestructureerde
interviews.
Tevens zullen 15 huisartsen uitgenodigd worden om een vragenlijst in te vullen
en deel te nemen aan semi-gestructureerde interviews.
Er zijn geen risico's verbonden aan deelname aan deze trial.
Publiek
Geert Grooteplein 21
Nijmegen 6500 HB
NL
Wetenschappelijk
Geert Grooteplein 21
Nijmegen 6500 HB
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Vrouwen * 18 jaar
- stressincontinentie voor urine;
- in staat om Nederlandse taal te begrijpen
- Internet toegang
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Deelname aan ander therapieprogramma/ onderzoek ten aanzien van stressincontinentie voor urine
- operatie voor incontinentie voor urine zes maanden voor start van de studie
- bekkenbodemspiertherapie bij fysiotherapeut zes maanden voor start van de studie
- zwangerschap
- vaginale bevalling zes maanden voor start van de studie
- maligniteit in onderbuik op dit moment of 5 jaar geleden (colon, uterus, vagina ovaria, blaas,of cervix)
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| ClinicalTrials.gov | NCT6956 |
| CCMO | NL58716.091.16 |