Deze evaluatiestudie bouwt voort op een voorafgaande design study, waarin *Een Sterk Verhaal* is ontworpen. Het primaire doel van de huidige studie is om de haalbaarheid van de interventie *Een Sterk Verhaal* te onderzoeken in de behandeling van…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Persoonlijkheids- en gedragsstoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstmaat is de haalbaarheid van de interventie zoals
gerapporteerd door deelnemers (patiënten en behandelaren) en door een
observator die bij de sessies aanwezig is. Dit wordt gedaan aan de hand van de
Cliënt Satisfaction Questionnaire (CSQ; Larsen, Attkisson, Hargreaves, &
Nguyen, 1979; Nederlandse vertaling: De Brey, 1983), die bij de behandelaren na
elke sessie wordt afgenomen, de Sessiebeoordelingslijst (SBL; Vanaerschot,
1997), die bij de patiënten na elke sessie wordt afgenomen, de observaties van
therapietrouw en behandelintergriteit bij elke sessie en de evaluatie van de
hele interventie na afloop (CSQ voor zowel behandelaren als patiënten).
Secundaire uitkomstmaten
Een tweede uitkomstmaat is de verandering in herstel aan de hand van de *Mental
Health Recovery Measure* (MHRM; van Nieuwenhuizen et al., 2013; Young &
Bullock, 2005).
Een derde uitkomstmaat is het therapiebeloop aan de hand van gedeelde verhalen
tijdens de sessies en een kwalitatieve analyse van het eindproduct.
Achtergrond van het onderzoek
Persoonlijkheidsstoornissen zijn psychische aandoeningen met een star en
duurzaam patroon van gedachten, gevoelens, en gedragingen die veel individueel
lijden en hoge maatschappelijke kosten veroorzaken. Er is evidentie dat
psychotherapie bijdraagt aan klinisch en functioneel herstel van
persoonlijkheidsstoornissen, ook in de derdelijns geestelijke gezondheidszorg.
Dit impliceert echter nog niet dat er ook sprake is van persoonlijk en
maatschappelijk herstel. Een verhalende benadering biedt mogelijkheden om op
een gepersonaliseerde wijze te werken aan persoonlijk en maatschappelijk
herstel. De benadering maakt een duidelijk onderscheid tussen de persoon en de
stoornis, laat zien dat verhalen bijdragen aan relaties, richting en betekenis
in het leven en gaat in op het unieke verhaal van personen. Een nieuw
ontwikkelde interventie, genaamd *Een Sterk Verhaal* kan mogelijk het
persoonlijk en maatschappelijk herstel versterken.
Doel van het onderzoek
Deze evaluatiestudie bouwt voort op een voorafgaande design study, waarin *Een
Sterk Verhaal* is ontworpen. Het primaire doel van de huidige studie is om de
haalbaarheid van de interventie *Een Sterk Verhaal* te onderzoeken in de
behandeling van persoonlijkheidsstoornissen. Het eerste subdoel is om de
mogelijke meerwaarde voor persoonlijk en maatschappelijk herstel in kaart te
brengen. Het tweede subdoel is het in kaart brengen van het therapiebeloop door
de evaluatie van therapieveranderingsprocessen, en van producten die tijdens
deze interventie door deelnemers worden gemaakt.
Onderzoeksopzet
De huidige studie is een proof-of-concept study, waarbij gebruik wordt gemaakt
van zowel kwalitatieve als kwantitatieve meetmethoden. *Een Sterk Verhaal* zal
worden aangeboden als een keuzemodule bij Scelta, topklinisch instituut voor
persoonlijkheidsstoornissen, naast de andere reguliere keuzemodules. De
interventie zal 11 weken duren.
Inschatting van belasting en risico
Patiënten die deelnemen aan *Een Sterk Verhaal* krijgen gedurende elf weken een
wekelijkse groepssessie van 105 minuten, waarvan 5 minuten gepland staan voor
pauze. Naast de wekelijkse groepssessies krijgen patiënten ook
huiswerkopdrachten, die 30 tot maximaal 60 minuten per week in beslag moeten
nemen. In 9 van de 11 sessies is er sprake van huiswerk.
Deelnemers (zowel patiënten als behandelaren) wordt gevraagd om een aantal
vragenlijsten en formulieren in te vullen. Dit betreft voor de patiënten 3 keer
10 minuten het invullen van de MHRM- een vragenlijst met 30 vragen over
herstel, 11 keer 10 minuten het invullen van de SBL over helpende en storende
aspecten tijdens de sessies en 1 keer 15 minuten het invullen van de CSQ over
de gehele module. Aan behandelaren wordt gevraagd om na elke sessie én aan het
einde van de module de CSQ in te vullen (12 keer 15 minuten). In totaal worden
patiënten en behandelaren 1155 minuten belast voor de interventie (11
groepssessies). Hiernaast investeren patiënten in totaal maximaal 540 minuten
voor huiswerk over alle 9 weken. De begeleiders investeren in totaal maximaal
330 minuten voor het voorbereiden voor alle sessies. De wekelijkse belasting
van het invullen van de genoemde instrumenten betreft voor patiënten 155
minuten. Voor behandelaren betreft dit 180 minuten. Samenvattend is de algehele
belasting voor patiënten maximaal 1850 minuten. Voor behandelaren betreft dit
maximaal 1665 minuten. Een verdere belasting voor zowel deelnemende patiënten
als de begeleiders is het feit dat gedurende de wekelijkse groepssessies een
observator aanwezig is, die op een observatieformulier de therapietrouw van
patiënten en de behandelintegriteit van begeleiders vastlegt.
Mogelijke risico*s, zoals het vastlopen in het (schrijf)proces of het
herbeleven van trauma*s zullen zo goed mogelijk worden ondervangen door bij
elke patiënt die geïnteresseerd is ook de aangewezen regiebehandelaar te
consulteren of deze interventie geschikt en haalbaar is voor de patiënt in
kwestie. De module is ingebed in de behandelcontext van Scelta, de instelling
waar het onderzoek plaatsvindt, waardoor deelnemers altijd met vragen of
problemen terecht kunnen bij de eigen behandelaren. De verwachte voordelen voor
deelnemers in deze module zijn, dat ze na afloop verder kunnen met een
herschreven en hoopgevend levensverhaal, dat mogelijk bijdraagt aan hun
persoonlijk en maatschappelijk herstel.
Publiek
Drienerlolaan 5
Enschede 7522 NB
NL
Wetenschappelijk
Drienerlolaan 5
Enschede 7522 NB
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Om in aanmerking te komen voor deelname aan dit onderzoek zijn, dient een patiënt:
1. In behandeling te zijn bij Scelta, GGNet
2. Akkoord hebben ontvangen om aan de interventie deel te nemen door de regiebehandelaar
3. Deze interventie gedurende de behandeling bij Scelta te kunnen afronden;Toelichting op punt 2)
De regiebehandelaar beslist in overleg met de patiënt erover of het passend is om aan de module deel te nemen. Hierbij maakt de regiebehandelaar gebruik van volgende screeningscriteria:
- Een patiënt moet in staat zijn om met enige afstand naar het verleden te kunnen kijken, blijkend uit minstens een inbreng gedurende het behandelprogramma in een psychotherapie sessie.
- Een patiënt moet in staat zijn om vooruit te kijken naar herstel, blijkend uit minstens een inbreng gedurende het behandelprogramma in het onderdeel maatschappelijke re-integratie (MR);Voor behandelaren geldt geen inclusie-criterium. Het gaat om behandelaren die werkzaam zijn bij Scelta.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
De exclusiecriteria voor deelname aan dit onderzoek zijn:
- laag IQ (lager dan 80)
- niet in staat om deel te nemen aan een groepsaanbod
- antisociale persoonlijkheidsstoornis
- onvoldoende beheersing van de Nederlandse taal;Op deze criteria werd al gescreend tijdens de aanmelding voor behandeling bij Scelta. Voor deelname aan 'Een Sterk Verhaal' zullen deze nog een keer worden gecheckt door de regiebehandelaar, die beoordeelt of de module haalbaar lijkt en passend is voor de patiënt. ;Naast de standaard exclusie- criteria zijn er voor dit onderzoek nog extra exclusie-criteria toegevoegd:
- aanwezigheid van contra-indicatie (zoals ernstige instabiliteit of het verkeren in een acute crisis (GAF-score lager dan 50) of de aanwezigheid van psychose of acute suïcidaliteit, wilsonbekwaamheid);Voor behandelaren geldt geen exclusie-criterium. Het gaat om behandelaren die werkzaam zijn bij Scelta.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL67907.044.18 |