Het primaire doel is het onderzoeken van de directe effecten van een korte compassie inductie op de keuze van emotieregulatie strategieën in respons op ingebeelde hypothetische positieve en negatieve emotie opwekkende situaties. Een secundair doel…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Persoonlijkheids- en gedragsstoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De Emotion Regulation Profile * Revised (ERP-R) wordt afgenomen om de keuze van
emotieregulatie strategieën in respons op ingebeelde hypothetische positieve of
negatieve emotie opwekkende situaties te onderzoeken (primaire uitkomst).
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten:
- Positieve en negatieve emoties worden direct gemeten met de Positive and
Negative Affect Schedule (PANAS) en indirect met de Implicit Positive and
Negative Affect Test (IPANAT).
Controle variabelen:
- Compassie, zoals gemeten met de Forms of Self-Criticising/Attacking and
Self-Reassuring Scale (FSCRS).
- Algemene emotieregulatie strategieën, zoals gemeten met de Difficulties in
Emotion Regulation Scale (DERS).
Achtergrond van het onderzoek
Emotieregulatie is het vermogen om effectief te reageren op en om te gaan met
emoties. Patiënten met een persoonlijkheidsstoornis ervaren vaak problemen op
het gebied van emotieregulatie. Effectieve behandeling van emotieregulatie
problemen bij deze groep kan bijdragen aan een betere kwaliteit van leven.
Bestaande behandelingen hebben kleine tot matige effecten op emotieregulatie.
Een alternatieve behandelvorm is compassion-focused therapy (CFT). CFT kan
bijdragen aan meer effectieve emotieregulatie door 1) het versterken van het
vermogen om plezierige emoties te ervaren en te tolereren, en 2) het versterken
van het vermogen om onplezierige emoties te reguleren en te tolereren. Ondanks
eerste veelbelovende evidentie dat patiënten met een persoonlijkheidsstoornis
baat kunnen hebben bij het beoefenen van compassie in termen van mentale
gezondheid en welbevinden, is het tot dusver onduidelijk of het gebruik van
compassie deze patiëntengroep kan helpen om hun emotieregulatie vaardigheden te
verbeteren.
Doel van het onderzoek
Het primaire doel is het onderzoeken van de directe effecten van een korte
compassie inductie op de keuze van emotieregulatie strategieën in respons op
ingebeelde hypothetische positieve en negatieve emotie opwekkende situaties.
Een secundair doel is om in kaart te brengen in welke mate een korte compassie
inductie invloed heeft op emoties die worden ervaren in respons op deze
ervaringen. De effecten van een compassie inductie oefening worden vergeleken
met de effecten van een neutrale oefening.
Onderzoeksopzet
Experimentele studie met een crossover design. Patiënten met een
persoonlijkheidsstoornis worden willekeurig over twee groepen verdeeld. Beide
groepen nemen deel aan twee achtereenvolgende experimentele sessies op dezelfde
dag. Eén groep krijgt de compassie inductie oefening tijdens de eerste sessie
en de neutrale oefening tijdens de tweede sessie, en vice versa voor de andere
groep. Metingen in de vorm van zelfrapportage vragenlijsten vinden plaats op
baseline en aan het einde van elke sessie (na elke oefening).
Onderzoeksproduct en/of interventie
De korte compassie inductie bestaat uit een oefening waarin deelenemers worden geïnstrueerd om een compassievol beeld op te roepen. Tijdens de neutrale oefening krijgen deelnemers de instructie om de onderzoeksruimte te beschrijven met al hun zintuigen. Beide oefeningen duren circa 10 minuten.
Inschatting van belasting en risico
Voor elke deelnemer is de totale tijdsinvestering geschat op anderhalf uur. Om
de belasting voor de deelnemers te minimaliseren vinden beide sessies plaats op
dezelfde dag. Tussen de sessies is een kort pauze moment. Deelname houdt voor
iedere sessie in het doen van een korte oefening (10 minuten) en het invullen
van een aantal vragenlijsten. Met oog op het creëren van een veilige omgeving
voor de patiënten zal een socio-therapeut aanwezig zijn tijdens de sessies.
Bovendien is deelname aan het onderzoek geheel vrijwillig en kunnen deelnemers
ten alle tijden stoppen met deelname zonder hiervoor een reden op te geven. Wij
denken dat dit onderzoek geen risico's heeft voor de deelnemers.
Publiek
Drienerlolaan 5
Enschede 7522NB
NL
Wetenschappelijk
Drienerlolaan 5
Enschede 7522NB
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
1. De patiënt is onder behandeling bij Scelta, GGNet, Apeldoorn.
2. De patiënt heeft één of meer DSM-IV persoonlijkheidsstoornissen als primaire diagnose.
3. De patiënt is tussen de 18 en 65 jaar oud.
4. De patiënt wil (vrijwillig) meedoen met het onderzoek (geeft informed consent).
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
1. Onvoldoende beheersing van de Nederlandse taal om te kunnen participeren in de oefeningen en de vragenlijsten in te kunnen vullen.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL61988.044.17 |