Het evalueren van tailoring componenten in een web applicatie voor THA patienten, en het verfijnen van richtlijnen voor gepersonaliseerde websites voor patienten.Secundaire doelen:- Onderzoeken hoe en hoe vaak deelnemende THA patienten een prototype…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Gewrichtsaandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Het gebruik en evaluatie van het prototype. Voor het gebruik worden via de
website gebruiksgegevens verzameld, dwz. het aantal keren dat een deelnemer
wekelijks inlogt, en de schermen die voor elke inlog doorlopen worden. Voor de
evaluatie van het prototype worden patienten na de controles van 2 en 6 weken
na de operatie geinterviewd over hun ervaringen. Zorgprofessionals die meedoen
worden ook minstens 1 keer geinterviewd over hun eventuele ervaringen met het
prototype tijdens consultaties. Parameter: De subgroepen van THA patienten
(gevonden in voorgaand onderzoek.)
Secundaire uitkomstmaten
Als secundaire uitkomstmaat zullen de ervaringen van deelnemers kwalitatief
vergeleken worden met ervaringen van patienten uit een eerdere kwalitatieve
studie (zonder interventie).
Achtergrond van het onderzoek
Na een totale heupvervanging (THA) zijn contactmomenten met zorgverleners vaak
schaars. Online informatie kan ondersteuning bieden, maar websites zijn vaak
generiek en zouden beter aangepast kunnen worden op kenmerken van de patient.
In voorgaand onderzoek zijn drie subgroepen van patienten gevonden, die op
elkaar lijken in hun communicatievoorkeuren en psychologische karakteristieken.
Deze informatie is verwerkt in een web applicatie die patienten informeert over
hun herstel. Er wordt verwacht dat dit leidt tot een website die voor patienten
gepersonaliseerd is, en ze ondersteunt tijdens de revalidatie. Deze studie is
onderdeel van een groter proces waarin wordt onderzocht of de applicatie
waardevol is voor patienten. Op basis van de resultaten kan de applicatie
verder worden aangepast en uitgewerkt.
Doel van het onderzoek
Het evalueren van tailoring componenten in een web applicatie voor THA
patienten, en het verfijnen van richtlijnen voor gepersonaliseerde websites
voor patienten.
Secundaire doelen:
- Onderzoeken hoe en hoe vaak deelnemende THA patienten een prototype van de
website gebruiken
- De ervaringen onderzoeken van deelnemende patienten en zorgprofessionals met
betrekking tot het prototype, en de invloed die zij inschatten dat heet
prototype heet op het revalidatieproces.
- Onderzoeken welke verschillen er zijn in de bovenstaande uitkomsten tussen
drie subgroepen van patienten (subgroepen op basis van communicatievoorkeuren,
ervaren gezondheid, en coping).
- Een eerste assessment maken van het gebruik van het prototype op de
patientervaring.
Onderzoeksopzet
Kwalitatieve observationele studie: Een prototype van een web applicatie voor
THA patienten wordt in context geevalueerd.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Een gepersonaliseerde web applicatie voor THA patienten. De applicatie informeert patienten over aanbevolen fysieke activiteit (stappenaantallen) na de operatie. Hierbij wordt gebruik gemaakt van limieten die op de persoon zijn afgestemd, en afhankelijk zijn van de stappenaantallen die de patient voor de operatie invult. De informatie (feedback) van de applicatie is ontworpen in drie varianten, die horen bij karakteristieken van drie subgroepen van THA patienten die in eerder onderzoek zijn gevonden. Patienten vullen een vragenlijst in op de web applicatie om te bepalen welke subgroep het beste bij hen past.
Inschatting van belasting en risico
Deelnemers ontvangen een stappenteller te leen die ze om hun pols kunnen
dragen. Ze krijgen de optie om hun stappen vanaf 3 weken voor de operatie te
monitoren, tot zes weken na de operatie. Hiervoor kunnen ze de web applicatie
gebruiken, waarop ze ook een vragenlijst invullen om te bepalen welke subgroep
het beste bij hen past. Deze onderdelen zijn niet verplicht, deelnemers wordt
gevraagd te beijken of de website voor hen nuttig is. Deelnemers worden ook
geinterviewd over hun ervaringen, aansluitend op controles in week 2 en 6 na
operatie. Hiervoor zijn geen extra ziekenhuisbezoeken nodig, en het staat
patienten vrij om niet te antwoorden op sommige vragen. Het kan voorkomen dat
de website de patient informeert te hij of zij meer mag gaan doen dan wat voor
hem of haar eigenlijk veilig voelt; in dit onwaarschijnlijke geval wordt op de
website herhaaldelijk aangegeven dat patienten moeten afgaan op hun eigen
gevoel. Ze worden ook 1 keer extra gebeld tijdens het herstel, om te kijken of
het gebruik van de website veilig verloopt. De risico's voor de patient worden
dus als laag ingeschat. De patient kan wel voordeel hebben van de informatie op
de website, en hij fo zij krijgt extra gelegenheid om ervaringen over het
herstelproces te delen. In dit stadium kan de website alleen verder ontwikkeld
worden door deze te testen met THA-patienten in een realistische setting, omdat
zij hun ervaringen in het proces kunnen meenemen in hoe ze de website gebruiken
en evalueren.
Publiek
Reinier de Graafweg 5
Delft 2625 AD
NL
Wetenschappelijk
Reinier de Graafweg 5
Delft 2625 AD
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Geplande heupvervanging (THA) binnen drie tot acht weken
Leeftijd hoger dan 18
Toestemming verleend dmv informed consent
Gebruikt (op z'n minst soms) internet, in bezit van mailadres
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Onvoldoende beheersing van de Nederlandse taal
Mentale aandoening
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
metc-ldd@lumc.nl
metc-ldd@lumc.nl
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL69079.098.19 |