Primaire doel: het bepalen van de associatie tussen sociaal en cognitief functioneren van prematuur geboren jong volwassenen en hun zogenoemde 'early motor repertoire' tot een leeftijd van 3 maanden. Secundaire doel: het beschrijven van…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Neonatale en perinatale aandoeningen
- Leeftijdsgebonden factoren
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaat: totaal IQ (gemeten middels de Wechsler Adult
Intelligence Scale, WAIS), met onderverdeling in verbaal en performaal IQ.
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten: neuropsychologische ontwikkeling gemeten middels een
serie van testen en vragenlijsten; antropometrie middels lichamelijk onderzoek
en zelfrapportage t.a.v. gezondheid-gerelateerd gedrag, gezondheid, sociale
relaties, sociale cognitie, vrijetijdsbesteding, school- of werkprestatie en
pijn perceptie.
Achtergrond van het onderzoek
Wanneer een kind geboren wordt, is het moeilijk om de uitkomsten van
verschillende domeinen van ontwikkeling te voorspellen. Dit geldt voornamelijk
indien risicofactoren voor een abnormale ontwikkeling aanwezig zijn,
bijvoorbeeld prematuriteit. Het is bekend dat prematuur geboren kinderen meer
sociale en cognitieve problemen ondervinden in vergelijking met de norm
populatie. Echter, veel minder kennis is er ten aanzien van hun functioneren op
(jong) volwassen leeftijd.
Doel van het onderzoek
Primaire doel: het bepalen van de associatie tussen sociaal en cognitief
functioneren van prematuur geboren jong volwassenen en hun zogenoemde 'early
motor repertoire' tot een leeftijd van 3 maanden.
Secundaire doel: het beschrijven van het sociaal en cognitief functioneren van
prematuur geboren jong volwassenen in vergelijking met gezonde controles.
Onderzoeksopzet
Prospectieve longitudinale cohort studie
Inschatting van belasting en risico
De jong volwassenen zullen thuis vragenlijsten invullen t.a.v.
sociodemografische gegevens, gedrag en emotionele problemen, mentale
gezondheid, executieve functies en tekenen van
aandachtstekort-hyperactiviteitstoornis. Dit duurt ongeveer 60 tot maximaal 90
minuten.
Vervolgens zullen wij de jong volwassenen het UMCG bezoeken. Het bezoek heeft
een totale duur van 3 tot maximaal 3,5 uur inclusief instructies en 2 korte
pauzes van 15 minuten. Het volgende zullen wij afnemen:
- Neuropsychologisch onderzoek naar intelligentie (IQ),
informatieverwerkingssnelheid en (verbale) aandacht, executieve functies,
(visuospatieel/verbaal) geheugen en sociale cognitie
- Een beperkt lichamelijk onderzoek inclusief metingen van gewicht, lengte,
hoofd- middel- en bovenarm omtrek, bloeddruk en percentage lichaamsvet. Voor
het laatstgenoemde zal een Bioelektrische Impedantie Analyse (BIA) gemaakt
worden.
Publiek
Hanzeplein 1
Groningen 9713GZ
NL
Wetenschappelijk
Hanzeplein 1
Groningen 9713GZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Patiëntengroep:
Geboortetermijn < 34 weken
Ondertekend informed consent van deelnemende jong volwassenen
Controlegroep:
Ondertekend informed consent van deelnemende jong volwassenen
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Patiëntengroep:
Geen
Controlegroep:
Prematuriteit
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL66718.042.18 |