Een fase 1/2, openlabel onderzoek om de veiligheid en antitumoractiviteit van MEDI0680 (AMP-514) te onderzoeken in combinatie met durvalumab vergeleken met nivolumab als monotherapie bij proefpersonen met geselecteerde gevorderde maligniteiten

1. Leeftijd * 18 jaar oud ten tijde van de screening.
2. ECOG-performance status van 0 - 1.
3. niet van toepassing want NLD doet alleen mee aan dosis uitbreiding.
4. Voor dosisuitbreiding:
a. Histologische bevestiging van gevorderde of gemetastaseerde RCC met een heldercellige component.
b. Moet tenminste 1 en niet meer dan 2 eerdere behandelingsschema's met een anti-angiogene behandeling hebben gehad (o.a. sunitinib, sorafenib, pazopanib, axitinib, tivozanib en bevacizumab), in de gevorderde of gemetastaseerde setting.
c. Mag niet meer dan 3 volledige, voorafgaande systemische benadelingen hebben gehad in de gevordere of gemetastaseerde setting en moet radiografisch bewijs hebben van progressie op of na het laatste behandelingschema 6 maanden voorafgaand aan deelname aan dit onderzoek.
d. Geen eerdere behandeling met een anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CD137, of anti-CTLA-4 antilichaam, of een ander antilichaam of geneesmiddel dat zich specifiek richt op T-cel co-stimulatie of checkpoint reactiepaden
e. Geen eerder behandeling met een zoogdierdoel van een rapamycine (mTOR) remmer (o.a. everolimus, temsirolimus, sirolimus en ridaforolimus)
f. Eerdere cytokinebehandeling (bijv., IL-2, IFN-*) of behandeling met cytostatica is toegestaan.
g. Proefpersonen moeten ten minste 1 meetbare laesie volgens RECIST v1.1 hebben. Een eerder bestraalde laesie kan niet als een doellaesie worden beschouwd. Radiografische ziektebeoordeling kan worden uitgevoerd tot 28 dagen voorafgaand aan de eerste dosis.

5. Vereisten voor biopsie:
a. nvt
b. In staat en bereid om indien nodig geldige schriftelijke toestemming te geven voor verse tumormonsters. Verse tumorbiopsies moeten bij voorkeur worden verkregen van tumorweefsels die op veilige wijze toegankelijk zijn, zoals bepaald door de onderzoeker en uitgevoerd door procedures zonder significant risico (raadpleeg rubriek 4.3.2.1).
c. Voor dosisuitbreiding:
i. Tumorweefsel (in formaline gefixeerd, in paraffine ingebed [FFPE] gearchiveerd of vers tumorweefsel) moet worden ontvangen door de centrale vendor(blokje of ongekleurde preparaten) en beoordeelbaar zijn voor PD-L1-expressiestatus om een proefpersoon naar een onderzoeksbehandeling te kunnen randomiseren.
ii. Alle proefpersonen worden aangemoedigd om toestemming te geven om verse tumorbiopten af te staan vóór de behandeling en tijdens de behandeling. Maar biopsies tijdens de behandeling zijn optioneel. ;6. Voor dosisescalatie en dosisuitbreiding: (Indien beoordelingen die vóór het verkrijgen van geïnformeerde toestemming zijn uitgevoerd voor andere doeleinden als onderdeel van de zorgstandaard geschikt zijn voor de screening en binnen 7 dagen vóór de start van de behandeling plaatsvonden, hoeven deze beoordelingen niet te worden herhaald als de proefpersoon met het gebruik ervan instemt):
a. Toereikende orgaan- en beenmergfunctie, zoals hieronder gedefinieerd:
i. Hemoglobine * 9 g/dl
ii. Absoluut aantal neutrofielen * 1.500/mm3
iii. Aantal bloedplaatjes * 100.000/mm3
iv. Totaal bilirubine * 1,5 × ULN behalve proefpersonen met gedocumenteerd syndroom van Gilbert (> 3 × ULN) of levermetastasen, die een totaal bilirubine bij de uitgangswaarde van * 3.0 mg/dl moeten hebben
v. Alanine-aminotransferase (ALT) en AST * 2,5 × ULN; voor proefpersonen met levermetastasen, ALT en AST * 5 × ULN
vi. berekende creatinine klaring of 24-uurs urine creatine klaring *40mL/min bepaald door de Cockroft-Gault formule ( gebruik makende van actueel lichaamsgewicht).;7. Schriftelijke geïnformeerde toestemming en eventuele lokaal vereiste toestemming verkregen van de proefpersoon/wettelijke vertegenwoordiger vóór het uitvoeren van procedures die verband houden met het protocol, waaronder screenings procedures.;8. Vrouwelijke proefpersonen die vruchtbaar zijn en die seksueel actief zijn met een niet-gesteriliseerde mannelijke partner, moeten vanaf de screening ten minste één zeer effectieve anticonceptiemethode gebruiken en moeten akkoord gaan met het gebruik van deze voorzorgsmaatregelen gedurende 120 dagen na de laatste dosis MEDI0680 of durvalumab of 150 dagen na de laatste dosis van nivolumab. Het is sterk aangeraden voor de mannelijke partner van een vrouwelijke proefpersoon om ook tijdens deze periode een mannencondoom te gebruiken plus een spermicide Vrouwelijke proefpersonen moeten afzien van eiceldonatie en het geven van borstvoeding gedurende deze periode.
a. Vrouwelijke proefpersonen die vruchtbaar zijn worden gedefinieerd als degenen die niet chirurgisch steriel zijn of zij die niet postmenopauzaal zijn.
i. Vrouwen < 50 jaar oud worden geacht postmenopauzaal te zijn als ze gedurende ten minste 12 maanden of langer na het stoppen van exogene hormonale behandelingen geen menstruatie hebben gehad en niveaus van luteïniserend hormoon en follikelstimulerend hormoon in het postmenopauzale bereik voor de instelling hebben of chirurgisch zijn gesteriliseerd.
ii. Vrouwen * 50 jaar oud worden geacht postmenopauzaal te zijn als ze gedurende ten minste 12 maanden of langer na het stoppen van exogene hormonale behandelingen geen menstruatie hebben gehad, door straling veroorzaakte menopauze met de laatste menstruatie > 1 jaar geleden, door chemotherapie veroorzaakte menopauze met de laatste menstruatie > 1 jaar geleden, of chirurgische sterilisatie ondergingen.
b. een uiterst betrouwbare vorm van contraceptie wordt gedefinieerd als 1 die leidt tot een laag percentage falen (minder dan 1% per jaar) als het consistent en op de juiste manier gebruikt wordt. Sommige contraceptiva methoden worden als niet uiterst betrouwbaar gezien.
9. Niet gesteriliseerde mannen die seksueel actief zijn met een vrouwelijk partner die zwanger kan worden moeten vanaf dag 1 tot en met 120 dagen na de laatste dosis van MEDI0680 of durvalumab of 150 dagen na de laatste dosis nivolumab van de proefpersoon een mannencondoom met een zaaddodend middel gebruiken.Bovendien moeten mannelijke proefpersonen zich onthouden van het verwekken van een kind of het doneren van sperma gedurende het onderzoek en gedurende 120 dagen na de laatste dosis MEDI0680 of durvalumab of 150 dagen na de laatste dosis nivolumab.

1. Gelijktijdige opname in een ander klinisch onderzoek, tenzij in een follow-upperiode of als het een observationeel onderzoek is
2. Centraal zenuwstelsel (CNS) metastasen en leptomeningitis zijn exclusies (OPMERKING: compressie van de ruggengraat, dat stabiel is, is toegestaan).
3. Een gelijktijdige chemotherapie, immunotherapie, biologische of hormonale therapie voor kankerbehandeling. Gelijktijdig gebruik van hormonen voor niet-kanker-gerelateerde aandoeningen (bv. insuline voor diabetes en hormoonvervangende behandeling) is toegestaan (NB: Lokale behandeling van geïsoleerde laesies voor palliatieve intentie is toegestaan [bv. lokale chirurgie of bestraling])
4. Elke experimentele antikankerbehandeling die binnen 28 dagen vóór de eerste dosis van durvalumab en MEDI0680 of nivolumab werd ontvangen.
5. Zware operatie (zoals gedefinieerd door de onderzoeker) binnen 28 dagen vóór de eerste dosis van durvalumab en MEDI0680 of nivolumab of nog herstellend van een eerdere operatie
6. Niet verdwenen toxiciteit van eerdere antikankerbehandeling, gedefinieerd als niet verdwenen tot NCI CTCAE v4.03 graad 0 of 1 met uitzondering van alopecie en laboratoriumwaarden die in de inclusiecriteria zijn vermeld. Proefpersonen met eerdere endocriene toxiciteit (zoals hypothyreoïdie) die stabiel zijn met vervangende behandeling worden niet uitgesloten. Proefpersonen met irreversibele toxiciteit die redelijkerwijs niet wordt verwacht erger te worden door durvalumab en MEDI0680 of nivolumab (bv. gehoorverlies) kunnen meedoen na overleg met de medische monitor
7. Huidig of eerder gebruik van immunosuppressiva binnen 14 dagen vóór de eerste dosis van durvalumab en MEDI0680 of nivolumab met uitzondering van intranasale en geïnhaleerde corticosteroïden of systemische corticosteroïden bij fysiologische doses die 10 mg/dag prednison of een equivalent hiervan niet overschrijden
8. Actieve of eerder gedocumenteerde auto-immuun- of ontstekingsziekte (inclusief ontstekingsdarmziekte, diverticulitis behalve diverticulose, coeliakie, prikkelbare darmziekte, ziekte van Wegener, Hashimoto syndroom) in de afgelopen 3 jaar. Personen met vitiligo, alopecie, ziekte van Grave, of psoriasis die geen systemische behandeling vereisen (in de afgelopen 3 jaar) worden niet uitgesloten
9. Voorgeschiedenis van primaire immuundeficiëntie of tuberculose
10. Testresultaten die een actieve infectie met het humaan immunodeficiëntievirus (hiv) en hepatitis A, B of C aangeven
11. Ontvangst van levend, verzwakt vaccine binnen 28 dagen vóór de eerste dosis van durvalumab en MEDI0680 of nivolumab. NB: Proefpersonen die meedoen mogen geen levend vaccin ontvangen tijdens het onderzoek en 90 dagen na de laatste dosis van durvalumab en MEDI0680 of nivolumab.
12. Vrouwen tijdens deelname aan het onderzoek die zwanger zijn, borstvoeding geven of van plan zijn om zwanger te worden
13. Ongecontroleerde bijkomende ziekte, o.a. aanhoudende of actieve infectie, huidige pneumonitis, symptomatisch congestief hartfalen, ongecontroleerde hypertensie, instabiele angina pectoris, hartritmestoornissen, interstitiële longziekte, of psychiatrische ziekte / sociale situaties die het naleven van de studievereisten zou beperken, het risico op het optreden van bijwerkingen van durvalumab of MEDI0680 of nivolumab aanzienlijk zou verhogen, of het vermogen van de proefpersoon om schriftelijke toestemming te geven zou compromitteren
14. Diagnose van een tweede maligniteit binnen de laatste 2 jaar voorafgaand aan cyclus 1, dag 1, met uitzondering van die met verwaarloosbaar risico op metastase of overlijden, behandeld met verwacht genezend resultaat (zoals adequaat behandelde carcinoom in situ van de cervix, basaalcel of plaveiselcel huidkanker, plaatselijke prostaatkanker die chirurgisch behandeld is met doel op genezing, ductaal carcinoom in situ dat chirurgisch behandeld is met de intentie op genezing).
15. Bekende allergie of overgevoeligheid voor de formuleringen van het onderzoeksmiddel
16. Een aandoening die, naar mening van de onderzoeker, een hindernis zou vormen bij het beoordelen van het onderzoeksproduct of de interpretatie van de veiligheid van de proefpersoon of de onderzoeksresultaten
17. Proefpersonen met gevorderde NSCLC met tumoren die herschikkingen van het kinasegen van het anaplastische lymfoom of epidermale groeifactorreceptor-sensibiliserend mutaties bevatten die geen passende therapie met een tyrosinekinase remmer (TKI-therapie) hebben ontvangen. Deze proefpersonen kunnen meedoen na gedocumenteerde progressie of intolerantie van passende TKI*s