Huidig onderzoek bestaat uit 2 onderzoeksvragen:Nagaan of de vignettenmethode een effectieve interventie is bij het vergroten van ziekte-inzicht.Nagaan of er een samenhang is tussen ziekte-inzicht en 1) depressieve symptomen 2) angst symptomen en 3…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
dementie
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Verschillen voor en na de interventie op maat van ziekte-inzicht.
Secundaire uitkomstmaten
Samenhang tussen ziekte-inzicht en depressieve symptomen, angstige symptomen en
copingstijl. Ook kan gekeken worden naar verschillen in angstige en depressieve
symptomen voor en na interventie.
Achtergrond van het onderzoek
Er is tot dusver nog geen interventie bekend voor het vergroten van
ziekte-inzicht bij dementie. De vignettenmethode is een nuttig instrument
gebleken om ziekte-inzicht beter te begrijpen. Huidig onderzoek wil nagaan of
de vignettenmethode niet alleen als diagnostisch instrument kan worden ingezet,
maar ook als interventie middel.
Doel van het onderzoek
Huidig onderzoek bestaat uit 2 onderzoeksvragen:
Nagaan of de vignettenmethode een effectieve interventie is bij het vergroten
van ziekte-inzicht.
Nagaan of er een samenhang is tussen ziekte-inzicht en 1) depressieve symptomen
2) angst symptomen en 3) copingstijl
Onderzoeksopzet
De onderzoeksopzet is exploratief en experimenteel van aard, zonder
controlegroep en niet-geblindeerd.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Proefpersonen krijgen drie vignetten te horen waarin het gedrag van drie verschillende oudere mensen wordt beschreven. Na elk vignet worden dezelfde 4 vragen gesteld mbt de gevoelens en gedachten van deze mensen. Idee is dat deze vragen vergrotend zijn op het ziekte-inzicht bij henzelf.
Inschatting van belasting en risico
De belasting en het risico worden ingeschat als verwaarloosbaar. De belasting
is zo'n 4 uur in totaal voor 20 proefpersonen. Wanneer nodig, kunnen
proefpersonen een pauze nemen tijdens het onderzoek. Verwacht wordt dat men
geen last krijgt van het onderzoek. Op het moment dat er toch enige last
waarneembaar is, zijn ze ten alle tijde in de gelegenheid om te stoppen met het
onderzoek. Hun partner is altijd nabij, mocht dit nodig zijn om enige mate van
stress te verminderen.
Publiek
Hereweg 80
Groningen 9725AG
NL
Wetenschappelijk
Hereweg 80
Groningen 9725AG
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Een diagnose Alzheimerdementie, vasculaire dementie of gemengde dementie hebben
- Een partner hebben die bij ze woont en ook mee wil/kan doen.
- Er is een score van 1 of 2 op een actuele Clinical Dementia Rating Scale.
- Er is sprake van een Nederlands sprekend persoon die geen tolk nodig heeft.
- Er is een geschatte maat van ziekte-inzicht van>1 op een Likert-schaal van 1-5, ingevuld door huidige behandelaar.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Hun partner cognitieve problemen heeft of te overbelast is.
- Er sprake is van een psychiatrische stoornis.
- Er sprake is van een voorgeschiedenis met middelenmisbruik, hersenletsel of hersenaandoening.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL60590.042.17 |