Vaststellen van de haalbaarheid en aanvaardbaarheid van VR SCT voor patiënten en clinici. Daarnaast het effect van VR SCT onderzoeken op sociale cognitie, sociale angst, neurocognitieve maten en gedrag bij mensen met autisme.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Ontwikkelingsstoornissen NEG
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Aanvaardbaarheid, bruikbaarheid en haalbaarheid van de interventie, gemeten met
behulp van vragenlijsten en interviews.
Secundaire uitkomstmaten
Sociaal cognitief, sociale angst en neurocognitieve uitkomsten
Achtergrond van het onderzoek
Mensen met een autismespectrumstoornis (ASS) ervaren vaak tekorten in sociale
cognitie en sociaal functioneren. Social cognition training (SCT) heeft bewezen
gunstige effecten te hebben op sociale cognitietaken, maar generalisatie naar
sociaal functioneren in het dagelijks leven is beperkt. De huidige individuele
SCT lijkt niet ecologisch geldig te zijn en patiënten kunnen geen vaardigheden
in dynamische sociale interacties oefenen. We stellen voor dat dit probleem kan
worden opgelost door SCT te bieden in Virtual Reality (VR). Met VR kun je
vaardigheden oefenen in situaties die lijken op het echte leven, maar toch
veilig en controleerbaar blijven.
Doel van het onderzoek
Vaststellen van de haalbaarheid en aanvaardbaarheid van VR SCT voor patiënten
en clinici. Daarnaast het effect van VR SCT onderzoeken op sociale cognitie,
sociale angst, neurocognitieve maten en gedrag bij mensen met autisme.
Onderzoeksopzet
Deze studie is een haalbaarheidsstudie met een patiëntengroep, volwassenen met
een autismespectrumstoornis.
Patiënten zullen de interventie als training aangeboden krijgen. Daarnaast
vullen ze baseline, post-interventie en follow-up metingen in waardoor
kwalitatieve en kwantitatieve onderzoeksdata zullen worden verkregen mbt de
training.
Onderzoeksproduct en/of interventie
De VR SCT bestaat uit zestien sessies, gedurende een tijdsbestek van 12 weken. Afzonderlijke sessies duren 60 minuten. Tijdens sessies wordt sociale cognitie getraind in virtuele omgevingen. De interventie bestaat uit drie modules: gezichtsherkenning, emotionele herkenning binnen een context & theory of mind en interaction training.
Inschatting van belasting en risico
Deelnemers worden (telefonisch)geïnterviewd (10 minuten) en voltooien een
meting bij aanvang (60 minuten meting, 45 minuten online vragenlijsten
invullen), na de interventie en 12 weken na de interventie: follow-up meting.
De meetmomenten hebben een gemiddelde duur van ongeveer één uur. De interventie
duurt in totaal zestien uur (zestien sessies van elk 60 minuten). We verwachten
dat patiënten baat zullen hebben bij de therapie door het verbeteren van
sociale cognitieve vaardigheden. Sommige patiënten kunnen symptomen van de
simulatorziekte/Cybersickness ervaren tijdens de therapie. Er worden geen
belangrijke bijwerkingen verwacht, deze zijn in het verleden niet
gedocumenteerd of bij ons bekend.
Publiek
Wytemaweg 8
Rotterdam 3015 CN
NL
Wetenschappelijk
Wytemaweg 8
Rotterdam 3015 CN
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
1. Een autisme spectrum stoornisdiagnose, vastgesteld door een gestructureerd
interviews (ADOS/3Di) in de afgelopen 3 jaar, of een bevestigde autisme
diagnose door een clinicus
2. Leeftijd tussen de 18 en 65 jaar
3. Indicatie van verstoorde sociale cognitie door de behandelend therapeut
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
1. IQ onder de 70
2. Middel afhankelijkheid
3. Onvoldoende beheersing van de Nederlandse taal
4. Aanwezigheid van een relevant psychische of neurologische stoornis zoals
dementie, epilepsie of hersenschade.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL65384.078.18 |
| Ander register | Trial NL8069 |