De belangrijkste vraag die dit onderzoek probeert te beantwoorden is: hoe beïnvloedt deze balansorthese evenwicht en de loopbeweging tijdens het lopen? De secundaire onderzoeksvraag is: Hoe ervaren deelnemers deze gordel in termen van bruikbaarheid…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
evenwichtsproblemen door ouderdom (evenwichtsorgaan, spierzwakte, slechter zicht)
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Het verschil in kwantitatieve loop- en balansmetingen tussen de feedback- en de
niet-feedbackcircuits.
Secundaire uitkomstmaten
Kwantitatieve gebruiksbeoordeling met de UMUX-LITE, maar vooral de kwalitatieve
feedback naar aanleiding van deze vragenlijst (leiden tot aanbevelingen voor
verbetering van de orthese)
Achtergrond van het onderzoek
Een veelvoorkomend probleem bij ouderen (en alle primaire gebruikersgroepen van
XoSoft) is een verminderd evenwichtsgevoel. Het XoSoft-systeem zelf kan de
primaire gebruiker niet in balans houden, maar met externe feedback kan de
gebruiker zelf de situatie corrigeren. Een balansorthese is ontwikkeld in de
vorm van een riem om intuïtieve, nuttige feedback te geven over mediolaterale
(links-rechts) zwaai van het bovenlichaam tijdens het lopen, wat kan helpen de
houding en beweging te verbeteren en vallen te voorkomen.
Doel van het onderzoek
De belangrijkste vraag die dit onderzoek probeert te beantwoorden is: hoe
beïnvloedt deze balansorthese evenwicht en de loopbeweging tijdens het lopen?
De secundaire onderzoeksvraag is: Hoe ervaren deelnemers deze gordel in termen
van bruikbaarheid?
Onderzoeksopzet
Een cross-over studie, waarin geen-feedback- en feedbackfasen worden
afgewisseld (ABAB) om leer- en vermoeidheidseffecten van deelnemers op te
heffen.
Inschatting van belasting en risico
BELASTING: Deelnemers bezoeken het lab slechts één keer voor 1u30, gedurende
welke ze worden blootgesteld aan een reeks loop- en balanstaken. Omdat
deelnemers lokale bewoners zijn, is er slechts een minimale reistijd. Tijdens
het experiment dragen deelnemers schoenen met een lage hak en een t-shirt of
iets dergelijks om een **dunne laag stof tussen de riem en de huid te bieden.
In het begin zal er één vragenlijst zijn voor algemene patiëntinformatie, een
semi-gestructureerd interview t.b.v. de valgeschiedenis op basis van Freiberger
& Vreede (2011) en Short FES-I vragenlijst voor valangst. Aan het eind is er
een UMUX-LITE vragenlijst in combinatie met een open dialoog om de
bruikbaarheid van de balansorthese te beoordelen.
Tijdens het experiment draagt **de deelnemer verschillende sensoren voor de
meting en de balansband die één sensor (XSens MTW Awinda IMU) bevat om
mediolaterale schommeling van het bovenlichaam te bepalen en een reeks
vibratiemotoren (Elitac Science Suit) om feedback te geven.
RISICO: Omdat er tijdens het lopen balansfeedback wordt gegeven, bestaat er een
zeker risico op verlies van balans als deze feedback niet klopt of als de
deelnemer schrikt door de feedback (risico verminderd door een training met de
orthese als onderdeel van het protocol). Voor de veiligheid loopt een
onderzoeker naast de deelnemer. Veiligheidshandvatten die aan de taille van de
deelnemer zijn bevestigd, stellen de onderzoeker in staat snel te reageren
indien nodig. Deelnemers kunnen hun ongemak mondeling uiten en op elk moment
pauzeren of stoppen.
Publiek
Van Galenstraat 19
Enschede 7511JL
NL
Wetenschappelijk
Van Galenstraat 19
Enschede 7511JL
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Leeftijd: 60-90 jaar oud
- Zelfstandig thuiswonend
- Kan zelf lopen zonder hulpmiddelen, ook op oneven oppervlakken
- Kan zelfstandig staan voor 10 minuten
- Denkt zelf lichte balansproblemen te hebben, zoals lichte angst voor vallen
(daadwerkelijke balans problemen worden verder in kaart gebracht mbv
vragenlijsten over Angst voor vallen en Valgeschiedenis)
- Kan zitten en gewrichten (armen, benen, enkels, heupen) in natuurlijke hoeken
laten buigen (voor calibratie van de IMU sensoren)
- Kan de balansriem dragen om het middel noch de extra sensoren op de armen,
benen en torso.
- Kan patientinformatie lezen en begrijpen, vragen begrijpen en opdrachten
uitvoeren
- Kan en is bereid deel te nemen aan de studie
- Ondertekend toestemmingsformulier
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Neurologische of orthopedische belemmeringen die hinderen bij het staan of
lopen, zoals de ziekte van Parkinson of polyneuropathie
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL67633.044.18 |