Het zoeken en valideren van markers in het bloed voor darmontstekingen om een perifere bloedtest te ontwikkelen die in staat is om vroege inflammatie op te sporen tussen de verschillende IBD patiënten en gezonde individuen. M.b.v. nieuwe technieken…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Maagdarmstelselontstekingsaandoeningen
- Auto-immuunziekten
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Het maken van een kleurings-paneel dat Crohn- en colitis ulcerosa patiënten kan
onderscheiden van gezonde individuen, en daarbij darmontsteking in een vroeg
stadium kan opsporen, met behulp van perifere bloedmonsters.
Secundaire uitkomstmaten
1. Of met deze perifere bloedtest een opvlamming kan worden voorspeld
2. Of deze perifere bloedtest CD van UC-patiënten kan onderscheiden.
3. Om te zien hoe de medicatie van IBD-patiënten immuuncelactiveringsmarkers in
perifeer bloed kan beïnvloeden.
Achtergrond van het onderzoek
Er bestaat een type witte bloedcellen, die belangrijk zijn voor het gezond
houden van de binnen bekleding van de darmen. Bij gezonde mensen zijn deze
cellen in het bloed niet geactiveerd, wat wij met behulp van betrouwbare
meetapparatuur kunnen vaststellen. Echter, bij patiënten met de ziekte van
Crohn hebben wij gezien dat deze cellen juist geactiveerd zijn en alle
eigenschappen hebben om naar de darmen te gaan. Onze resultaten leiden tot een
hypothese die zeer relevant kan zijn voor patiënten met IBD, namelijk dat deze
witte bloedcellen geactiveerd raken in de lymfeklieren die met de ontstoken
darm in verbinding staan. Hierdoor krijgen deze cellen andere eigenschappen en
de mogelijkheid om naar de darm te gaan. Nadat deze cellen in de lymfeklieren
van de darm geactiveerd zijn, verlaten zij de lymfeklieren en komen in het
bloed terecht. De verandering van deze cellen kunnen wij in het bloed meten.
Onze hypothese is dat de aanwezigheid van deze cellen in het bloed kan
functioneren als signaal voor het vaststellen van de darmontstekingen bij
patiënten met de ziekte van Crohn en mogelijk colitis ulcerosa. In dit project
willen wij deze hypothese testen op meer patiënten dan wij tot nu toe hebben
gedaan. Daarnaast willen wij op zoek gaan naar nog meer indicatoren op cellen
in het bloed, om een hele precieze test te ontwikkelen voor bloed indicatoren
voor de ziekte van Crohn en deze vergelijken met Colitis ulcerosa en gezonde
individuen.
Doel van het onderzoek
Het zoeken en valideren van markers in het bloed voor darmontstekingen om een
perifere bloedtest te ontwikkelen die in staat is om vroege inflammatie op te
sporen tussen de verschillende IBD patiënten en gezonde individuen. M.b.v.
nieuwe technieken zoals (Flow-) / Mass-cytometry en RNA-seq.
Onderzoeksopzet
De opzet is een prospectief observationele studie in poliklinische setting van
het VUMC.
Inschatting van belasting en risico
Inflammatoire darmaandoeningen zijn gediagnosticeerd bij ieder 9 van de 1000
inwoners van Nederland. Het is een onaangename aandoening die leidt tot
diarree, pijn in het abdominale gebied en ongemak. Voor deze studie zijn
'vloeibare biopsieën' nodig. De lage risico's voor individuele deelnemende
patiënten zijn niet significant ten opzichte van de kennis die door deze studie
kan worden verkregen. Het project is gericht op het verbeteren van de vroege
diagnose van de patiënten met IBD. Door de combinatie van twee nieuwe
technieken, kan veel informatie worden verkregen uit zeer beperkte hoeveelheid
perifeer bloed. Door voldoende patiënten te analyseren, zullen de verkregen
gegevens een beter inzicht geven in de verschillende subgroepen binnen alle
patiënten met de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa. Het verbeteren van de
diagnose van de IBD patiënten zal uiteindelijk leiden tot een betere
behandeling en zorg voor de patiënten, waardoor de last voor het gezin en de
samenleving wordt verminderd.
Publiek
De Boelelaan 1108
Amsterdam 1081 HZ
NL
Wetenschappelijk
De Boelelaan 1108
Amsterdam 1081 HZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Patiënten:
- Informed consent ondertekenen
- Leeftijd tussen 18 - 75 jaar
- Gediagnosticeerd met CD en UCGezonde donoren:
- Blanco voorgeschiedenis
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Patiënten:
- Leeftijd onder de 18 of boven de 75
- bekend met een ander inflammatoir ziekte
- Niet in staat om informed consent te ondertekenen i.v.m. taalbarrière.
Gezonde donoren:
- een inflammatoire aandoening in de voorgeschiedenis
- Leeftijd onder de 18 of boven de 75
- Werknemers afdeling MDL
- Familielideden/vrienden van werknemers op de afdeling MDL
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL65801.029.18 |