Het is doel is de haalbaarheid te onderzoeken van EMDR bij lichamelijke trauma patiënten met symptomen van een ASS
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Angststoornissen en -symptomen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De aanwezigheid en ernst van de ASS symptomen
Secundaire uitkomstmaten
Percentage reactie ('response rate')
Percentage uitval ('dropout rate')
Andere studie parameters zijn: klinische informatie (d.w.z. type ongeval en
letsel, Injury Severity Score (ISS), EMV Score, opgenomen in het ziekenhuis,
opgenomen op de intensive care, complicaties tijdens behandeling), en
geschiedenis van psychologische en psychiatrische stoornissen.
Achtergrond van het onderzoek
In totaal heeft 25% van de lichamelijke trauma patiënten subsyndromale acute
stress stoornis (ASS) tijdens ziekenhuisopname en 30% heeft symptomen van een
posttraumatische stress stoornis (PTSS) een maand na het ongeval. Patiënten met
ASS en PTSS, die kort na het ongeval behandendeld zijn met cognitieve
gedragstherapie (CGT), hebben een afname van PTSS symptomen. Eye movement
desensitization reprocessing (EMDR) is samen met CGT de meeste effectieve
behandeling voor patiënten met PTSS. Echter, symptomen van ASS zijn zelden
onderzocht in lichamelijke trauma patiënten en nog nooit in relatie met EMDR.
Doel van het onderzoek
Het is doel is de haalbaarheid te onderzoeken van EMDR bij lichamelijke trauma
patiënten met symptomen van een ASS
Onderzoeksopzet
Deze interventiestudie heeft een prospectief cohort design
Onderzoeksproduct en/of interventie
De interventie bestaat uit één tot maximaal drie EMDR behandelingen, van 45 minuten. De focus is op de oorzaak van de ASS symptomen, bijvoorbeeld een auto ongeval of val van hoogte. De interventie zal worden uitgevoerd door psychologen van de afdeling Medische Psychologie van het ETZ. Deze psychologen zijn EMDR practitioners en gespecialisered in de behandeling van trauma patiënten.
Inschatting van belasting en risico
Dit onderzoek is exploratief en beschrijvend van aard. De belasting en risico's
aan deelname worden zo laag mogelijk gehouden. EMDR blijkt een effectieve
behandeling te zijn voor lichamelijke trauma patiënten, omdat een (paar) korte
behandeling(en) van 45 minuten effectief kunnen zijn. De interventie zal worden
uitgevoerd door psychologen van de afdeling Medische Psychologie van het ETZ.
Deze psychologen zijn EMDR practitioners en gespecialisered in de behandeling
van trauma patiënten. Het hoofddoel is inzicht krijgen in de mogelijkheid om
een EMDR therapie in de klinische ziekenhuis setting uit te voeren. Uitkomsten
zullen gemeten worden met vragenlijsten en administratie van 'response' en
'dropout rate'. De patiënt zal niet aan medicijnen worden onderworpen. Deelname
duurt ongeveer een maand. De verpleegkundige of onderzoeker zullen de patiënt
screenen op symptomen van een ASS, dit duurt ongeveer 5 minuten. Afhankelijk
van de afname van symptomen kan een patiënt maximaal drie EMDR behandelingen
van 45 minuten (totaal 135 minuten) ontvangen. Daarnaast wordt aan de patiënt
gevraagd drie keer een vragenlijst over ASS symptomen in te vullen, dit duurt
ongeveer 10 minuten. De aantal benodigde sessie zal worden gerapporteerd door
de psycholoog.
Publiek
Hilvarenbeekse Weg 60
Tilburg 5022 GC
NL
Wetenschappelijk
Hilvarenbeekse Weg 60
Tilburg 5022 GC
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
behandeld in de traumakamer
18 jaar of ouder
aanwezigheid van ASS symotomen (gebasseerd op de DSM-5)
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
ernstig traumatisch hersenletsel (EMV (Eye opening, best Motor response, best
Verbal response) score * 8)
dementie
onvoldoende kennis van de Nederlandse taal (verbaal en schrijven)
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL66194.028.18 |
OMON | NL-OMON25862 |