Primair doel: Bepalen of de wGRS geassocieerd is met recidief van de ziekte van DupuytrenSecundaire doelen:- Bepalen of de wGRS geassocieerd is met de ernst van het recidief- Bepalen welke risicofactoren geassocieerd zijn met recidief
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Bindweefselaandoeningen (excl. congenitaal)
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Het optreden van recidief van de ziekte van Dupuytren
Secundaire uitkomstmaten
Ernst van het recidief
Achtergrond van het onderzoek
De gewogen genetische risicoscore (wGRS) blijkt geassocieerd te zijn met
klinische kenmerken van de ziekte van Dupuytren (DD), de zogenoemde Dupuytren
diathese. De Dupuytren diathese is op zijn beurt geassocieerd met een
agressieve vorm van de ziekte, dat wordt gekenmerkt door het vaak optreden van
recidief. Hierdoor is het aannemelijk dat een hoge wGRS leidt tot een hogere
kans op recidief.
Om dit te bepalen, wordt bij de deelnemers die eerder meegedaan hebben aan het
GODDAF onderzoek, bepaald wie van hen recidief heeft ontwikkeld in de afgelopen
jaren.
Kennis over deze associatie kan clinici helpen om de meest effectieve
behandeling te kiezen, gezien patienten met een hoge wGRS mogelijk meer baat
hebben bij een agressieve behandeling.
Doel van het onderzoek
Primair doel:
Bepalen of de wGRS geassocieerd is met recidief van de ziekte van Dupuytren
Secundaire doelen:
- Bepalen of de wGRS geassocieerd is met de ernst van het recidief
- Bepalen welke risicofactoren geassocieerd zijn met recidief
Onderzoeksopzet
Cross-sectioneel onderzoek.
Inschatting van belasting en risico
Deelname aan dit onderzoek vormt een geringe belasting voor de deelnemer. De
belasting wordt gevormd door een eenmalige tijdsinvestering van 20 minuten (en
evt. reistijd).
De metingen zijn observationeel en non-invasief, en daardoor heeft deelname aan
dit onderzoek geen risico's.
Publiek
Hanzeplein 1
Groningen 9713 GZ
NL
Wetenschappelijk
Hanzeplein 1
Groningen 9713 GZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- patient met de ziekte van Dupuytren
- deelnemer aan het GODDAF onderzoek (METc2007.067)
- genetische data heeft kwaliteitscontrole doorstaan
- patient is operatief behandeld voor Dupuytren
- toestemmingsverklaring ondertekend
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- wilsonbekwaam
- patiƫnten die voor Dupuytren behandeld zijn middels collagenase injecties of radiotherapie
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
ClinicalTrials.gov | NCT02983162 |
CCMO | NL59032.042.16 |