Het onderzoeken van de relatie tussen subjectieve en objectieve ADHD, en subjectieve stemmingssymptomen en de menstruele fase in vrouwen met en zonder ADHD.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Cognitieve en aandachtsstoornissen en -afwijkingen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De gemiddelde uitkomsten op de ADHD-RS en de QbTests op de drie tijdsmomenten
binnen de ADHD groep.
Secundaire uitkomstmaten
Vergelijking tussen de groepen per tijdsmoment van de ADHD-RS, QbTest, en QIDS.
Achtergrond van het onderzoek
Vrouwen met ADHD hebben vaker en ernstigere premenstruele stemmingsstoornis
(PMSS) symptomen vergeleken met vrouwen zonder ADHD (46% versus. 3-8%).
Dopamine en estradiol levels lijken elkaar te versterken. ADHD is geassocieerd
met lage dopamine neurotransmissie. De hypothese is daarom dat ADHD symptomen
en labiliteit verhoogd worden in de dagen dat oestrogeen laag is, dus in de
premenstruele fase van de cyclus. Ten aanzien van het slaap ritme: in vrouwen
met PMSS vergeleken met controles ie er een verandering in het circadiaanse
ritme, wat erop duidt dat verstoorde slaap ook bijdraagt aan de ernst van de
stemmingssymptomen.
Doel van het onderzoek
Het onderzoeken van de relatie tussen subjectieve en objectieve ADHD, en
subjectieve stemmingssymptomen en de menstruele fase in vrouwen met en zonder
ADHD.
Onderzoeksopzet
Prospectieve observationele case-controle studie
Inschatting van belasting en risico
De belasting voor de deelneemster bestaat uit het monitoren van de ernst van de
stemming en ADHD symptomen per dag gedurende twee maanden voor vrouwen met een
indicatie op PMSS, voorafgaand aan inclusie (zoals geindiceerd in de DSM-5
criteria voor PMSS), en de studie metingen in de 3e maand: 3x meten van hormoon
waarden in het bloed na een vena punctie 3 x 3 dagen actimetrie metingen, 3x
objectieve QbTest meting, invullen van de vragenlijsten (MCTQ éénmaal; ADHD-RS,
QIDS, en slaap vragenlijsten 3 keer).
Publiek
Carel Reinierszkade 197
Den Haag 2593 HR
NL
Wetenschappelijk
Carel Reinierszkade 197
Den Haag 2593 HR
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Vrouwelijk geslacht
- tussen de 18 en 45 jaar oud
- regelmatige menstruele cyclus
- geen gebruik van hormonen
- geen gebruik van ADHD medicatie
Voor ADHD groep: ADHD diagnose
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Voor controle groep:
- ADHD diagnose of voldoen aan ADHD diagnose
Opzet
Deelname
metc-ldd@lumc.nl
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL68830.098.19 |