Het doel van het onderzoek is om een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek (RCT) uit te voeren om de effectiviteit van een online transdiagnostische zelfhulp interventie voor studenten en promovendi met klachten van angst en/of depressie te testen…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
- Stemmingsstoornissen en -afwijkingen NEG
Synoniemen aandoening
Aandoening
psychische stoornissen: angststoornissen en -symptomen
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstmaat van de RCT is de score op de PHQ-9 voor zelf
gerapporteerde depressie symptomen en de score op de GAD-7 voor zelf
gerapporteerde angst symptomen. Deze vragenlijsten worden pre-treatment,
mid-interventie (5 weken post-randomisatie), 8 weken post-randomisatie en bij
de follow-up metingen (6 en 12 maanden na randomisatie) afgenomen.
Secundaire uitkomstmaten
De secundaire uitkomstmaten zijn de EQ-5D (kwaliteit van leven), de Audit-C
(alcoholgebruik), de SIAS-6 (sociale interactie angst), de DAST-10
(drugsgebruik), de ASM (avoidance support) en de Mini-SPIN (sociale angst).
Daarnaast wordt ook de CSQ-8 (tevredenheid over interventie) en een korte
versie van de TiC-P (consumptie van medische services) afgenomen. Als laatste
worden academische prestatie, sociale isolatie, eenzaamheid, cognitieve
interpretatie bias, perfectionisme, gehechtheid (attachment) en burn-out
gemeten middels zelf rapportage.
Achtergrond van het onderzoek
De jongvolwassenheid is een periode waarin de meeste veelvoorkomende psychische
stoornissen zich ontwikkelen. Mentale problemen zijn gerelateerd aan fysieke,
interpersoonlijke en cognitieve problemen. Universiteiten kunnen gebruik maken
van digitale voorzieningen om studenten en promovendi met psychische problemen
een interventie aan te bieden wanneer daar aanleiding toe is (op basis van de
screeningsmeting).
Doel van het onderzoek
Het doel van het onderzoek is om een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek
(RCT) uit te voeren om de effectiviteit van een online transdiagnostische
zelfhulp interventie voor studenten en promovendi met klachten van angst en/of
depressie te testen in zowel een begeleide als onbegeleide vorm en de
resultaten te vergelijken met die van het reguliere zorgaanbod.
Onderzoeksopzet
Een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek (RCT)
Onderzoeksproduct en/of interventie
De interventie is transdiagnostische online zelfhulp-interventie gericht op klachten van angst en/of depressie, die in begeleide of onbegeleide vorm wordt aangeboden. De interventie bestaat uit 7 online sessies en duurt 4-7 weken afhankelijk van individuele voortgang. Een booster sessie vindt plaats vier weken nadat de zevende online sessie is afgerond
Inschatting van belasting en risico
De risico's van deelname zijn minimaal.
Publiek
Nieuwe Achtergracht 129B
Amsterdam 1018 WS
NL
Wetenschappelijk
Nieuwe Achtergracht 129B
Amsterdam 1018 WS
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
(a) Ingeschreven staan als student of PhD student aan de UvA
(b) 16 jaar of ouder zijn
(c) Klachten van angst of depressie (gedefinieerd als een score tussen 15 en
60 punten op de CES-D schaal voor depressie of een score van 5 of hoger op de
GAD-7 schaal voor angst)
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
(a) Comorbide bipolaire stoornis en/of psychotische stoornis volgens de MINI
(b) Momenteel in psychologische behandeling voor angst of depressie
(c) Trage of geen internetverbinding (bv breedband of vergelijkbaar)
(d) Geen toestemmingsverklaring voor deelname.
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL64929.018.18 |