Slim apparaat voor klinisch gevalideerde bewegingsbeoordelingen en monitoring,
thuis en in de kliniek;Haalbaarheids- en exploratieve studie in gezonde volwassenen*

Monitoring en kwantificering van fysieke activiteit en hun intensiteitspatronen
geeft algemeen inzicht in de intensiteit en het type activiteit dat mensen
uitvoeren. De kwalitatieve aspecten van bewegingen (hoe worden bewegingen
uitgevoerd) kunnen gedetailleerde kennis opleveren van specifieke biomarkers
met betrekking tot motorische beperkingen. Deze beoordelingen worden meestal
gedaan in de gecontroleerde omgeving van het laboratorium of de kliniek.
Echter, op laboratorium gebaseerde analyses weerspiegelen mogelijk niet alle
individuele motorische capaciteiten tijdens het monitoren van mensen in hun
thuisomgeving, terwijl thuismetingen meer geldige informatie kunnen geven over
het functioneren van een persoon en monitoring van interventies buiten de
kliniek mogelijk kunnen maken.
Draagbare sensoren, zoals (3D) versnellingsmeters, gyroscopen en
oppervlakte-elektromyografie maken thuismonitoring mogelijk. In het
SMOVE-project (Smart device for clinically validated MOVEment assessment and
monitoring at home and in the clinic; INTERREG EU gefinancierd),
streven we er naar een *hybride sensorsysteem* te ontwikkelen voor
automatische, continue monitoring van specifieke bewegingsfuncties in het
laboratorium en vooral in de thuisomgeving. In de huidige studie zullen we
eerst de haalbaarheid en testalgoritmen in een gezonde populatie onderzoeken
voordat we in de toekomst patiëntengroepen onderzoeken.

Het primaire doel in de eerste fase is het testen van de haalbaarheid van het
registreren van hybride op IMU / EMG gebaseerde bewegings- /
spieractiviteitsparameters tijdens verschillende bewegingen in het laboratorium
en thuis.
De primaire doelstellingen in de tweede verkennende fase zijn 1) het toepassen
en beoordelen van de prestaties van 'best evidence'-algoritmen om automatisch
kwantitatieve en kwalitatieve bewegingsaspecten te analyseren in een onder
toezicht staande laboratoriumomgeving (' living lab '), en 2) om de
bovenstaande laboratoriumgebaseerde algoritmen te testen en indien nodig aan te
passen aan de situatie zonder toezicht (@home).

De secundaire doelstellingen in de tweede verkennende fase zijn 1) het bepalen
van verschillen in biomarkers van beweging tussen de jonge en oude groepen als
onderdeel van het prestatiebeoordelingsproces, 2) het bepalen van de
toegevoegde waarde van EMG-gebaseerde in vergelijking met IMU-gebaseerde
biomarkers om kwantiteit en kwaliteit van beweging bepalen, 3) om de
toegevoegde waarde van het gebruik van gyroscopen te bepalen in vergelijking
met alleen versnellingsmeters om kwantiteit en kwaliteit van beweging te
bepalen, 4) om de toegevoegde waarde van een hartslagmeting met behulp van een
elektrocardiogram (ECG) sensor te bepalen om de intensiteit van de beweging
bepalen, 5) om het minimale aantal sensoren te bepalen dat nodig is om de
belangrijkste bewegingsbiomarkers voor de primaire doelen te extraheren, en 6)
om de test-hertestbetrouwbaarheid te bepalen van die bewegingsbiomarkers
waarvoor geen betrouwbaarheidsinformatie beschikbaar is in de literatuur.

Cross-sectioneel, observationeel onderzoek. Beoordeling van verschillende
soorten bewegingen in het laboratorium en in de thuisomgeving(@home).
Deelnemers dragen een draagbaar apparaat dat hybride EMG-, ECG- en
versnellingsmetingmetingen mogelijk maakt (SAGA van tMSI, Enschede, Nederland).

Er zijn geen risico's of voordelen, en de belasting is beperkt tot de tijd
geïnvesteerd in de test (ongeveer 2 uur in het laboratorium, met pauzes en 8
uur observatie thuis). Tijdens het experiment worden video-opnamen gemaakt van
de deelnemers, die in de nabewerking worden geanonimiseerd.